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Erbkrankheiten beim Scottish Terrier. Ramona Tech. 25.03.2006. Rassespezifische Erkrankungen: von Willebrand Erkrankung (vWD) Schottenkrampf (SC) Cerebrale Abiotrophie (CA) Morbus Cushing Epilepsie. von Willebrand Disease (1). vererbte Blutgerinnungsstörung
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Erbkrankheiten beim Scottish Terrier Ramona Tech 25.03.2006
Rassespezifische Erkrankungen: • von Willebrand Erkrankung (vWD) • Schottenkrampf (SC) • Cerebrale Abiotrophie (CA) • Morbus Cushing • Epilepsie
von Willebrand Disease (1) • vererbte Blutgerinnungsstörung • Ursache: Mutation im „von Willebrand Faktor“ • Symptome: Magen-Darm-Blutungrn, Nasenbluten, • vermehrtes Bluten bei Läufigkeit • Blutungszeit verlängert • u.U. kann Hund verbluten, z.B. bei OP`s
von Willebrand Disease (2) • autosomal recessive genetische Erkrankung mit • Genfrequenz von ca. 15 % in der Scottie-Population
vWD (3): autosomal-rezessiver Erbgang Hündin: Träger Rüde: Träger Nachkommen Nachkommen
Schottenkrampf (CA) (1) • neuromuskuläre anfallartige Bewegungsstörung • basiert auf Serotonin-Transmitterstörung • Ursache: genetisch • autosomal rezessiver Erkrankung (wie bei vWD)
Schottenkrampf (2) • Krankheitsbild: • nicht konstant vorhanden • unter Stress bildet sich folgende Symptomatik: Versteifung im Lumbalbereich Overflex der hinteren Extremitäten Abduktion der vorderen Extremitäten • Hund macht katapultähnliche Bewegungen • Schweregrad der Erkrankung variiert
Schottenkrampf (3) Therapie: nur in schwere Fällen mit Diazepam Zuchtproblematik: TRÄGER (CARRIER) besitzen keine Krankheitsanzeichen geben aber genetisch mutiertes Erbgut an 50% der Nachkommen weiter Träger werden erst in ihren kranken Nachkommen „entlarvt“, da kein Test zur Verfügung steht
Cerebrale Abiotrophie (CA) (1) • neurologische Erkrankung mit progressivem Verlust der • muskulären Koordination • CA basiert als Folge von degenerierten Purkinje Zellen • im Kleinhirn • Ursache: genetische Veränderung • erkrankter Hund zeigt immer Syptomatik • Symptome: • Störung der Feinmotorik • Balance-Schwierigkeiten • Ataxie • Symmetrie der betroffenen Extremitäten • Erkrankung nicht qualvoll Lebensqualität vorhanden
Cerebrale Abiotrophie (2) • Autosomal rezessive Erkrankung • gleiches Erbschema wie bei vWD, SC • Träger erkranken nicht Zuchtproblem • bisher keine wirksame Therapie!!!!! • USA :Wissenschaftlerteam um Dr.Bell • erforschen diese Erkrankung!!! • Siehe: http://clubs.akc.org/stca/health.htm
Morbus cushing • keine genetische Erkrankung • Überproduktion von körpereigenem • Cortison • Cortison wichtig für viele Stoffwechsel • Überproduktion bedingt Fehlfunktionen • Ursache: Tumoren in der Nebennierenrinde • oder der Hypophyse • 3 Formen unterschieden: • Cushing Syndrom • M.cushing • Iatrogener Cushing
Symptomatik bei Morbus Cushing Weimeraner mit Haarausfall, Hängebauch, Muskelschwund Dünne Bauchhaut mit durchscheinenden Gefäßen und Pigmentstörung Haarausfall
Behandlungserfolg bei M.cushing Vorher (Haarverlust) Nachher
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