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Leucémie à tricholeucocytes (cohorte française) : points -clés. Efficacité comparable de la cladribine et de la pentostatine en première ligne Switch des PNA en deuxième ligne : pas d’intér êt Formes f amiliales de cancers : 18 % des patients
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Leucémie à tricholeucocytes (cohorte française) :points-clés • Efficacité comparable de la cladribine et de la pentostatineen première ligne • Switch des PNA en deuxièmeligne : pas d’intérêt • Formesfamiliales de cancers : 18 % des patients • Pathologies malignespré-existantesouconcomittantes : 9 % des patients • Cancers secondairesobservés chez 10 % des patients • Incidence augmentée • des cancers : 1,9 (1,3-2,5) • Des hémopathiesmalignes : 5,3 (2,9-8,9) • Pas de différence entre la cladribine et la pentostatine EHA 2013 - D’après Cornet E. et al., abstract S1149, actualisé
Traitement de première ligne Survie sans rechute (SSR) • Qualité de la réponse, survie sans rechute et risque de récidive : pas de différence significative entre la cladribine et la pentostatine • RC : 85 % • Taux de rechute : 19 % versus 24 % (ns) • Survie sans rechute (médiane) :164 versus 159 mois (ns) • Risque de rechute à 5 ans : 16 % Cladribine Pentostatine Interféron Autres traitements EHA 2013 - D’après Cornet E. et al., abstract S1149, actualisé
Cancers secondaires : 48 patients (10 %) • Délai médian avant diagnostic : 74 mois (2-375) • Tumeurs solides : 74 mois (4-375) • Hémopathies malignes : 81 mois (2-200) • 38 tumeurs solides • 14 hémopathies malignes • 4 cas avec les 2 types de pathologies malignes • 28 cas sur 45 entre le traitement de premièreet deuxième ligne NS EHA 2013 - D’après Cornet E. et al., abstract S1149, actualisé
Risque de cancers secondaires après le traitementde première ligne Pas de différencesignificative entre les traitements EHA 2013 - D’après Cornet E. et al., abstract S1149, actualisé Survie sans tumeur secondaire (médiane = 184 mois) • Risqueà 5 ans : 5 % • Risqueà 10 ans : 14 % Traitementsde première ligne Cladribine Pentostatine Interféron Autres traitements