TEMA 10. Genética molecular

1. TEMA 10. Genética molecular Bonifacio San Millán IES Muriedas 2º Bachillerato - Biología

2. Genética Molecular • Introducción. • Variabilidad y selección • Naturaleza del material genético • Teoría cromosómica de la herencia • Postulados • El flujo de la información genética: Dogma Central de la Biología Molecular: “Un gen, una proteína” • Excepciones al dogma • Naturaleza del material genético, evidencias experimentales.

3. Genética Molecular Teoría cromosómica de la herencia • Postulados • Los factores hereditarios(genes) se localizan en los cromosomas (ADN + Histonas). • El lugar que ocupa un determinado gen en un cromosoma concreto se denomina “locus”(loci plural) • Los “Loci” se encuentran situados linealmente a lo largo del cromosoma. • Las distintas variantes de un mismo gen se llaman alelos

4. Genética Molecular Teoría cromosómica de la herencia • Postulados (continuación) • Los alelos se encuentran en los loci de los cromosomas homólogos (cada uno de ellos procede de un progenitor); por eso existe un par de alelos por carácter. • Los cromosomas se distribuyen equitativamente en la división celular por mitosis o por meiosis. • La meiosis produce gametos • Durante la meiosis se producen intercambios de fragmentos de cromosomas homólogos (recombinación) • El origen de los alelos está en las mutaciones del ADN.

5. Expresión de la información genética EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR “ Un gen una proteína” Transcripción Traducción ADN ARN PROTEÍNA

6. Genética Molecular • El flujo de la información genética: Dogma Central de la Biología Molecular: “Un gen, una proteína” • Excepciones al dogma • 1.- No todos los genes se expresan en proteínas • 2.- Retrotranscripción • 3.- Algunos ARN no se traducen • 4.- En realidad “un gen varias proteínas diferentes.” • 5.- Priones • 6.- Los ribozimas • Transcripción Traducción • Replicación:ADN ARN cadena polipeptídica • “Un gen, una proteína”¿seguro?

7. Expresión de la información genética Matizaciones de EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR Los priones pueden “replicarse” Algunos ARN, los ribozimas pueden autorreplicarse ADN ARN PROTEÍNA Algunos ARN no se traducen, intervienen en procesos reguladores En realidad un gen puede servir para codificar varias proteínas No todos los genes se expresan , algunos presentan funciones reguladoras (operador, promotor, ADN basura, intrones?) Retrotranscripción Las retrotranscriptasas catalizan la síntesis de ADN a partir de ARN

8. NATURALEZA DEL MATERIAL GENÉTICO • GENERALIDADES (ADN) • Requisitos: (4), El material genético • (moléculas con capacidad de almacenar • Información) debe presentar las siguientes • propiedades: • Estable • Replicable • Mutable • Transmisible • ¿Qué moléculas pueden cumplir estos requisitos, • las Proteínas o el ADN? • Esta cuestión fue resuelta por los • siguientes autores: • (*) Experimento de A. Hersey y M. Chase

9. EL EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE La información genética está contenida en el ADN , no en las proteínas Los fagos liberados tras la lisis de nuevas bacterias NO aparecen marcados Algunos fagos liberados tras la lisis de nuevas bacterias SI aparecen marcados

10. LA REPLICACIÓN O DUPLICACIÓN DEL ADN: (DURANTE EL PERIODO S) • MODELOS • Replicación SEMICONSERVATIVA • Otros modelos rechazados:

11. LA REPLICACIÓN O DUPLICACIÓN DEL ADN: MECANISMO • 1.- Iniciación: • Enzimas: (Helicasas, Topoisomerasas, Prot. SSB) • 2.- Síntesis: • Enzimas: RNA-Polimerasa (Primasa), DNA-Polimerasa Nucleótidos: dATP, dTTP, dGTP, dCTP (materia prima y energía) • Proceso: • Síntesis continua: Cebador + copia ADN  hebra conductora • Síntesis discontinua: F. De Okazaki  hebra retardada • 3.- Finalización: • Enzimas: ( DNA-Polimerasa , DNA-Ligasa ) • Proceso • a) Digestión de cebadores, b) síntesis de ADN, c) unión de fragmentos

12. LA REPLICACIÓN O DUPLICACIÓN DEL ADN: MECANISMO

13. La replicación de lleva a cabo según el modelo semiconservativo Tanto en eucariotas como en Procariotas Replicación en Eucariotas En eucariotas aparecen muchos ojos de replicación (replicones ) simultaneamente Replicación en Procariotas En Procariotas aparece un solo replicón

