330 likes | 603 Views
Poszukiwanie markerów molekularnych pomocnych w klonowaniu genów płci u ogórka ( Cucumis sativus L.). mgr inż. Rafał Wóycicki prof. dr hab. Zbigniew Przybecki. CROPNET, Poznań, 17-18.04.2005 r. Czynniki genetyczne determinujące płeć u ogórka ( Cucumis sativus L.). Materiał roślinny.
E N D
Poszukiwanie markerów molekularnych pomocnych w klonowaniu genów płci u ogórka (Cucumis sativus L.) mgr inż. Rafał Wóycicki prof. dr hab. Zbigniew Przybecki CROPNET, Poznań, 17-18.04.2005 r.
Czynniki genetyczne determinujące płeć u ogórka (Cucumis sativus L.)
Materiał roślinny 2gg – genotyp MM/ff/gygy x B10 – genotyp MM/ff/GyGy F1 - samozapylenie Pokolenie segregujące F2: 30, 88 oraz 506 osobników
RAPD 227 starterów Rozdział elektroforetyczny (1,5% żel agarozowy) i nie tylko... Polaroid, Biometra BioDoc II Test zgodności χ2 JoinMap v. 1.4 MapChart v. 2.1 Gel-Pro Analyzer™ v. 3.1 Metody
Wyniki analizy mieszańców 2gg x B10 • Identyfikacja grupy sprzężeń zawierającej trzy loci: gygy, cucu05, cucu06 (LOD>2,00) • Sprzężenie markera cucu05 z allelem gy wynoszące 15,8% rekombinacji
Prążek cucu03 Całkowite sprzężenie z recesywnym allelem genu gy LOD=1,4590 700 pz 2gg B10
Prążek cucu03 Obecność u wszystkich osobników żeńskich oraz u 2/3 roślin jednopiennych (stosunek 1:2:1) wartości oczekiwane: 7,5 : 15 : 7,5 wartości obserwowane 10 : 13 : 7 χ2(0,05;2) = 5,9916 χ2emp. = 1,133(3)
Pomiar densytometryczny intensywności prążka cucu03 J Ż J Ż J Ż Ż J Ż
Pomiar densytometryczny intensywności prążka cucu03 wartości oczekiwane 7,5 : 15 : 7,5 wartości obserwowane 9 : 14 : 7 χ2 (0,05;2) = 5,9916 χ2 emp. = 0,4
Wyniki analizy mieszańców 2gg x B10 po uwzględnieniu kodominacji prążka cucu03 Całkowite sprzężenie z recesywnym allelem genu gy LOD=7,6673
Wyniki analizy mieszańców 2gg x B10 po uwzględnieniu kodominacji prążka cucu03 • Identyfikacja grupy sprzężeń zawierającej cztery loci: gygy, cucu03, cucu05, cucu06 (LOD>2,00) • Marker cucu03 zmapowany w tej samej pozycji co recesywny allel gy
Sprawdzenie powtarzalności otrzymanych wyników Przeanalizowanie 88 pojedynków F2 krzyżówki 2gg x B10, z nowej populacji liczącej 594 osobniki, starterem RAPD generującym marker cucu03. Stwierdzenie pełnej kosegregacji dominującego prążka RAPD z fenotypem – potwierdzenie wyników wcześniejszej pracy.
RAPD (624 osobników) Przeanalizowanie reszty populacji F2 krzyżówki 2gg x B10 (506 osobników) starterem RAPD generującym marker cucu03. Pełna kosegregacja dominującego prążka RAPD z fenotypem.
Segregacja markera cucu03 χ2 (0,05;1)= 3,8415 χ2 (0,05;2)= 5,9916
2gg F1 B10 Izolacja produktów amplifikacji startera RAPD cucu01 cucu02 cucu03 cucu04 ok. 930 pz ok. 900 pz ok. 830 pz ok. 700 pz
cucu01 – 34 klony (2a-e, 8a-af) cucu02 – 34 klony (3a-e, 9a-j, 9a’-t’) cucu03 – 32 klony (1a-e, 6a-g, 7a-u) PCR ze starterem RAPD Cięcie EcoRI Analiza długości otrzymanych fragmentów Wyizolowane klony i ich analiza i wybór klonów do sekwencjonowania cucu01 - 8d, 8f, 8h, 8x, 8n, 2d oraz 8w i 8c (cucu04) cucu02 -9a, 9b, 3b cucu03 - 7n, 7p, 7i, 7o, 7t, 7u, 1e, 6c, 6g
Wyniki analizy sekwencji Unikalne grupy klonów cucu01 Unikalne grupy klonów cucu02 Unikalne grupy klonów cucu03 Unikalne grupy klonów cucu04
Wyniki analizy sekwencji Stwierdzenie występowania homologii sekwencji pomiędzy klonem cucu03_7p a cucu04_8w z trzema regionami niehomologicznymi (263 pz) w sekwencji cucu03_7poraz trzema dla sekwencji cucu04_8w (365 pz).
Startery SCAR Zaprojektowanie po jednej parze starterów SCAR do następujących sekwencji klonów: cucu03_7p - cucu03_7p_01 cucu0304_7p8w – cucu0304_7p8w_01 cucu03_6g - cucu03_6g_01 cucu03_1e - cucu03_1e_01 cucu03_7o - cucu03_7o_01
Polimorfizm zaprojektowanych starterów cucu03_7p_01 cucu0304_7p8w_01
Startery SCAR cucu0304_7p8w_01 Przeanalizowano 88 osobników pokolenia F2 krzyżówki 2gg x B10, starterami SCAR cucu0304_7p8w_01 i stwierdzono istnienie silnego sprzężenia pomiędzy produktami amplifikacji a fenotypem. Rozkład prążków kosegregował z płcią oraz z markerem cucu03.
Startery SCAR cucu0304_7p8w_01 Analiza pozostałych osobników w populacji (506 osobników) starterami SCAR cucu0304_7p8w_01. Stwierdzenie obecności 23 rekombinantów w populacji F2 (594 osobników).
Segregacja prążków cucu0304_7p8w_01 χ2 (0,05;1)= 3,8415 χ2 (0,05;2)= 5,9916
RAPD (594 osobników) : żeńskie z prążkiem – 138 jednopienne z prążkiem – 307 jednopienne bez prążka – 149 SCAR (594 osobników) : żeńskie z dolnym prążkiem – 128 żeńskie z obydwoma prążkami – 10 jednopienne z obydwoma prążkami – 305 jednopienne z dolnym prążkiem – 13 jednopienne z górnym prążkiem – 138 Rekombinanty czy inna sekwencja ? 11 dodatkowych prążków u osobników jednopiennych
RAPD SCAR RAPD & polyakrylamid 1500 1500 1000 1500 1000 1000 700 700 700 2gg F1 B10 2gg F1 B10 2gg F1 B10
Wizualizacja reakcji RAPD na żelu polyakrylamidowy, analizującej osobniki jednopienne, u których nie był wcześniej widoczny marker cucu03, z użyciem starterów generujących ten marker. 700bp Sekwencjonowanie w toku