E N D
1. SZTEROID KEZELÉS Reumatológiai terápia
Debrecen, 2010.02.19-20.
Tarján Péter
2. ÉLETTAN Mellékvesekéreg zona fasciculatában koleszterinbol keletkezo fo glukokortikoid: a kortizol
Napi mennyiség: 10-20 mg (stressz nélkül), (kb =2,5-5 mg prednisolon) stressz hatásra akár 100 mg
Pszichés hatások, agyi cirkadian ritmusok, nociceptiv ingerek, stressz, megterhelések, katekolaminok: CRHACTHperceken belül kortizoltermelést indít
Rövid hatásido (T 1/2:60-100 perc)
Nagyon sokoldalú hatás
3. SEJTSZINTU HATÁS Diffúzió a sejtbe, receptorhoz kötve jut a sejtmagba, speciális DNS szakaszokhoz kötodik: Glucocorticoid response elements (GRE)
Genomikus hatás (minimum 30 perc): Transzaktivációval serkenti, transzrepresszióval gátolja sokféle gén átíródását, fehérjékét, transzkripciós faktorokét is (NF-kB), ezek proinflammatorikus citokinek szintjét is szabályozzák
Nem-genomikus hatások (perceken belül):nagyobb dózisok a sejtplasmában közvetlen gyulladásgátló mechanizmusokat is aktiválnak
A szteroid receptorok genetikai polimorfizmusa, poszt-transzlációs változásai, sejtmegoszlásuk, suruségük, az izoformák aránya nagyon változatos: a terápiás szteroid-érzékenység is egyénileg különbözo
4. SZERVEZETI SZINTU HATÁSOK 1. Anyagcsere:
a tápanyagokat mobilizáló katekolaminok, glukagon, és a növekedési hormon hatását felerosíti és megnyújtja (permissziv hatás)
Növekszik a glukoneogenezis, a glikogenolízis, a lipolízis, inzulin-rezisztenciát okoz magas inzulin szintekkel
2. Szív és érrendszer:
A katekolaminok és noradrenerg beidegzés hatékonyságát növeli , a szimpatikus reakciókészség no,
A vazodilatator prostanoidok termelését gátolja
Növeli az angiotensinogen termelést és az erek angiotensin-II iránti érzékenységét
5. SZERVEZETI SZINTU HATÁSOK 3. Só és vízháztartás:
Fiziológiás mennyiségben az antidiuretikus hormon, a pitvari natriuretikus hormon termelését szabályozza, a glomerulus filtrációt segíti
Terápiás mennyiségben só és vízretenció (aldosteron-szeru hatás annak receptorán)
4. Csont és kötoszövet:
Osteoblast progenitor sejtek differenciálódását gátolja
Osteoblast I. tip. kollagén termelését gátolja
RANKL expresszió no
osteoclastok stimulálása
Bélbol Ca felszívódás csökken, vizelettel a kiválasztás no
Fibroblastokra ható növekedési faktorok, interleukinek, citokinek termelését gátolva azok aktivitása és extracellularis mátrix fehérjék termelése csökken
6. SZERVEZETI SZINTU HATÁSOK A bor alatti zsírszövet megfogyása
Lokális növekedési faktorok gátlása miatt növekedés visszamaradás
5. Immunszuppressziv / gyulladásgátló:
Citokinek (TNF-alfa!), IL1,6,17, CSF-ok és más gyulladásos mediátorok termelése és hatékonysága (receptorsuruség) csökken
Immunrendszeri sejtek proliferációja, muködése, vándorlása csökken
Az antigén-prezentáció gátolt, MHC-II molekulák expressziója csökken
Lymphoid sejtek (foleg T) apoptosisa fokozódik
Minden védekezo reakció fékezodik
Szövetbontó enzimek (elasztáz, kollagenáz), a vazoaktiv anyagok (bradikinin, eikozanoidok, histamin, NO), akut fázis fehérjék (amiloid-A, CRP, komplement