14. LA REPLICACIÓN O DUPLICACIÓN DEL ADN: CORRECCIÓN DE ERRORES • Simultánea a la síntesis: Exonucleasas • Posterior : (Metilado tardío de adeninas de la hebra nueva) • 1.- Endonucleasas • 2.- Exonucleasa • 3.- DNA- Polimerasas • 4.- DNA- Ligasas • Errores: 1 / 107-8  1 / 1010 • ( variabilidad  evolución)

15. LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA Un gen determina una proteína (normalmente un enzima) y esta a su vez, un carácter • EL CÓDIGO GENÉTICO: • Código de Tripletes de ARN ( 43 = 64 codones) • Propiedades: • 1.- Triplete de iniciación AUG y tres de terminación UAA, UGA, UAG • 2.- Código lineal: el orden de los codones orden de aminoácidos • 3.- NO espaciamientos, NO solapamientos • 4.- Está DEGENERADO: 64 codones para 20 aminoácidos • 5.- Es Universal

16. LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA: EL CÓDIGO GENÉTICO

17. LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA: EL CÓDIGO GENÉTICO …..AAATGCGCGCGAATTTCGTGGGTCAGGCTTGAAG….. …..TTTACGCGCGCTTAAAGCACC CAGTCCGAACTTC….. Transcripción (En el núcleo)  . …..AAAUGCGCGCGAAUUUCGUGGGUCAGGCUUGAAG….. Traducción (En el citoplasma: ribosomas) Met – Arg – Ala – Asn – Phe – Val – Gly – Lys – Gln - Ala INICIOSTOP

18. LA TRANSCRIPCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA (SÍNTESIS DE RNA) • Iniciación : • Elementos : • ADN molde (una hebra):Región promotora: ej.TATA (Promotor) • ARN- Polimerasa(no necesita cebador) • factores de iniciación:

19. LA TRANSCRIPCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA (SÍNTESIS DE RNA) • Elongación: ( 5´  3´ ): • “Formación de un fragmento transitorio de ADN-ARN espiralizado” • Elementos : • ADN molde • ARN- Polimerasa • factores de elongación • nucleótidos trifosfato (ATP, UTP,GTP,CTP)

20. LA TRANSCRIPCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA (SÍNTESIS DE RNA) • Terminación: • Elementos : • ADN molde: Región de terminación ej. TTATTT (E) • ARN- Polimerasa • factores de terminación

21. ORGANIZACIÓN DEL GENOMA EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS • CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL GENÉTICO • Procariotas: 100% transcribible • Eucariotas: • DNA basura (FUNCIONES PARCIALMENTE DESCONOCIDAS) • DNA transcribible: • Genes fragmentados: Exones e Intrones  maduración de ARNm

22. ORGANIZACIÓN DEL GENOMA EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS • MADURACIÓN DEL ARN

23. TRADUCCIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO: (síntesis de cadenas polipeptídicas) • PROCESO: Localizado en los ribosomas • ACTIVACIÓN DE AMINOÁCIDOS : Aminoacil ARNt sintetasa • Ecuación global: • aa + ATP + ARNt  aa-ARNt + AMP + PPi • SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: (cadenas polipeptídicas) • INICIACIÓN • Comienza con el codón AUG  Metionina (E) o formil metionina (P) • - COMPLEJO DE INICIACIÓN = 1° Subunidad menor + 2° ARNm + 3° fMet-ARNt + 4° Subunidad mayor • - GTP y Factores de iniciación

24. TRADUCCIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO: (síntesis de cadenas polipeptídicas) • INICIACIÓN

25. TRADUCCIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO: (síntesis de cadenas polipeptídicas) • ELONGACIÓN • A.- Unión del aa1-ARNt al sitio A: • GTP y Factores de elongación • B.- Formación del enlace peptídico: • Peptidil transferasa (ARNr con actividad catalítica) • C.- Translocación al sitio P : • GTP y Factores de elongación • - Queda libre el sitio A • Unión al sitio A de un nuevo aa2-ARNt y repetición del proceso ( A, B, C )

26. TRADUCCIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO: (síntesis de cadenas polipeptídicas) • ELONGACIÓN

27. TRADUCCIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO: (síntesis de cadenas polipeptídicas) • TERMINACIÓN • Termina con las secuencias UAA, UAG o UGA que no codifican para ningún aminoácido. • - Factor de terminación y GTP: Unión a sitio A del Factor de terminación

28. TRADUCCIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO: (síntesis de cadenas polipeptídicas) • TERMINACIÓN

29. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA • GEN :“Secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN, que desempeña una función específica tal como codificar una molécula de ARN o una cadena polipeptídica”. • NECESIDAD DE REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA • Variaciones del medio extra o intracelular  Necesidades proteicas diferentes. • Morfogénesis: Diferenciación de tejidos, desarrollo embrionario • Ciclo celular: diferentes etapas diferentes necesidades

30. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA • PUNTOS DONDE ES POSIBLE REGULAR LA EXPRESIÓN GENÉTICA • Transcripción (PRINCIPALMENTE) • Maduración de ARNm • Transporte de ARNm, • Traducción.

