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QUIMICA ORGANICA. YENNY PAOLA CALDERON MORA LIC. BIOLOGIA Y QUIMICA I.E. TECNICO SUPERIOR-NEIVA. HIBRIDACIÓN. HIBRIDACIÓN sp3 o tetragonal: enlace sencillo (enlaces sigma). Alcanos METANO ETANO. HIBRIDACIÓN sp2 o trigonal: enlace doble (1 enlace sigma y 1 enlace pi). Alquenos . ETENO.
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QUIMICA ORGANICA YENNY PAOLA CALDERON MORA LIC. BIOLOGIA Y QUIMICA I.E. TECNICO SUPERIOR-NEIVA
HIBRIDACIÓN • HIBRIDACIÓN sp3 o tetragonal: enlace sencillo (enlaces sigma). Alcanos METANO ETANO
HIBRIDACIÓN sp2 o trigonal: enlace doble (1 enlace sigma y 1 enlace pi). Alquenos. ETENO
HIBRIDACIÓN sp o digonal: enlace triple (1 enlaces sigma y 2 enlace pi). Alquinos ACETILENO (etino)
CADENA CARBONADA Es la secuencia de átomos de carbono, unidos entre sí, que forman el esqueleto de la molécula orgánica. Hay diferentes tipos de cadena, según sea a su forma: Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no están unidos entre sí. No forman anillos o ciclos. • Puede ser:
Cerrada o cíclica: El último carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo. • Hay varios tipos:
ISOMEROS Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas.
HIDROCARBUROS Los hidrocarburos son, justamente, compuestos orgánicos que están formados solamente por la combinación de distintos átomos de Carbonojunto con Hidrógeno, conformando una especie de armazón de átomos de Carbono uniéndose a los otros, en uniones químicas que pueden ser lineales, abiertas o ramificadas. Clasificación de Hidrocarburos La clasificación está basada en la estructura de los enlaces o uniones entre ambos átomos, dividiéndose en: Hidrocarburos de cadena abierta: . - Hidrocarburos saturados: No poseen enlaces dobles, triples o aromáticos, contando solo con múltiples enlaces individuales dispuestos en cadena. Comprende a los alcanos y parafinas. - Hidrocarburos no saturados: Poseen al menos un enlace doble (alquenos y olefinas), enlaces triples (alquinos o acetilénicos) entre los átomos de Carbono. • Hidrocarburos de cadena cerrada: - Ciclo alcanos: Cadenas cerradas de 3 a 8 moléculas deCarbono saturados o no saturados - Aromáticos: Poseen al menos un anillo aromático además de otros enlaces. BENCENO
PRODUCTOS CON HIDROCARBUROS La explotación de los hidrocarburoscon fines comerciales es una de las principales actividades económicas, muchas veces influyendo directamente sobre la economía de un país, por lo que aprovechar estos recursos suele ser vital para el crecimiento de una nación. De su explotación podemos distinguir dos principales productos: • Petróleo: Su extracción se realiza en los denominados yacimientos petrolíferos, donde se encuentran en estado liquido y rodeados de una formación geológica característica. • Gas Natural: Hidrocarburos en estado gaseoso que suelen estar acompañados de petróleo. • A su vez, los hidrocarburos también son utilizados para la producción deplásticos, una gran variedad de ceras, y distintos lubricantes de múltiples aplicaciones, desde la industria automotriz hasta la fabricación de pinturas, aceites y barnices.
GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – FUNCIONES OXIGENADAS
GRUPOS FUNCIONALES DE QUIMICA ORGANICA – FUNCIONES NITROGENADAS
ALCANOS CnH2n+2 • PROPIEDADES FISICAS Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente. Los alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son líquidos. Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente. Hibridación sp3Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula. También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus isómeros lineales.
La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos:
NOMENCLATURA DE ALCANOS Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. • Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.
2. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible. Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.
Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por ordenalfabético. • vhttp://www.alonsoformula.com/organica/alcanos.htm
6. Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético.En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal. 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano
ALQUENOS CnH2n • Los alquenos son compuestos que contienen un doble enlace entre dos átomos de carbono (no saturado). Hibridación sp2. • Propiedades físicas: Los alquenos, también llamados olefinas, sus propiedades son muy semejantes a las de los alcanos. Son insolubles en agua, solubles en disolventes no polares, son menos densos que el agua. Sus puntos de ebullición aumentan al aumentar el número de carbonos. A temperatura ambiente, C1 A C3son gases, del alquenoC4 A C16son líquidos, y del C17 en adelante son sólidos.
ALQUINOS CnH2n-2 • Compuestos que contienen un triple enlace entre dos átomos de carbono (no saturado). Hibridación sp. • Propiedades físicas: Son compuestos de baja polaridad, por lo que sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los alquenos. Son insolubles en agua, solubles en disolventes no polares, son menos densos que el agua. Sus puntos de ebullición aumentan al aumentar el número de carbonos. A temperatura ambiente, los tres primeros términos son gases, los términos intermedios son líquidos y los superiores son sólidos
NOMBRAR 1. 2. 3. 4.
ESCRIBIR LA FORMULA DE: a. Ciclopropano b. Ciclopentano c. Ciclodecano d. 1-etil-2.propilciclopentano e. 1,3,5-hexatrieno f. 2,4-dimetil-2.penteno g. 3-etil-4-metil-1-penteno h. 2-nonen-7-ino i.