SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO (SAF)

1. PRESENTADO POR: OLGA DORIA CAROLANI ESCALANTE STEPHANY ESCOBAR SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO (SAF)

2. DEFINICION • El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un estado de hipercoagulabilidad adquirido de origen autoinmune, que se  manifiesta con la aparición de trombosis arteriales o venosas, pérdidas fetales recurrentes, trombocitopenia moderada y la presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF), ya sea anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipina (AAC) o ambos. • Estos autoanticuerpos no son solamente marcadores serológicos del síndrome, sino al parecer, juegan un papel patogénico importante.

3. SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO • El SAF puede estar asociado a otras enfermedades autoinmunes sistémicas, especialmente lupus eritematoso sistémico (LES), o no presentar evidencias clínicas de otra enfermedad, denominándose entonces SAF primario

4. HISTORIA • 1907: Los anticuerpos antifosfolípidos (aFL) fueron descubiertos por primera vez,por Wasserman, quiendescribió una prueba de fijación de complemento para detectarla reagina en el suero de pacientes con sífilis. • 1941: Pengborndemostró, mediante extracciones alcohólicas de músculos de corazón bovino, que el antígeno unido por la reagina era un fosfolípidoácido.Dichofosfolípido fue llamado posteriormente cardiolipina (difosfatidilglicerol)

5. HISTORIA • 1955: se describió el caso de una mujer embarazada con manifestaciones clínicas de LES, presencia de anticoagulante circulante y PES-BFP13;el producto presento anticoagulante circulante positivo por tres meses y PES-BFP por los seis meses posteriores al nacimiento. • 1957: se demostró que la cardiolipinapresente en el antígeno de Khan puede adsorber la actividad del anticoagulante lúpico. • Los estudios iniciales y trabajos subsecuentes mostraron una estrecha relación entre los anticuerpos anti-cardiolipina (aCL) detectados por RIA y ELISA con la actividad de anticoagulante lúpico.

6. ANTICOAGULANTE LUPICO • Diversos estudios han mostrado que el anticoagulante lúpico es una inmunoglobulina de clase IgG, IgM, o ambas. • prolonga las pruebas de coagulación dependientes de fosfolípidos. • no tiene efecto sobre la vía extrínseca o intrínseca hasta la activación del factor X. • no actúa en puntos posteriores de la cascada de la coagulación. • Causa prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada,con menor frecuencia prolongan el tiempo de protrombina y mantienen normal el tiempo de trombina.

7. ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS SON UNA FAMILIA DE INMUNOGLOBULINAS QUE SE PRESENTAN COMO: • 1) como anticuerpos naturales, en cuyo caso son autoanticuerpos codificados por genes de línea germinal. • 2) como resultado de la interacción de factores inmunogenéticosy ambientales. • 3) como consecuencia de una pérdida de la regulación inmune, la activación policlonalintrínseca de una enfermedad autoinmune, ambas.

8. ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDICOS • 4) como anticuerpos antiidiotipo de otros anticuerpos • 5) inducidos por fármacos como la clorpromazina. • 6) como resultado de procesos infecciosos, en cuyo caso, la génesis de los anticuerposaFL está dirigida por antígenos.

10. ETIOPATOGENIA • Es más frecuente en las mujeres que en los hombres • los anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas y anticoagulante lúpico) reaccionan contra las proteínas que se unen a los fosfolípidosaniónicos de las membranas celulares. • Los anticuerpos Anti-β2-glicoproteína I (Anti-ApoH) son un subgrupo de anticuerpos anticardiolipinas que se unen a la ApoH, lo que a su vez conduce a la inhibición de la proteína C, una glicoproteína que desempeña un papel regulatorio en la vía común de coagulación. (Lo hace degradando al factor V).

11. ETIOPATOGENIA • Los anticuerpos del anticoagulante lúpico se unen a la protrombina, conduciendo a un aumento en su clivaje hacia trombina, la forma activa. • En el síndrome antifosfolípidos además aparecen anticuerpos dirigidos contra: • La proteína S, la cual es un cofactor de la proteína C. Por lo que los anticuerpos anti proteína S disminuyen la eficiencia de la proteína C

12. ETIOPATOGENIA • La anexina A5, forma una especie de escudo en torno a las moléculas de fosfolípidos con carga negativa, reduciendo por lo tanto su capacidad de desencadenar una cascada de coagulación. Por lo tanto, los anticuerpos anti anexina A5 incrementan los pasos de la coagulación que son dependientes de fosfolípidos.

