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TEMA IV NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

TEMA IV NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS. QUÍMICA ORGÁNICA. Estudia la química de los compuestos del Carbono. Se conocen más de 13 millones de compuestos orgánicos entre sintéticos y naturales.

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TEMA IV NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

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  1. TEMA IV NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS QUÍMICA ORGÁNICA Estudia la química de los compuestos del Carbono • Se conocen más de 13 millones de compuestos orgánicos entre sintéticos y naturales. • El Carbono puede formar más compuestos que ningún otro elemento por la propiedad de formar enlaces sencillos, dobles y triples.

  2. Carbono amorfo Carbono diamante C60 Fullereno o Buckyball

  3. HIDROCARBUROS Alifáticos y aromáticos ALCANOS Prefijo que indica el número de átomos de Carbono + Terminación-ano

  4. ALQUENOS Butadieno ALQUINOS Prefijo que indica el número de átomos de Carbono + Terminación -ino Prefijo que indica el número de átomos de Carbono + Terminación -eno Etino o acetileno

  5. Metilo CH3 Etenilo o vinilo Etilo CH3CH2 Isopropilo 1-Propenilo o alilo Tert-butilo Cuando los radicales se encuentran como sustituyentes se cambia la terminación –ano o –eno por –ilo.

  6. Hidrocarburos cíclicos y aromáticos Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano Ciclooctatetraeno Ciclohexeno 1,3,5-Ciclohexatrieno o Benceno

  7. PETROLEO Mezcla compleja de compuestos orgánicos, principalmente hidrocarburos Las gasolinas con índice de octano alto arden mas uniforme y son por lo tanto combustibles mas eficientes.

  8. ALCOHOLES ALCOHOLES ALCOHOLES Fórmula general = R-OH Nomenclatura Nombre del radical hidrocarbonado del cual proviene + Terminación -ol Isopropanol Etanol Metanol 2-Propenol 1,2,3-propanotriol Glicerol Fenol 1,4-dihidroxibenceno Hidroquinona

  9. 3-metilbutanotiol Propanotiol Propentiol TIOLES Fórmula general = R-SH Compuestos análogos a los alcoholes con S en lugar de O Nomenclatura Nombre del radical hidrocarbonado del cual proviene + Terminación -tiol

  10. ETERES Fórmula general = R-O-R’ Nomenclatura Si R = R’ entonces, di + radical del cual proviene + Terminación éter Si R ≠ R’ entonces se nombra de acuerdo al abecedario + Terminación éter Dietil éter Fenil metil éter Ciclopropil metil éter

  11. Clorometano o Cloroformo 1,2-Dicloroetano Tetracloruro de Carbono Yodobenceno o Yoduro de fenilo Bromuro de 2-ciclohexenilo 3-Bromo-1-Flúor-5-yodobenceno Fórmula general = R-X Donde X = F, Cl, Br, I COMPUESTOS HALOGENADOS

  12. AMINAS Fórmula general de aminas primarias = R-NH2 Fórmula general de aminas secundarias = R-NH-R’ Fórmula general de aminas terciarias = R-N-R’(R’’) Dimetilamina Etilamina Anilina 1,4-butanodiamina putrescina 1,5-pentanodiamina cadaverina

  13. Compuestos orgánicos que contienen el grupo carbonilo R-CO2H Ácidos Carboxílicos R-CO2-R’ Ésteres R-CO-H Aldehídos R-CO-R’ Cetonas R-CO-X Haluros de acilo R-CO-NH2 Amidas primarias R-CO-NH-R’ Amidas secundarias R-CO-NH-R’(R’’) Amidas terciarias R-CO-O-CO-R’ Anhídridos

  14. ALDEHÍDOS Fórmula general = RCHO Nomenclatura Radical del cual proviene + Terminación aldehído o -al Benzaldehído Acetaldehído Cinamaldehído

  15. CETONAS Fórmula general = R-CO-R’ Nomenclatura Si R = R’ entonces: di + radical del cual proviene + Terminación -cetona Si R ≠ R’ entonces se nombra de acuerdo al orden alfabético + Terminación -cetona Benzofenona Dimetilcetona o Acetona

  16. Fluoruro de acetilo Cloruro de benzoilo Cloruro de fenilmetanoilo Fórmula general = R-CO-X X = F, Cl, Br, I HALOGENUROS DE ACILO Nomenclatura Haluro de radical del cual proviene + Terminación -oilo Todos los haluros de acilo son compuestos lacrimógenos, tóxicos y corrosivos

  17. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Fórmula general = R-CO2H Nomenclatura Ácido + Radical del cual proviene con terminación -ico Ácido fórmico Ácido acético “vinagre” Ácido acetilsalicílico Ácido cítrico

  18. Metilmetacrilato Fórmula general = R-CO2-R’ ÉSTERES Nomenclatura Si R = R’ entonces se nombra éster + el radical del cual proviene + Terminación –ico Si R ≠ R’ entonces: radical con terminación –ato + La porción unida al Oxígeno con terminación -ico 2-Hidroxifenilmetanoato de metilo o Salicilato de metilo Acetato de pentilo

  19. AMIDAS Fórmula general = R-CO-NH2 Nomenclatura Radical hidrocarbonado del cual proviene + Terminación -amida Acetamida 2-butenamida “crotonamida” N-metilbenzamida DNA

  20. Ejercicios para el Tema IV

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