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Estudo da atividade catalítica de metaloporfirinas em suporte inorgânico sintético em reações de oxidação de alcanos e alcenos. Fernando Henrique Coffacci de Lima (Bolsista: PIBIC/CNPq) Orientador: Fernando Wypych Colaboradores: Shirley Nakagaki, Guilherme S. Machado e Geani M. Ucoski.
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Estudo da atividade catalítica de metaloporfirinas em suporte inorgânico sintético em reações de oxidação de alcanos e alcenos Fernando Henrique Coffacci de Lima (Bolsista: PIBIC/CNPq)Orientador: Fernando Wypych Colaboradores:Shirley Nakagaki, Guilherme S. Machado e Geani M. Ucoski. Introdução/Objetivos Metaloporfirinas são muito investigadas como catalisadores eficientes e seletivos em catálise de oxidação de diferentes substratos orgânicos. O processo de heterogenização faz com que o catalisador seja passível de reutilização, além de diminuir a possibilidade de desativação com observado muitas vezes com catalisadores em solução1,2. Este trabalho tem como objetivo investigar a atividade catalítica do complexo [Fe(TDCSPP)] (FeP) no suporte 3-n-propyl(4-methyl pyridinium) silsesquioxane (SiPic)3. Resultados Imobilização da FeP UV-Vis (sólido): Banda Soret (424 nm) característica da FeP.EPR: Característico de espécies de Fe (III) spin alto, simetria axial (g =6,0) e rômbica (g =4,3). DRX: Característico de materiais amorfos. Investigação da atividade catalítica Cicloocteno: Eficiência catalítica; Cicloexano: Seletividade para o álcool, resultado da catálise heterogênea similar a homogênea; Cicloexeno: Formação de produtos alílicos. Métodos i) Imobilização da FeP no suporte 3-n-propyl(4-methyl pyridinium) silsesquioxane (SiPic)3. ii) Investigação da atividade catalítica frente a oxidação de diferentes substratos orgânicos. Representação esquemática da imobilização da [Fe(TDCSPP)] em sílica. Conclusão O sólido heterogêneo FeP-SiPic se mostrou um bom catalisador para as reações de oxidação do cicloocteno, cicloexano e cicloexeno. Para o cicloexano o catalisador mostro-se seletividade para álcool. Além disso, o sólido FeP-SiPic pode ser reutilizado. Novas condições de reação estão em andamento. Referências [1] G.M. Ucoski, K.A.D.F. Castro, K.J. Ciuffi, G.P. Ricci, J.A. Marques, F.S. Nunes, S. Nakagaki. App. Catal. A: Gen. 404 (2011) 120. [2] G.S. Machado, K.A.D.F. Castro, F. Wypych, S. Nakagaki, J. Mol. Catal. A: Chem. 283 (2008) 99. [3] H.A. Magosso, A.V. Panteleimonov, Y.V. Kholin, Y. Gushikem, J. Coll. Inter. Sci., 303 (2006) 18.