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VALUTAZIONE IMMUNOISTOCHIMICA SU TISSUE MICROARRAY DELL'ESPRESSIONE DEL RECETTORE c-MET E CORRELAZIONI CLINICO-PATOLOGICHE NEL CARCINOMA MAMMARIO INFILTRANTE. M.Pedriali, P.Querzoli, S.Ghisellini, R.Rinaldi, C.Frasson, E.Canova, F.Modesti, M.Lunardi, G.Querzoli, I.Nenci. Ligando di c-Met:
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VALUTAZIONE IMMUNOISTOCHIMICA SU TISSUE MICROARRAY DELL'ESPRESSIONE DEL RECETTORE c-MET E CORRELAZIONI CLINICO-PATOLOGICHE NEL CARCINOMA MAMMARIO INFILTRANTE. M.Pedriali, P.Querzoli, S.Ghisellini, R.Rinaldi, C.Frasson, E.Canova, F.Modesti, M.Lunardi, G.Querzoli, I.Nenci.
Ligando di c-Met: Il Fattore di crescita epatocitario HGF/SF Trasduzione del segnale
- Valutare l’espressione di c-Met, utilizzando l’anticorpo policlonale C-12, in 701 carcinomi mammari infiltranti, diagnosticati presso la Sezione di Anatomia Patologica dell’Università di Ferrara negli anni 1989-1993 e allestiti su 31 Tissue MicroArray, corredati di follow-up. - Confrontare l’espressione citoplasmatica di c-Met in immunoistochimica e le caratteristiche cliniche (età e stato menopausale), patologiche tumorali (istotipo, pT, G, pN) e biologiche (espressione del recettore per gli estrogeni e , del recettore per il progesterone, attività proliferativa, espressione dell’oncogene HER2 e della proteina E-CAD), valutate su TMAs.
FOLLOW UP media: 93 anni, mediana: 101 mesi; range: 8-158 mesi
1 0 2+ 3+ • *Liang Jin et al, Expression of scatter factor and c-Met receptor in benign and malignant breast tissue • *Ernst Lengyel et al, C-Met overexpression in node-positive breast cancer identifies patients with poor clinical outcome independent of Her2/neu
c-Met correla direttamente con MIB1 e HER2 ed inversamente con ERα e PR • ERα correla direttamente con ERβ e PR ed inversamente con HER2 • PR correla direttamente con ERα ed ERβ ed inversamente con HER2 • MIB1 correla direttamente con l’iperespressione di HER2, c-Met e p53 • HER2 correla direttamente con MIB1 e c-Met ed inversamente con ERα e PR • P53 correla direttamente con MIB1 ed inversamente con PR