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Enfermedades no traumática. Displasia del desarrollo de la cadera Enfermedad de Perthes Síndrome de fricción femoroacetabular . Tumores. Displasia del Desarrollo de la Cadera. Displasia del Desarrollo de la Cadera. Desarrollo anormal. Anormalidad anat ó mica: Acet á bulo displ á sico.
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Enfermedades no traumática Displasia del desarrollo de la cadera Enfermedad de Perthes Síndrome de fricción femoroacetabular. Tumores
Displasia del Desarrollo de la Cadera • Desarrollo anormal. • Anormalidad anatómica: • Acetábulo displásico. • Cadera subluxada. • Cadera inestable. • Cadera luxada.
Displasia del Desarrollo de la Cadera • Incidencia: • 0,1 % de los recién nacidos. • Factores de riesgo: • Posición podálica. • Historia familiar. • Sexo femenino. • Laxitud capsular / ligamentaria. • Efectos hormonales: E2 maternos.
Diagnóstico • Diagnóstico temprano fundamental para un resultado favorable del tto. • Desarrollo acetabular anormal si cadera luxada o subluxada. • Tratamiento tardío = deformidades residuales.
Diagnóstico temprano • Sospecha. • Clínica. • Estudios complementarios.
Diagnóstico temprano • Sospecha: • Factores de riesgo positivos. • Deformidades asociadas: • MTT adducto. • Tortícolis. • Pié calcáneo-valgo. • Deformidades luxación rodilla.
Diagnóstico temprano 2. Clínica: • Test de Ortolani. • Test de Barlow. Examinaciones repetidas
Diagnóstico temprano Test de Ortolani: • Elevación + abducción del fémur. • Reduce una cadera luxada.
Diagnóstico temprano Test de Barlow: • Adducción + depresión del fémur. • Luxa una cadera inestable.
Diagnóstico temprano Clínicamente cadera: • Luxada: Ortolani +. • Luxable: Ortolani - / Barlow +. • Subluxable / inestable: Barlow sugestivo. • Normal: Ortolani - / Barlow -.
Diagnóstico temprano • Estudios complementarios: • Ecografía (en reposo y con stress): • < de 3 meses. • Radiografía: • > de 3 meses
Diagnóstico temprano Ecografía de cadera en reposo y con stress: Operador dependiente
Diagnóstico temprano Radiografía de pelvis y ambas caderas fte: • Aparición radiográfica núcleo epifisario femoral proximal. • Indice acetabular. • Ubicación epífisis femoral proximal. • Arcada de Shenton.
Diagnóstico temprano Radiografía de pelvis y ambas caderas fte: Linea de Perkins Linea de Hilgenreiner
Diagnóstico temprano • Aparición Rx • nucleo epifisario. • Ubicación Rx • núcleo epifisario.
Diagnóstico temprano • Indice Acetabular • ( Normal < 25°)
Diagnóstico temprano • Arcada de • Shenton
Tratamiento Objetivos: • Obtener / mantenerreducción concéntrica de la subluxación / luxación. • Alterarhistoria natural negativa de la displasia / subluxación.
Tratamiento Según edad (4 grupos): • Menores a 6 meses de edad. • Entre 6 y 18 meses de edad. • Entre 18 y 36 meses de edad. • Mayores a 36 meses de edad.
Tratamiento • Menores a 6 meses de edad: • Caderas luxadas o luxables o subluxadas / inestables: Arnés de Pavlik
Arnés de Pavlik Reducción en: • 100° de flexión. • Leve abducción. Flexión libre.
Arnés de Pavlik • Uso full-time (24 hs). • Hasta que la cadera sea estable. • Destete (uso nocturno) por el doble de tiempo que fue usado full-time o hasta Rx con índice acetabular normal.
Tratamiento • Entre 6 y 18 meses de edad o • Menores a 6 meses con tto fallido con arnés de Pavlik: Reducción cerrada Yeso pelvipédico Tracción pre-reducción ?
Tratamiento • Entre 18 y 36 meses de edad o • Entre 12 y 18 meses con tto fallido con reducción cerrada: Reducción abierta Osteotomía pélvica Yeso pelvipédico Tracción pre-reducción ?
Tratamiento • Osteotomía pelvica ? Siempre que haya DISPLASIA ACETABULAR.
Tratamiento • Mayor a 36 meses de edad: Reducción abierta Osteotomía pélvica Osteotomía femoral Yeso pelvipédico Tracción pre-reducción ?
Pronóstico • Mal pronóstico: • Diagnóstico después de los 12 meses de edad. • No se consigue una reducción concentrica. • Presencia de displasia residual. • Necrosis avascular con lesión de la placa fisaria.
Enf de Legg – Calve – Perthes - Waldenstrom • Necrosis avascular idiopática de la cabeza femoral. • Causa desconocida. • Mas común en varones. • Entre los 4 a 8 años de edad. • 10-15% de los casos bilateral (asimétrico y no simultáneo (intervalo de tiempo).
Sintomatología • Coxalgia (a veces gonalgia). • Marcha antálgica. • Sinovitis (aumento liquido intra-articular) • Pérdida de rotación interna / abducción.
Sospecha • EDAD. • Sintomatología. • Historia familiar. • Historia de bajo peso al nacer. • Presentación de parto anormal.
Diagnóstico diferencial • Artritis séptica. • Discrasias sanguíneas. • Hipotiroidismo. • Displasia epifisaria. • Displasia epifisaria múltiple (enf bilateral).
Historia natural • Enfermedad autolimitante. • Sin tratamiento = Mal pronóstico. • Edad de presentación mayor a 6 años: peor pronóstico. • Secuelas: coxa magna / coxa plana pérdida de la congruencia articular. • Coxoartrosis en la 5ta-6ta decada de vida.
Tratamiento • Preservar la esfericidad de la cabeza femoral. • Tratamiento prolongado. • 1er objetivo: reducir la sinovitis y mejorar el rango de movimiento. • 2do objetivo: proveer continencia a la cabeza femoral si hay riesgo de luxación / subluxación (ortopédica o quirúrgica).
Tratamiento Ortopédico Quirúrgico
Mal pronóstico • Edad mayor a 6 años. • Sexo femenino. • Estadios avanzados (importante compromiso del pilar lateral). • Pérdida de contención de la cabeza femoral. • Movilidad limitada (limitación de la abducción).
3.Síndrome de fricción femoroacetabular. Artrosis precoz (20-50 años) Morfología alterada del fémur proximal o acetabulo. La deformidad hace in choque patológico entre el fémur y la ceja acetabular, que produce ruptura del labrum y lesión del cartílago con los movimientos de la cadera. Enfermedades no traumática
Síndrome de fricción femoroacetabular. Retroversión anormal del acetabulo
Síndrome de fricción femoroacetabular. Deformidad femoral: Cam Deformidad Acetabular: Pincer
3.Síndrome de fricción femoroacetabular. Clínica: Dolor y limitación en Rotint o extensión Enfermedades no traumática
3.Síndrome de fricción femoroacetabular. Tratamiento: Cirugía (joven) para evitar artrosis precoz Enfermedades no traumática
4. Tumores Siempre sospechar ante dolor crónico sin causa aparente. Estudiar correctamente. La mayoría de los Tumores óseos primarios se dan en jóvenes. Enfermedades no traumática
Osteoidosteoma of the hip. Muscolo DL, Velan O, Pineda G, Ayerza M, y col. ClinOrthop 1995,310;170-175. Radiofrecuencia
♂ – 34 años TCG