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CATABOLISMO DE PROTEINAS Y CICLO DE UREA

CATABOLISMO DE PROTEINAS Y CICLO DE UREA. Dra. Ingrid Estevez . Un aminoácido tiene un esqueleto de carbono unido a un radical Amino. Esqueletos de carbono. Glucogénicos Cetogénicos Ambos Ala His Leu Fen Arg Met Lis Ile Asp Pro Tre Cis Ser Tir

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CATABOLISMO DE PROTEINAS Y CICLO DE UREA

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Presentation Transcript

  1. CATABOLISMO DE PROTEINAS Y CICLO DE UREA Dra. Ingrid Estevez.

  2. Un aminoácido tiene un esqueleto de carbono unido a un radical Amino

  3. Esqueletos de carbono Glucogénicos CetogénicosAmbos Ala His Leu Fen ArgMet Lis Ile Asp ProTre Cis Ser Tir GliTreTrip Glu Val Hip Aspg

  4. Aminoácidos que no transaminan • Lisina • treonina

  5. DEGRADACION PROTEINAS • Se catabolizan 1-2% del total de proteínas (musculares). • 75-80% de los aminoácidos liberados se reutilizan en la síntesis de nuevas proteínas. • 20-25% del nitrógeno restante se elimina como urea.

  6. El catabolismo de los aminoácidos, requiere una vía exclusiva para el metabolismo del esqueleto de carbono de los aminoácidos.sus productos finales son intermediarios del Ciclo de Krebs. Y por separado, una vía diferente para el metabolismo del nitrógeno de los aminoácidos. El producto final de este procedimiento es la formación de UREA. METABOLISMOPROTEICO

  7. BALANCE NITROGENADO • Diferencia entre el ingreso y la pérdida total del nitrógeno por la heces, orina y transpiración. • Balance nitrogenado + (crecimiento y embarazadas). • Balance nitrogenado – (Qx, DM,DPC).

  8. Catabolismo de Nitrógeno de los aminoácidos • Se cumple por medio de procesos con los que el nitrógeno puede ser trasladado desde su posición original hasta la molécula de urea: • Transaminación( a CG forma glutamato) • DesaminaciónOxidativa(Glu se desamina) • Ciclo de la Urea. (grupo amino a ciclo)

  9. Vías adicionales para Desaminación Ciclo de la urea

  10. TRANSAMINACIÓN

  11. DESAMINACIÓN OXIDATIVA

  12. GLUTAMATO DESHIDROGENASA

  13. CICLO DE UREA

  14. Se da en hígado. • Es mitocondrial y citosólico. • Los 2 átomos de nitrógeno son dados por amonio y aspartato. • Utiliza 4 enlaces de alta energía de 3 moléculas de ATP. • La urea se sintetiza en hígado, va al torrente sanguíneo y se excreta en riñon.

  15. ASPARTATO

  16. REGULACIÓN DEL CICLODE UREA • Aumento de degradación de aá. • Aumento de glutamato por transaminación. • Aumento de N-acetilglutamato. • Aumenta activación de CarbamoilPS1 • Aumenta velocidad de producción de Urea.

  17. La alanina transporta amoníaco desde los músculos al hígado ALANINA AMINOTRANSFERASA ALANINA AMINOTRANSFERASA Ciclo de la glucosa-alanina

  18. Muchos tejidos elaboran Glutamina para eliminar el nitrógeno de los aminoácidos. En el hígado se desarrolla la principal función de desintoxicación del cuerpo de el nitrógeno de los aminoácidos, elemento perjudicial para la función cerebral, mediante la formación de UREA

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