1 / 17

La sperimentazione clinica

La sperimentazione clinica. Che cosa è la sperimentazione clinica ?. Con il termine di sperimentazione clinica si intende

tevin
Download Presentation

La sperimentazione clinica

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. La sperimentazione clinica

  2. Che cosa è la sperimentazione clinica ? Con il termine di sperimentazione clinica si intende “… ogni forma di esperimento pianificato su pazienti, programmato per valutare il trattamento più appropriato di futuri pazienti con una determinata condizione patologica.”

  3. I principi della sperimentazione clinica I principi per affrontare una sperimentazione clinica metodologicamente corretta sono stati formalizzati in una serie di norme di • PIANIFICAZIONE e di • CONDUZIONE che rendono scientificamente valida la sperimentazione stessa

  4. IL PROTOCOLLO DI STUDIO Il protocollo di studio è il documento formale in cui: • si descrivono rigorosamente il razionale della ricerca, gli obiettivi specifici, il disegno dello studio e la metodologia di esecuzione • si fissano le linee guida di comportamento alla luce dei risvolti etici della sperimentazione

  5. Il percorso • Definizione degli obiettivi della ricerca • Pianificazione della ricerca • Conduzione della ricerca • Analisi dei dati • Elaborazione delle conclusioni

  6. Obiettivo della ricerca La definizione degli obiettivi della ricerca presuppone la fissazione di una ipotesi di lavoro in cui siano contenuti gli elementi base della ricerca stessa, quindi: • La definizione del trattamento • La scelta degli End Points • Il gruppo di controllo e relativo trattamento • La scelta dei pazienti

  7. Il trattamento La definizione del trattamento implica la definizione di un preciso schema di somministrazione relativamente a : • POSOLOGIA • EVENTUALI MODIFICHE DEL DOSAGGIO • DURATA DELLA SOMMINISTRAZIONE

  8. End Poins Gli End Points sono le “variabili di risposta”, ossia le misurazioni fatte per rispondere ai quesiti della sperimentazione. Ad ogni quesito corrisponde un End Point specifico.

  9. Il gruppo di controllo • E’ un gruppo di pazienti che deve possedere, nei limiti della variabile casuale, tutti i requisiti del gruppo trattato tranne il trattamento in studio • Il gruppo di controllo serve a valutare se il trattamento con il farmaco è in grado o meno di produrre benefici terapeutici • Al gruppo di controllo è assegnata la base di riferimento

  10. Il trattamento di controllo Il gruppo di controllo può essere trattato con: • PLACEBO • TRATTAMENTO STANDARD • NESSUN TRATTAMENTO

  11. Scopi del confronto tra trattamenti • Confronto vs Placebo : misura il puro effetto farmacologico • Confronto vs trattamento standard : fornisce la stima quantitativa e qualitativa dell’efficacia del farmaco e la sua reale importanza terapeutica

  12. La scelta dei pazienti La scelta dei pazienti deve essere : • IDONEA AD ESPLORARE LE IPOTESI DI RICERCA • OMOGENEA • NUMERICAMENTE ADEGUATAPER FORNIRE UN CAMPIONE STATISTICAMENTE SIGNIFICATIVO

  13. La Pianificazione della Ricerca Pianificare al meglio la ricerca significa scegliere un disegno sperimentale che applichi tecniche (es randomizzazione e cecità) che servono ad eliminare / ridurre gli elementi di giudizio soggettivi e/o influenze esterne in grado di alterare, positivamente o negativamente, i risultati.

  14. Pianificazione della Ricerca • RANDOMIZZAZIONE: l’assegnazione dei trattamento a confronto viene fatta casualmente sui soggetti arruolati • CECITA’ :l’assegnazione dei trattamenti viene fatta senza che ci sia conoscenza da parte del soggetto (singola) o del soggetto e dello sperimentatore (doppia) di quale trattamento sia stato assegnato

  15. La conduzione della ricerca Anche nella conduzione della ricerca vanno perseguiti alcuni principi metodologici: • Reclutamento dei pazienti che garantisca la rappresentatività del campione • Accuratezza e precisione nella raccolta dei dati • Scelta adeguata dei centri che dovranno condurre la sperimentazione

  16. Analisi dei risultati L’analisi dei risultati viene fatta con il supporto dell’analisi statistica che deve : • Fornire una visione globale e di dettaglio dei risultati • Valutare la significatività statistica, ossia fornire la certezza che i risultati della ricerca siano estensibili ad una popolazione più vasta che non il campione, eliminando la possibilità che essi siano dovuti al caso

  17. Le conclusioni Le conclusioni dello studio sono riassunte in un rapporto di ricerca che evidenzia: • Le motivazioni della ricerca • La metodologia usata • I risultati ottenuti • La discussione dei risultati

More Related