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Enfermedades de la cadena transportadora de electrones mitocondrial

Enfermedades de la cadena transportadora de electrones mitocondrial. Integrantes: Karla Acuña Jordan Castro Jimena Cazanga Juan Gil Marian Hernández Yonely Hodgson Ana Ruth Molina Adrián Solano. Metabolismo. Catabolismo. Cadena transportadora de electrones.

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Enfermedades de la cadena transportadora de electrones mitocondrial

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Presentation Transcript

  1. Enfermedades de la cadena transportadora de electrones mitocondrial Integrantes: Karla Acuña Jordan Castro Jimena Cazanga Juan Gil Marian Hernández YonelyHodgson Ana Ruth Molina Adrián Solano

  2. Metabolismo • Catabolismo

  3. Cadena transportadora de electrones

  4. Enfermedades relacionadas con la cadena transportadora de electrones mitocondrial

  5. ¿Que son? Principalmente por mutaciones en los genes nucleares o mitocondriales de la células. Además aumento del Ca+2 intracelular, estrés oxidativa pueden estar implicadas ¿Cómo se producen? • Afeccionesde fosforilación oxidativa, lo que provoca fallas en la formación de ATP.

  6. ¿Por qué se producen? • El ADN mitocondrial contiene información para 37 genes: 2 tipos ARNr, 22 ARNty 13 polipéptidos que son subunidades de enzimas de los complejos de la fosforilación oxidativa.

  7. También por las mutaciones que se producen en el ADN nuclear que codifica gran parte de las subunidades proteicas de la cadena respiratoria.

  8. ¿Dónde se producen? • Células que más energía requieren en el organismo humano, son las neuronas y las células, tanto musculares como cardíacas.

  9. Defectos enzimáticos

  10. Deficiencia del complejo I (NADH ubiquinona oxidorreductasa) • Desorden fatal infantil multisistémico, caracterizado por un retraso en el desarrollo, debilidad muscular, enfermedad cardiaca, acidosis láctica congénita y paro respiratorio.

  11. Deficiencia del complejo I (NADH ubiquinona oxidorreductasa) • Oftalmoplegia, convulsiones, demencia, pérdida auditiva, retinopatía pigmentosa, neuropatía sensorial y ataxia.

  12. Deficienciadel complejo II (succinato-ubiquinona oxidorreductasa) • Síndromede Leigh. Se manifiesta hasta después del primer año de vida, cuando se produce una regresión con hipotonía y aparecen alteraciones del sistema nervioso central.

  13. Deficiencia del complejo III(succinato-citocromoC oxidorreductasa) • Encefalomiopatía mortal infantil, acidosis láctica congénita, hipotonía, postura distrófica, convulsiones y coma.

  14. Deficiencia de coenzima Q10 • Alteraciones del sistema nervioso central (ataxia, epilepsia, retraso mental).

  15. Deficiencia del complejo IV (citocromo C oxidasa) • Miopatía infantil mortal: puede empezar pronto después del nacimiento acompañada de hipotonía, debilidad, acidosis láctica, fibrosis, paro respiratorio y problemas de riñón.

  16. TRATAMIENTO

  17. La conducta médica debe estar dirigida a mejorar la calidad de vida, • Los tratamientos que se utilizan en las enfermedades mitocondriales tienen por objeto básicamente aliviar los síntomas y retardar la progresión de la enfermedad.

  18. Modificar la función de la fosforilación oxidativa, • Reducir el acumulo de metabolitos tóxicos: • Reducir el estrés oxidativo  • Terapia nutricional

  19. Referencias • Rubio González T, VerdeciaJarque M. Las enfermedades mitocondriales: um reto para las ciencias médicas [artículo en línea]. MEDISAN 2004;8(1). http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol8_1_04/san08104.htm [09-08-2011].

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