31. PUNTOS DONDE ES POSIBLE REGULAR LA EXPRESIÓN GENÉTICA • Transcripción (PRINCIPALMENTE) • Maduración de ARNm • Transporte de ARNm, • Traducción.

32. LA REGULACIÓN A NIVEL DE TRANSCRIPCIÓN • Regulación en procariotas: • Sistema inducible (control +)

33. LA REGULACIÓN A NIVEL DE TRANSCRIPCIÓN • Regulación en procariotas: • Sistema represible (control -)

34. LA REGULACIÓN A NIVEL DE TRANSCRIPCIÓN • Regulación en eucariotas: • Sistemas complejos (normalmente de control +) • Estructura de la cromatina y eliminación de histonas (condensación) • Factores epigenéticos (metilaciones) • Por factores de activación (Hormonas, etc.) • ADN no codificante (“basura”, intrones, secuencia no codificante de ADN)

35. LA REGULACIÓN A NIVEL DE TRANSCRIPCIÓN • Hormonas

36. LAS MUTACIONES • Concepto: alteraciónes “cualitativas” en la secuencia de bases del ADN

37. LAS MUTACIONES • CLASIFICACIÓN: • GÉNICAS O PUNTUALES • CROMOSÓMICAS • GENÓMICAS

38. LAS MUTACIONES génicas • GÉNICAS O PUNTUALES: afectan a un GEN (1 o más bases) • Causas: • - Errores en la replicación • - Agentes físicos, químicos y biológicos. • Tipos: • Sustituciones: Cambios de bases • púrica x púrica o pirimidínica x pirimidínica : transiciones (T G, A C) • pirimidínica x púrica: transversiones  (T C, A G) • Deleciones e Inserciones: Pérdida o inserción de bases (mutaciones graves)

39. LAS MUTACIONES cromosómicas • CROMOSÓMICAS: Afectan a un cromosoma (varios genes) • Nº incorrecto de genes Sobrecruzamiento erróneo por apareamiento desigual en profase I • Deleciones cromosómicas • Duplicaciones (importancia evolutiva) • Alteraciones en el orden de los genes • Inversiones • Translocaciones • Transposiciones: “transposones” o “genes saltarines”) • Translocación recíproca

40. LAS MUTACIONES cromosómicas • Mutaciones CROMOSÓMICAS: Profase I

41. LAS MUTACIONES cromosómicas • Mutaciones CROMOSÓMICAS:

42. LAS MUTACIONES genómicas • GENÓMICAS • Vistas en meiosis • Aneuploídías • Poliploidías • Efectos fenotípicos: • Aneuploidías • En autosomas: Normalmente letales • En cromosomas sexuales: efectos graves • Poliploidías • Animales: Normalmente letales • Vegetales: mayor tamaño

43. TIPOS DE AGENTES MUTÁGENOS • Físicos: Radiaciones • Radiaciones ionizantes (x, , ,  y neutrones) • Efectos: M. cromosómicas (deleciones y traslocaciones) • Radiaciones no ionizantes : UV • Efectos: dímeros de T • Químicos: Sustancia químicas • Reacciones químicas: Ej.benzopirenos, acridina, nitrosaminas, … • Análogos químicos: Ej. 5-bromouracilo análogo de la T,… • Efectos: M. puntuales, principalmente sustituciones • Biológicos: virus o transposones • Virus:(oncogenes) : provirus saltos intercelulares • Efectos: Principalmente a nivel de regulación ( ej. papiloma humano) • Transposones: saltos intracelulares

44. SUSTANCIAS MUTAGÉNICAS

45. LAS MUTACIONES • EFECTO FENOTÍPICO DE LAS MUTACIONES • Silenciosas, beneficiosos, perjudiciales. • MUTACIONES Y EVOLUCIÓN • Fuentes de variabilidad: • Mutacionesnuevos alelos : importancia adaptativa y evolutiva • “Fenómenos” sexuales: • Meiosis: • Segregación cromosómica reordenación de alelos • Recombinación  reordenación de alelos • Fecundación reordenación de alelos • Fen. Parasexuales: conjugación, etc. • MUTACIONES Y CANCER (visto en regulación del ciclo celular)

