1 / 18

Diabetes Mitocondrial

Diabetes Mitocondrial. Reunión SOCHED 29 de Septiembre 2012. Caso Clínico n° 1. A. V. P. 41 años. Sexo femenino. Antecedentes personales: DM diagnosticada el 2003 ( a los 32 años ). Hipoacusia. Hipertrigliceridemia . Insuficiencia aórtica leve. Intentos suicidas.

sal
Download Presentation

Diabetes Mitocondrial

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Diabetes Mitocondrial Reunión SOCHED 29 de Septiembre 2012

  2. Caso Clínico n° 1 • A. V. P. • 41 años. • Sexo femenino. • Antecedentes personales: • DM diagnosticada el 2003 ( a los 32 años ). • Hipoacusia. • Hipertrigliceridemia. • Insuficiencia aórtica leve. • Intentos suicidas.

  3. Antecedentes quirúrgicos: • Artrodesis lumbar. • Medicamentos DM: • Lantus 16 u AM (hasta el 2011 con glimepiride + metformina). • Glipizide 10 mg/día. • Gemfibrozilo 900 mg/día. • Omega 3 (automedicado). • Antecedentes familiares: • Padre DM tipo 2. • Madre DM + Hipoacusia.

  4. Examen físico: • Peso 44,2 kilos. • Talla 1,52 mts. • IMC 19,3. • Sin retinopatía diabética. • Atrofia muscular de extremidades inferiores. • Compromiso de neuropatía difícil de evaluar.

  5. Último exámenes (Mayo 2012):

  6. Madre A.V.P. • 64 años. • Antecedentes: • DM diagnosticada 2005 ( a los 57 años ). • Hipotiroidismo primario. • Hipertrigliceridemia. • Osteoporosis. • Osteoartritis. • Insuficiencia mitral (prolapso). • Ateromatosiscarotídea no significativa. • Hipoacusia de reciente comienzo.

  7. Antecedentes familiares: • 3 hijos (ninguno macrosómico), una hija con DM + hipoacusia. • Un hermano con enfermedad coronaria (CRM a los 50 años). • Familia paterna con IAM. • Menopausia a los 48 años (TRH +). • Medicamentos DM: • Inicialmente con glimepiride y metformina. • Actualmente (desde el 2010) con Novomix 7-8-12. • HbA1c 7,1%.

  8. Caso clínico n° 2 • 58 años. • Sexo femenino. • Antecedentes personales: • DM diagnosticada el 2000 ( a los 40 años ). • Hipoacusia. • Antecedentes familiares: • Madre diabetes y sordera. • 3 hermanos (2 hermanos y 1 hermana) diabetes y sordera.

  9. Medicamentos DM: • Inicialmente metformina 850 mg x 2. • Actualmente esquema insulina intensificado. • Examen físico: • Peso 42 kilos. • Talla 1,45 mts. • IMC 19,9. • Sin retinopatía diabética. • Sordera sensorioneural. • Última HbA1c 7,3%.

  10. Caso clínico n° 3 • Familia I.M. • 6 hermanos. • 5 mujeres. • 1 hombre. • Todos portadores de Diabetes Mellitus e hipoacusia. • Todos con IMC entre 17 y 28. • Diagnósticos de DM sobres los 40 años. • 1 hermana diagnosticada a los 30 años. • El uso de HGO fracasó al corto plazo y actualmente todos están con insulinoterapia (Glargina + Lispro/Aspártica).

  11. Patologías asociadas. • HTA. • Dislipidemia. • Depresión. • Enfermedad renal crónica. • Una de las hermanas tiene un hijo varón con Diabetes Mellitus. • Diagnóstico a los 30 años. • Dislipidemia, Enfermedad Renal Crónica y Trastorno Bipolar. • Usuario de Glargina + Aspártica.

  12. Diabetes Herencia Materna y Sordera

  13. Generalidades • Descrita en 1992. • 1 a 2% de la población diabética. • Mayor en japoneses. • Herencia materna. • 85% de las veces es por mutación A3243G tRNA leucina. • Prevalencia mutación va de 1,4 (Inglaterra) a 16,3 (Finlandia) por 100000 personas. • Defecto mitocondrial que altera el metabolismo oxidativo (producción de ATP) en tejidos afectados. • Amplio rango fenotípico.

  14. Cuadro Clínico • Diabetes Mellitus. • Generalmente de inicio insidioso. • 20% debuta agudamente, 8% con cetoacidosis. • Penetrancia alta: mayor al 85% antes de los 70 años. • La mayoría no tiene autoanticuerpos. • El promedio de diagnóstico es 37 ± 11 años. • Habitualmente de IMC normal. • Defecto principal es la disminución de secreción de insulina por parte de la célula β. • Insulinoresistenciano es un hecho relevante en este defecto.

  15. Hipoacusia/sordera. • Carácter sensorioneural. • Principalmente afectado la cóclea. • Ocurre > 75% de los pacientes. • Típicamente se inicia en la adultez temprana. • Frecuentemente precede al inicio de la diabetes. • Inicialmente afecta las frecuencias altas.

  16. Compromiso neurológico y psiquiátrico. • Compromiso oftálmico. • Distrofia macular retinal (86%). • Miopatía. • Compromiso cardiaco. • Compromiso renal. • Compromiso gastrointestinal. • Otros compromisos endocrinos.

  17. Manejo • Diabetes Mellitus. • Inicialmente con tratamiento no farmacológico e hipoglicemiantes orales. • Rápida necesidad de uso de insulina. • Teóricamente no uso de metformina. • Hipoacusia/sordera. • Evitar factores exacerbantes de pérdida de audición (excesivo ruido, aminoglicósidos). • Implante coclear. • Evitar medicamentos. • Cloranfenicol, Tetraciclinas, Fenitoína, Fenobarbital, NARTIs. • Terapia específica. • Coenzima Q10.

  18. Agradecemos los casos clínicos: • Dra. LjubicaAltieri. • Dr. Pablo Olmos. • Dr. Felipe Pollak.

More Related