13. ETIOPATOGENIA • Los anticuerpos del anticoagulante lúpico presentan una asociación más estrecha con la trombosis, y entre ellos los que tienen como objetivo a la β2glicoproteína 1 presentan una mayor asociación que aquellos que tienen como objetivo a la protrombina. • Los anticuerpos anticardiolipinas presentan asociación con las trombosis a títulos entre moderados y altos (>40 GPLU o MPLU). • Los pacientes que presentan ambos tipos de anticuerpos lúpicos y títulos entre moderados y altos de anticuerpos anticardiolipinas son quienes muestran el mayor riesgo de trombosis

14. MANIFESTACIONES CLINICAS

15. CRITERIOS DE CLASIFICACION PARA EL SAF

16. CRITERIOS DE CLASIFICACION PARA EL SAF(SAPORRO)

17. SAF PRIMARIO • Esta determinad por una predisposición inmunogenetica. • Tambien puede estar relacionado con el LES. • tiene las mismas manifestaciones que el secundario pero hay ausencia de: • Otras manifestaciones de LES • Anticuerpos antinucleares en particular, los dirigidos contra el ADN de doble cadena • Linfopeniapersistente, manifestacionmuy comunen el LES y ausente en pacientes con el sindromeantifosfolipido primario Marcador genético:HLA-DR7

18. SAF SECUNDARIO • La forma secundaria ocurre como consecuencia de otra enfermedad autoinmune, como el lupus eritematoso sistémico, que es una enfermedad en la que se puede producir un daño sobre varios órganos del cuerpo. • Marcadores genéticos: HLA-B8, HLA-DR2, HLA-DR3

20. SAF/ COFACTOR

21. SAF/ COFACTOR • El incremento de los conocimientos sobre los anticuerpos que aparentan reaccionar con fosfolipidos, los que en verdad reaccionan con ellos y sus diversas interacciones con cofactores de naturaleza proteica han incidido sobre la clasificacion de estos que, ahora se sugiere llamar sindromeantifosfolipido /cofactor.

22. PATOLOGIA • El punto central del sindrome es la trombosis intravascular que puede presentarse tanto en la circulacionvenosa como en la arterial. Se pueden ver comprometidos vasos sanguineosde cualquier tamano, desde los capilares hasta la aorta, y la trombosis se caracteriza por ser una trombosis “blanda”, sin inflamacion.

23. PATOLOGIA • se caracteriza por ser la trombofilia adquirida mas frecuente y una causa tratable de perdidas repetidas de embarazo. • Asimismo puede ocurrir: • trombocitopenia • anemia hemolitica autoinmune o ambas. • Existen otras manifestaciones clinicas que forman parte de este sindrome, cuya fisiopatologia no esta claramente determinada. Tal es el caso, por ejemplo, de la valvulopatiacardiaca, la mielopatia transversa y la corea.

24. PATOLOGIA • Junto con la trombosis recidivante, que es la manifestacionclinicacentral, existe una vasculopatia en los pacientes con sindromeantifosfolipido. • Conceptualmente,es importante reconocer que desde el punto de vista clinicopuede simular vasculitis; sin embargo, el estudio histopatologicomuestra escaso o nulo infiltrado inflamatorio.

25. FORMACION DE LA LESION • El evento histologico inicial es la trombosis intravascularparcial o total formada por fibrina o una mezcla de fibrina con celulas y otros componentes plasmaticos. • Algunos trombos son murales y se pueden identificar varias capas. Las celulas endoteliales, que son las que se afectan primero, sufren cambios morfologicosintensos que incluyen desprendimiento, edema, necrosis y proliferacion,y pueden adherirse leucocitos.

26. FORMACION DE LA LESION • El siguiente paso es la recanalizacion, con formacionde canales vasculares de novo. En algunos casos, se forma una sola luz vascular irregular mientras que, en otras ocasiones, la formacion de varios canales le da una apariencia plexiforme a la lesion.

27. FORMACION DE LA LESION • La consecuencia fisiologica de dicha lesionvascular es la disminucion del flujo vascular. • Las secuelas dependen del territorio afectado y del tiempo en que ocurra la obstruccionvascular. Si ocurre subitamente, sobrevendranecrosis tisular. • La oclusion de una arteria terminal produce un infarto blanco o isquemico(por ejemplo, en el rinon), mientras que la oclusionarterial en un organo que posea una doble circulacion o una gran cantidad de anastomosis producira un infarto hemorragico (porejemplo, el pulmon).