) termelodése csökken
7. Mellékhatások = túlhajtott élettani hatások Akut: nincs, csak extrém nagy adagoknál
Krónikus: mindig van, többnyire dózissal és idovel arányos, de egyénileg különbözo
Centralis elhízás, cushingoid alkat, sérülékeny bor, striák
Hyperlipidaemia, diabetes, kataracta, glaukoma
Osteoporosis, lokális csontnecrosisok
Steroid myopathia:-akut: pulzus kezelés után napokkal-krónikus: medence és vállövi gyengeség, fájdalom
Ulcerogen?? (COX2 gátló, COX1-t nem gátolja)
Akut hasi kórképek tünetszegények, megtévesztok lehetnek, sokféle fertozésveszély, gombák, szokatlan, fakultatív kórokozók is
Nátrium / vízretenció, hipokalémia, hipertonia
Gyermek: növekedés elmaradás
Akcelerált ateroszklerózis, következményes súlyos érbetegségek
Hangulatzavarok, depresszió, pszichózis, alvászavarok, euforia
8. FO KÉSZÍTMÉNYEK
9. ADAGOLÁS Nagyrészt tapasztalatokon, szokásokon, részben elméleten alapuló
A hatás nagyon gyors, de rövid, ezért az adagot a pillanatnyi állapot és a befolyásolandó gyulladásos károsodás jelentosége és prognózisa szabja meg. (pl. lupus nephritis vs. reaktiv kórképek)
Az elvárt eredményhez szükséges leheto legkisebb hatékony adagra kell törekedni
Rendszeresen újraértékelni a szükséges dózist, változtatást(bevált kezdosémák, de válasz-függo egyéni folytatás és bizonytalanságok a távlatokban, teljes elhagyásban)
Pulzus adagok (250 mg-1000 mg) csak életveszélyes állapotok kezelésében néhány napig, utána csökkentés eleinte nagy lépcsokkel
Minél kisebb az adag, annál óvatosabb csökkentés (kilopni)
Hirtelen megvonás vagy akut stressz: akut hiányállapot, esetleg életveszély, betegség fellobbanás
Lokálisan: ha nincs szisztémás szükséglet, max. évi 3-4x, lehet porc/ínkárosodás, fertozésveszély!
10. INDIKÁCIÓK Óriási terület, sok immun-mediált ill. ismeretlen mechanizmusú, de gyulladásos jellegu betegségben.
Például:
Poliszisztémás autoimmun betegségekben (NDC, SLE, MCTD, Sjögren, PM/DM, szisztémás vasculitisek
)
PMR, alagút szindromák (lokális), paraneoplasiás szindromák
Rheumatoid arthritis: DMARD-nak minosül az elso 1-2 évben, radiológiai progressziót is csökkenti, lehetoleg kis adag, bridge terápia
Szisztémás sclerosis: csak alveolitis, myositis esetén, rövid ideig
11. ÖSSZEGZÉS Ma is a leghatékonyabb, drámai hatású, sokszor hasznos, esetleg életmento, de idonként indokolatlanul adott, sosem veszélytelen szerek
Nagyon sok ponton érvényesülo komplex hatásmód
Igen gyors hatáskezdet, rövid hatástartam, széles dózistartomány (1 mg-1000 mg)
Dózistól, kezelési idotol és egyéni adottságoktól függo, elore látható/várható, részben kivédheto mellékhatások
A betegséget, társbetegségeket mérlegelo, személyre szóló döntéseket igényel, ezeket rendszeresen újraértékelni kell: nemcsak a betegséget, hanem (elsosorban) a beteget kell gyógyítani, tekintettel a várható élettartamra és életminoségre.
A beteg részletes felvilágosítása, együttmuködése a döntésekben istudatos beteg
12. Nagyon jól ismert, nagyhatású gyógyszer
Megfontolt adagolás !!!
13. Nem lehet elég sokat tanulni a szakmából