200 likes | 490 Views
Papaya – hva er det?. Papaya er: En velsmakende frukt , men også en forkortelse for: Pa rkinson Pa sienter i Y rkesaktiv A lder. Papaya er:.
E N D
Papaya – hva er det? Papaya er: En velsmakende frukt , men også en forkortelse for: Parkinson Pasienter i Yrkesaktiv Alder
Papaya er: • Selvstyrte, selvgående, selvstendige lokale grupper som relaterer seg til egne sosiale behov for kontakt med likesinnede for erfarings- utveksling, forståelse, læring og mestring: = P A P A Y A = likmannsgruppe Formål: leve et bedre liv med Parkinson
Papayas historie • En gruppe som møttes på Yngreseminarer • Yngre har behov for et sosialt nettverks som mange vanlige lokalforeninger ikke dekket • Yngre har andre behov og problemstillinger enn eldre • PAPAYA har nå blitt en del av Forbundets satsning for å gjøre mer for yngre
Parkinson Pasienter i Yrkesaktiv Alder • Ingen formelle alderskrav • Det er bare du som bestemmer • Ingen utvelgelse • Men, du må føle deg vel i samvær med oss • Ledsagere • Er med når du synes at det passer • Gjerne barn også
Ideen • Informasjon & erfaringsutveksling • Papayere seg imellom • mye kunnskap i gruppen om egenopplevelse av sykdommen, (medisinering, fysisk trening, øvelser, mat etc ) • Hjelp & støtte • Være tilgjengelige for hverandre • Praktisk hjelp i økonomiske spørsmål og likn. • Bistå ved legebesøk, hjelp til tydeliggjøring • Motivasjon & inspirasjon • Oppmuntre og støtte hverandre i vanskelige perioder • Få venner som er i samme situasjon som en selv
Hvordan starte en PAPAYA gruppe? • Bare noen få personer trengs • Yngreutvalget bistår gjerne • Kan etableres på tvers av en eller flere lokalforeninger • Kan støtte seg på andre gruppers opplegg. • Bør informere andre grupper om sine tiltak mhp å utnytte synergier
Hvordan starte en PAPAYA gruppe? Skal være lette å starte Trenger ingen tillatelse for å sette igang Kan godt ligge brakk en stund om behovet ikke er som forventet Skal være enkelt å avslutte
Hvordan starte en PAPAYA gruppe? Legg forventninger og ambisjonsnivå lavt: Kvaliteten blir bra uansett De beste møtene er ofte de som ikke har noe opplegg: SkravlePapaya Ta en runde blant de fremmøtte Diskutere problemstillinger som dukker opp Vær hensynsfulle med nydiagnoserte Mange ønsker å være passive den første tiden
Hvordan starte en PAPAYA gruppe? Ikke en organisasjon, egentlig et nettverk Basert på E-post Deltakere ikke medlemmer Ikke kontingenter Penger kan søkes av Lokal/Fylkesforening Krever lite arbeide: Arrangere møter Oppdatere E-post adresseliste Kanskje en Danmarkstur el.likn en gang i blant
Hvordan starte en PAPAYA gruppe? Sett i gang nå ! Avtal med de du nå har blitt kjent med Krever lite arbeide Bør ikke skremme noen fra å delta Hensikten er først og fremst å møtes Arrangering av møter kan gå på omgang Møtefrekvensen kan være sporadisk Max Parkinson per arbeidstime
Hva om du selv tok kontakt? • På Yngreseminaret har du fått en deltakerliste med E-postadresser og telefonnummer • Hva om du tok en telefon, evt sendte en E-postmelding til en du hadde fått litt kontakt med? • De fleste av de du har møtt på seminaret ville sette stor pris på å bli kontaktet av deg
Om å møtes og om å holde kontakt • Ingen forslitt klisje • Samvær er terapi • Langtidsvirkning
Bli med på et møte, da vel • Allepådetteseminaretsomharoppgitt e-postadressefårinvitasjontilnestePapayamøte I Oslo ogAkershusogVestfold • Ta kontakt med Inger, Birgereller Tom Håper å se deg der
Vestfold-Papaya Hva har vi gjort? -og hvordan går det?
Oppstart • Utgangspunktet i pasientskole på SiV for yngre, nydiagnostiserte • Støtte i styret for arbeid for yngre - etter litt redsel for to foreninger • På Yngreseminar - spurte ut folk om Papaya´n i Oslo/ Akershus • Møttes første gang med Birger til stede som inspirator • Vi var da 5 stykker
Og så? • Enkle møter med litt kaffe og kjeks • 2-4 møtte, 8 på det meste • Har fått likemannsmidler fra forbundet • “I samme båt” --- til Strømstad • Informerer om det • i vår lokale Medlemsinfo • på egen nettside under .../vestfold
Hallooooo, her er vi!!! • Potensialet er stort - blant medlemmer og andre • Medlemmer i fylkes- og lokalforeninger kan kontaktes direkte • Men • sykehuset kan bare gi info fra oss ved konsultasjon • apotek kan gi ut brosjyren sammen med medisiner
Folk vil aller helst prate og utveksle erfaringer Kanskje et tema for også å komme videre-? Unngå «pillefellen» - hvis ikke konstruktivt Når det kommer --- ingen -----??? Pasientforening = sutregruppe-?? Er allerede engsjert i (for) mye annet? - Bra Uinteressant – har andre nettverk-? - Bra Kommer når det passer – kan være nedlagt.... Ikke annet felles enn sykdommen og alderen - og et behov for «å snakke om det»-? Erfaringer etter et par år
Erkjenner at TTT Tar en prat med de vestfoldingene som er her nå........ - og en telemarking-? Søker råd og inspirasjon hos pårørende-arbeidet i Vestfold – også likemannsarbeid Prøver å få sendt/ delt ut brosjyren til apotekene i fylket Trenger noen flere til å ta initiativ Vad gør vi nu-?
Gir ikke opp!Så mange her har nevnt behovet og vi ER i gang!