46. TEMA 11 Genética molecular TEST DE REPASO

47. Comenta brevemente la relación existente entre variedad alélica y evolución, b) ¿de qué forma se originan nuevas variantes alélicas a partir de un alelo original? a) variedad alélica permite selección natural  evolución b) mutaciones a) Describe, por medio de un esquema, el fenómeno de transcripción genética, indicando su finalidad biológica b) tipos de moléculas que intervienen en el mismo, indicando además en qué lugar de la célula se lleva a cabo (indicar para eucarióticas y procarióticas respectivamente).  a) Esquema + finalidad: (síntesis de ARN) b) ADN molde, ARN- Polimerasa, factores de iniciación, elongación y terminación; Ribonucleótidos trifosfato (ATP, UTP, GTP, CTP). c) Eucariotas: En el núcleo Procariotas: En el citosol a) Define el concepto de mutación. b) ¿En qué consiste una mutación por sustitución? ¿y por deleción? c) ¿De cuál de los dos tipos de mutación cabría esperar una alteración fenotípica mayor? Razona la respuesta. a) Alteraciones “cualitativas” en la secuencia de bases del ADN b) Sustitución: cambio de base (nucleótido). Deleción: pérdida de base c) Deleción: la secuencia de tripletas resulta alterada a partir de ese punto proteína muy diferente, si la sustitución determina codón de terminación, tb. grave

48. Define el concepto de código genético. ¿Por qué consideramos que el código es universal y degenerado? a) Código de tripletes de ribonucleótidos (ARN) cada uno de los cuales se corresponde con un determinado aminoácido o con un factor de terminación. b) Universal: todos los seres vivos, degenerado varios tripletes se corresponden con un mismo aa, recuerda 43 = 64 para 20 aa ¿Cuál es la razón por la cual la replicación del ADN no tiene lugar de igual manera en la hebra principal y en la retardada? ¿En qué consiste esta diferencia? Las polimerasas sintetizan en dirección 5´---3´  la horquilla 3´---5´ (disposición adecuada)  s. continua. La horquilla 5´---3´ (disposición contraria)  fragmentos de Okazaki  s. discontinua. Todo según el modelo semiconservativo + necesidad de cebadores. 7. ¿De qué forma asegura la maquinaria replicativa la fidelidad de la copia de ADN? Modelo semiconservativo (por complementariedad de bases). Explicar modelo

49. Por qué razón es tan importante que la expresión genética esté regulada? Razona la respuesta. - Variaciones del medio extra o intracelular  Necesidades proteicas diferentes. - Morfogénesis: Diferenciación de tejidos, desarrollo embrionario - Ciclo celular: diferentes etapas  diferentes necesidades En definitiva, las condiciones ambientales cambiantes determinan distintas necesidades celulares y en consecuencia la expresión o no de ciertos genes. Define el concepto de gen e indica las diferencias más relevantes en la estructura de un gen eucariótico y otro procariótico. ¿De qué forma se refleja esta diferencia en el producto de la transcripción? Razona la respuesta. Ayúdate de un dibujo. a) GEN: “Secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN, que desempeña una función específica tal como codificar una molécula de ARN o una cadena polipeptídica”. b) Procariotas: continuos, E: fragmentados (intrones y exones) c) Eucariotas. Necesidad de maduración de ARN. Dibujar transcrito 1 ario extremos, intrones y exones y 2ario

50. Desarrolla un texto corto (no más de 10 líneas) en el que se relacionen de forma coherente y en un contexto biológico los siguientes conceptos: transcripción, polimerasa, DNA molde, proteína La expresión genética requiere de varios procesos consecutivos, fundamentalmente la trascripción de una de las hebras del ADN molde a partir del reconocimiento de la región promotora, para dar una molécula de ARN, todo ello catalizado por las ARN polimerasas. En eucariotas dicho transcrito sufre una serie de procesos de maduración con el fin de eliminar los intrones de manera que el ARNm maduro pueda ser traducido en los ribosomas en la proteína correspondiente. Representa mediante un esquema claro cómo tiene lugar la traducción de un mRNA (etapa de inicio y etapa de elongación), indicando los elementos moleculares que intervienen en el mismo. 1º) Dibujo de elementos de complejo de iniciación: subunidades del ribosoma + Metionil o formilmetionil RNAt + ARM m maduro + GTP + factores de iniciación  2º) Dibujo del proceso de elongación A.- Unión del aa1-ARNt al sitio A: GTP y Factores de elongación B.- Formación del enlace peptídico: Peptidil transferasa (ARNr con actividad catalítica) C.- Translocación al sitio P: GTP y Factores de elongación - Queda libre el sitio A Unión al sitio A de un nuevo aa2-ARNt y repetición del proceso (A, B, C)