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OBJETIVOS

OBJETIVOS. Establecer los aspectos conceptuales y de funcionamiento de la red nacional de farmacovigilancia. Conocer los avances recientes en los temas relacionados con la seguridad de los medicamentos y desarrollos en vigilancia postcomercialización de dispositivos médicos y biológicos.

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  1. OBJETIVOS • Establecer los aspectos conceptuales y de funcionamiento de la red nacional de farmacovigilancia. • Conocer los avances recientes en los temas relacionados con la seguridad de los medicamentos y desarrollos en vigilancia postcomercialización de dispositivos médicos y biológicos. • Contar con herramientas prácticas para el diseño de boletines de información sobre asuntos de seguridad y uso adecuado de medicamentos.

  2. Conferencistas • Dieciséis conferencistas internacionales. • Trece conferencistas nacionales. • Perspectivas: Agencias regulatorias, academia, industria, clínico/asistencial.

  3. TEMA IAVANCES RECIENTES SOBRE SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS La farmacovigilancia en Colombia. INVIMA. Julio César Aldana Bula. Director General INVIMA. Noticias y Novedades del Programa Mundial de Farmacovigilancia. Sten Olsson. –UMC- Uppsala Suecia. Uso de medicamentos durante el embarazo Adrienne Einarson RN.Assistant Director, The Motherisk Program. The Hospital for Sick Children. Toronto, Ontario

  4. TEMA IIASPECTOS CONCEPTUALES Y DE FUNCIONAMIENTO DE LA REDES DE TRABAJO El concepto de redes y sus beneficios en el desarrollo de programas de farmacovigilancia. Albert Figueras. Fundación Instituto Catalán de Farmacología. Universidad Autónoma de Barcelona. El trabajo en red: iniciativa cubana en farmacoepidemiología. Julián Pérez Peña. Director del Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Presidente del DURG/LA. Cuba.

  5. Experiencias internacionales • Países invitados • Argentina. Inés Bignone. Jefe Departamento de Farmacovigilancia. ANMAT. • Brasil. ANVISA • Estados Unidos. FDA. • España (AGEMED) y Europa (EMEA) Mariano Madurga. División de Farmacoepidemiologia y Farmacovigilancia Agencia Española del Medicamento.

  6. TEMA III AMPLIANDO LA MIRADA EN VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACION • Estudios epidemiológios y vigilancia de eventos adversos en dispositivos médicos. FDA. Estados Unidos. Roselie A. Bright. Division of Postmarket Surveillance. Office of Surveillance and Biometrics. Center for Devices and Radiological Health. Food and Drug Administration • Vigilancia postcomercialización de biológicos. Jose A. Peña. Organización Panamericana de la Salud. Washington D.C. • Hemovigilancia. Marcela García. Organización Panamericana de la Salud. Colombia

  7. Mesa RedondaRed Nacional de farmacovigilancia en el sector farmacéutico • Farmacovigilancia e industria: herramientas y perspectivas. • Experiencia Internacional: • Elena Apietri –Global Medical Safety Surveillance Schering AG. • Procesos en Farmacovigilancia • Recursos informáticos • Elaboración de PSUR • Relación con la autoridad sanitaria • AVANZAR • Actividades y análisis crítico de la Farmacovigilancia en Colombia. • Experiencia nacional: • Estado actual y dificultades en la implementación de los Programas de Farmacovigilancia

  8. Farmacovigilancia INVIMA/UN • Presentación del documento de conceptualización y caracterización de la red nacional de farmacovigilancia. • Propuesta de red de Centro de información de medicamentos INVIMA/UN. • Resultados preliminares del estudio multicéntrico Uso de Medicamentos en el Embarazo (MUDE). INVIMA/UN. • Proceso de mejoramiento y formalización del boletín de farmacovigilancia INVIMA/UN.

  9. Experiencias Nacionales • Presentación de experiencias nacionales de farmacovigilancia de los miembros de la red nacional. • Experiencias en la implementación institucional de programas de Farmacovigilancia • Estudios de Farmacovigilancia y/o Estudios de utilización de medicamentos. • Presentación de casos de RAM relevantes en póster.

  10. TALLER NACIONAL“HERRAMIENTAS PRÁCTICAS PARA EL DISEÑO DE BOLETINES DE INFORMACIÓN SOBRE ASUNTOS DE SEGURIDAD Y USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS.” • Experiencia del boletín terapéutico del Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología de Cuba. Juan A. Furones. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba. • Experiencia de los boletines de la Fundación del Instituto Catalán de Farmacología. Universidad Autónoma de Barcelona. Monserrat Bosch. Redactora Jefe Boletín Groc.

  11. Experiencia del boletín electrónico fármacos. Antonio Ugalde. Universidad de Texas. Martín Cañás. FUNDACIÓN FEMEBA. • Qué es y cómo funciona la Asociación Internacional de Boletines de Medicamentos ISDB y el Manual de la ISDB. Experiencia del boletín AIS Nicaragua. Dificultades y aciertos. Benito Marchand. AIS Nicaragua. Representante de América Latina en la ISDB.

  12. Carrera 50 Calle 53 Transversal 38 A # 40-04 Centro de Convenciones Alfonso López Pumarejo Calle 26 Portería un Parqueo Carrera 30

  13. Inscripción • Miembros de la red sin costo • $400.000 mas IVA. No colegiados. • $350.000 mas IVA. Colegiados. • $300.000 mas IVA. Miembros de la red adicionales. • $150.000 mas IVA. Estudiantes. • $150.000 mas IVA. Taller: 20 cupos.

  14. Informes e inscripciones Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos • Carrera 16 # 32-30 Bogotá • Teléfonos: 3406780 – 2856863 • Celular 3123057791 • Correo electrónico: cnqfc.urc@colomsat.net.co • Contacto: Q.F.Alejandro Velandia

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