Des anomalies du nombre de chromosomes.

1. Des anomalies du nombre de chromosomes. Le bon déroulement de l’alternance méiose/fécondation permet de conserver le caryotype de l’espèce entre les générations. Cependant la méiose peut présenter des anomalies conduisant à des aberrations chromosomiques.

2. Le syndrome de Down Les sujets atteints ont des traits caractéristiques : yeux en amandes, repli vertical de la paupière près du nez, visage plus large. Il peut exister des malformations internes, du cœur notamment. Les personnes trisomiques ont une santé fragile, et sont très sensibles aux infections. L’espérance de vie, faible auparavant, a considérablement augmenté. Les sujets présentent aussi un handicap mental plus ou moins important. Une éducation adaptée peut néanmoins permettre une intégration dans la société.

3. Le caryotype anormal d’un sujet atteint de trisomie 21.

4. Comment la méiose peut-elle conduire à un individu trisomique 21 ?

5. 21 21 Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 1 L’erreur survient lors de la première division

6. Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 1 21 21 21 21

7. 21 21 21 21 Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 1

8. 21 21 21 21 21 21 21 21 Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 1 Fécondation par un gamète normal Trisomie 21 Monosomie 21

9. 21 21 Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 2 La première division se déroule normalement

10. 21 21 Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 2 L’erreur se produit lors de la seconde division de la méiose 21 21

11. 21 21 21 21 Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 2

12. 21 21 21 21 21 21 21 21 Trisomie21 Monosomie 21 Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21hypothèse 1 Fécondation par un gamète normal Individus sains

13. Origine de la trisomie 21 à partir de 238 cas étudiés.

14. D’autres anomalies chromosomiques

15. caryotype d’un gamète obtenu artificiellement en provoquant la condensation des chromosomes. Quelle serait la conséquence de la rencontre d’un tel gamète avec un gamète normal sur le caryotype de l’œuf issu de cette fusion?

16. caryotype d’un gamète obtenu artificiellement en provoquant la condensation des chromosomes. Voyons d’abord comment un tel gamète a t’il été produit?

17. Obtention du gamète anormal Nous représentons les chromosomes sexuels et une paire d’autosomes X Y A A X Y A A

18. Obtention du gamète anormal Nous représentons les chromosomes sexuels et une paire d’autosomes X Y A A

19. A X Y A X Y A A Caryotype de l’individu issu de la fécondation de ces gamètes par un gamète normal.

20. X A X A Caryotype de l’individu issu de la fécondation des ces gamètes par un gamète normal. A X Y A

21. Caryotype de l’individu issu de la fécondation des ces gamètes par un gamète normal. Caryotype XXY Syndrome de Klinefelter Caryotype X0 Syndrome de Turner

22. Un caryotype anormal

23. Un caryotype anormal Il y a eu une translocation partielle du chromosome 10 sur le chromosome 12 12 12 10 10

24. L’individu possédant ce caryotype est susceptible de produire des gamètes anormaux. Nous allons construire un tableau de croisement afin de voir quelles en seraient les conséquences Un caryotype anormal

25. Tableau de croisement

26. Tableau de croisement

27. Tableau de croisement Individu sain à caryotype anormal Monosomie partielle du chromosome 12 Trisomie partielle du chromosome 12 Individu sain à caryotype normal Réalisation HORION H.