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HnRNP A2/B1 在非小细胞肺癌( NSCLC )中的表达及其与 DNA 修复酶 MGMT 、 OGG1 、 APEX 、 DNA-PKcs 和 Ku 之间作用关系的初步研究. 石园 陈颖 侯英勇 季春华 胡沁 周杨 宿杰阿克苏 谭云山 作者单位:复旦大学附属中山医院病理科 ( 石园 侯英勇 胡沁 周杨 宿杰阿克苏 谭云山 ); 复旦大学附属肿瘤医院病理科 ( 陈颖 ); 上海市第五人民医院 ( 季春华 ) 第一作者 : 石园 通讯作者:谭云山. 研究背景. 肺癌的发病率和死亡率目前已经排在各种恶性肿瘤的第一位,但其发病机制尚未阐明
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HnRNP A2/B1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与DNA修复酶MGMT、OGG1、APEX、DNA-PKcs和Ku之间作用关系的初步研究 石园 陈颖 侯英勇 季春华 胡沁 周杨 宿杰阿克苏 谭云山 作者单位:复旦大学附属中山医院病理科(石园 侯英勇 胡沁 周杨 宿杰阿克苏 谭云山); 复旦大学附属肿瘤医院病理科(陈颖); 上海市第五人民医院(季春华) 第一作者:石园 通讯作者:谭云山
研究背景 • 肺癌的发病率和死亡率目前已经排在各种恶性肿瘤的第一位,但其发病机制尚未阐明 • 文献报道核不均一核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)在NSCLC中表达上调。hnRNP A2/B1一种重要的RNA连接蛋白,负责基因转录后调控,由hnRNP A2和hnRNP B1组成 ,广泛低量存在于正常肺组织中,参与RNA的拼接、Pre-mRNA的成熟和降解 ,mRNA由胞核到胞质的转运及转录后调节,细胞有丝分裂、成熟、分化及凋亡的调节 • 目前已知DNA修复酶MGMT、APEX、OGG1、DNA-PKcs和Ku在肺癌组织中的表达与正常肺组织有明显差别,均与肺癌的发生相关 • hnRNP A2/B1是否对DNA修复酶转录后调控?
材料与方法 • 免疫组织化学:50例NSCLC石蜡标本(包括癌及距离癌5cm以上的 正常肺组织);一抗:鼠抗人hnRNP A2/B1单克隆抗体(1:1000,Sigma)及鼠抗人MGMT单克隆抗体(1:100,Abcam) ;评定标准:胞核阳性,以阳性细胞数量及阳性强度为标准进行半定量评分 • Western blot:5例鳞癌和5例腺癌的癌组织及对应正常肺组织新鲜标本;一抗:鼠抗人hnRNP A2/B1单克隆抗体 • 荧光实时定量PCR(real-time PCR):11例鳞癌和11例腺癌的癌组织及对应正常肺组织新鲜标本;2-△Ct法检测目的基因hnRNP A2/B1 及MGMT mRNA的相对表达量 • 免疫共沉淀结合RT-PCR:人肺鳞癌细胞株 (HTB-182 ),裂解后加入鼠抗人hnRNP A2/B1单克隆抗体共沉淀,从产物中提取RNA进行RT-PCR检测(目的基因MGMT、OGG1、APEX、DNA-PKcs和Ku)
结 果 • HnRNP A2/B1免疫组织化学:NSCLC癌组织中的阳性率及平均表达得分(100%,5.3±0.9)显著高于正常肺组织(32%,2.2±0.7)(p<0.01);在III-IV期癌组织中的平均表达得分(5.7±0.7)略高于I-II期(5.0±0.9)(p<0.05),其表达与年龄、性别、肿瘤类型及吸烟史无明显相关性 鳞癌 (Envision×400) 正常 (Envision×100) 腺癌 (Envision×400) 正常(Envision×100)
HnRNP A2/B1 Westen blot:NSCLC癌组织平均灰度比值(1.4±0.5)明显高于正常肺组织(0.7±0.2)(p<0.01) hnRNP A2/B1及内参的western blot结果:1、3为同一鳞癌患者的癌组织及正常组织的条带;2、4为同一腺癌患者的癌组织及正常组织的条带
HnRNP A2/B1荧光实时定量PCR: hnRNP A2/B1 mRNA在NSCLC癌组织中的平均表达量37.4(15.6~82.6)明显高于正常肺组织17.6(7.8~27.8)(p<0.01)
免疫共沉淀结合RT-PCR结果: 基因扩增电泳条带图(1-2为MGMT扩增产物,3-10分别为OGG1、APEX、DNA-PKcs和Ku,均未显示明显条带) 提示hnRNP A2/B1蛋白与MGMT mRNA相结合
MGMT免疫组织化学:NSCLC癌组织阳性率及平均表达得分(32%, 2.2±0.8)明显低于正常肺组织(78%,4.1±1.2)(p<0.01) 鳞癌 (Envision×400) 正常 (Envision×400) 腺癌(Envision×400) 正常 (Envision×400)
MGMT荧光实时定量PCR: MGMT mRNA在NSCLC癌组织中的平均表达量1.8(0.6~3.1)明显低于正常肺组织9.8(6.8~18.3)(p<0.01)
讨 论 hnRNP A2/B1蛋白及mRNA在NSCLC癌组织中高表达 MGMT蛋白及mRNA在NSCLC癌组织中低表达 + hnRNP A2/B1蛋白结合MGMT mRNA hnRNP A2/B1对MGMT可能存在转录后调控作用 下调MGMT mRNA及蛋白的表达 削弱细胞DNA损伤修复能力 参与非小细胞肺癌发生