28. FORMACION DE LA LESION • En los casos en que ocurra un estrechamiento gradual de la luz vascular o un flujo lento, apareceraatrofia del parenquima con las consecuencias fisiologicaspredecibles. • Las obstrucciones venosasproducen fenomenosfisiologicosdiferentes que incluyen estasis sanguinea, hemorragia intersticial y necrosis hemorragica.

32. SECUELAS • La caracteristica repetitiva de la trombosis en el sindromeantifosfolipidoconlleva un daño acumulativo irreversible en diferentes organos. • Sin embargo, según el territorio afectado, el primer evento puede ser responsable de gran morbilidad o, incluso, de mortalidad. Tal es el caso de la isquemia cerebral, la isquemia miocardica o la gangrena de extremidades, entre otras manifestaciones. • Desde luego, el pronostico dependera del territorio afectado y de la magnitud del evento trombotico, asicomo de la recidiva.

33. TRATAMIENTO • El tratamiento de estos pacientes debe basarse enel uso de: antiagregantesplaquetarios o anticoagulantes. • Eliminar factores adicionales de riesgo vascular como: • hipertensión arterial • Hipercolesterolemia • tabaquismo o uso de anticonceptivos orales que contengan estrógenos.

34. Profilaxis trombotica primaria • Dosis bajas de aspirina ( 75 a 150 mg). • En pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES),una alternativa a la aspirina puede ser el uso de antimaláricos,comola hidroxicloroquina o la cloroquina.

35. Profilaxis trombotica secundaria • Para evitar recaidas o nuevos accidentes tromboticos: • anticoagulantes orales por tiempo indefinido, mientras no haya episodios o factores de riesgo claros de hemorragia (hipertensión arterial no controlada, edad avanzada, etc.) • mantener un INR entre 2 y 3. • En pacientes que hayan sufrido una trombosis venosa claramente asociada con un factor de riesgo conocido, por ejemplo, la ingestión de anticonceptivos orales, puede considerarse interrumpir la anticoagulación.

36. TRATAMIENTO DEL SAF CATASTROFICO • Se debe tratar cualquier factor desencadenante como: • antibióticos cuando se sospeche alguna infección. • amputación de cualquier órgano necrosado. • extremo cuidado en los pacientes con síndrome antifosfolípidoque deban someterse a una intervención quirúrgica o un procedimiento invasivo). • tratar los continuos accidentes trombóticos y suprimir el exceso de la cascada de citocinas.

38. TERAPIA DE PRIMERA LINEA • ANTICOAGULACION: • Heparina endovenosa: 5000 und inicialmente seguida de una infusión continua de 1.500 unidades por hora con un control estricto del TTPA, durante 7 a 10 dias. • GLUCOCORTICOIDES: para superar la respuesta excesiva de citocinas en estos pacientes. metilprednisolona: (1.000 mg/día durante 3-5 días), seguidos con altas dosis de metilprednisolonaendovenosa (1-2 mg/kg por día). La dosis se debe mantener de acuerdo con la respuesta terapéutica.

39. TERAPIA DE SEGUNDA LINEA • Indicada en casos de mala evolución clínica o ante la presencia de una situación que ponga en peligro la vida del paciente. • Gammaglobulina endovenosa: • eficaz para alcanzar una rápida reducción de los títulos de anticuerpos antifosfolípidos en algunos pacientes. • También es útil en pacientes con trombocitopenia intensa que no responde a dosis altas de corticoterapia. • La dosis recomendada es de 400 mg/kg por día (aproximadamente, • 25 g/día) durante 5 días.

40. TERAPIA DE SEGUNDA LINEA • Recambio plasmatico • Fibrinoliticos • Ciclofosfamida

41. Prevencion de las perdidas gestacionales • dosis bajas de aspirina, heparina o ambos • Los glucocorticoides han mostrado falta de eficacia y su morbilidad.

42. Bibliografia • Tratado hispanoamericano de reumatologia. • https://www.dropbox.com/sh/4766qvvxtn0ok48/uHCq5-x0-j/Reumatologia/TratadoHispanoamericanoReumatologia.rar