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Cu in Zinksulfat-Lösung Zn in Kupfersulfat-Lösung. Cu. Zn. Zn. Cu. Zn. Zn. Zn 2+. Zn 2+. SO 4 2 . Cu 2+. SO 4 2 . Zn 2+. SO 4 2 . Zn 2+. SO 4 2 . Cu. Galvanisches Element - Stromfluss. e -. e -.
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Cu in Zinksulfat-Lösung Zn in Kupfersulfat-Lösung Cu Zn Zn Cu Zn Zn Zn2+ Zn2+ SO42 Cu2+ SO42 Zn2+ SO42 Zn2+ SO42 Cu
Galvanisches Element - Stromfluss e- e- Zn Zn2+ + 2e- Cu2+ + 2e- Cu Reduktion Anode Kathode Oxidation Zn Zn2+ Cu Cu2+ SO42- Cu2+ SO42- SO42- SO42- Zn2+
Ag Ag+ + e Konzentrationsabhängig-keit des Potenzials e e Ag Ag NO3 Ag+ Donator-Halbzelle Ag+ Akzeptor-Halbzelle Ag+ Ag+ Ag+ NO3 NO3 c(Ag+) = 0.001 mol . l-1 c(Ag+) = 0.1 mol . l-1 Oxidation Ag(s) Ag+(aq)+ e Ag+(aq) + e Ag(s) Reduktion Red1 Ox1 Ox2 Red2 c(mol/l) konst. 0.001 0.1 konst. U = = (Akzeptor) - (Donator) =
Taschenlampenbatterie – Leclanché-Element –Pol:Zn Zn2+ + 2e- +Pol: MnO2 + H+ + e- MnO(OH) Kabel +Pol - Pol NH4+ NH4+ Cl- Cl- NH4+ Cl- Cl- NH4+ Sekundärreaktion:
–Pol:Zn Zn2+ + 2e-c konst +Pol: MnO2 + H+ + e- MnO(OH)c konst konst - + vor Stromfluss nach Stromfluss nach Sekundärreaktion Sekundärreaktion:
Blei-Akku -Pol +Pol PbO2 Trennmembran Blei
Blei-Akku - Aufladen e- e-
Grosse Stromstärke und Spannung -Pol +Pol PbO2 Pb -Pol grosse Stromstärke: - grosse Elektrodenfläche - mehrere Platten parallel geschaltet grosse Spannung: - mehrere Zellen in Serie geschaltet
Gegeben ist folgende elektrochemische Zelle: Ag / 10 ml 0.01 M AgNO3-Lösung // 0.1 M AgNO3-Lösung / Ag Zur linken Halbzelle gibt man 10 ml 0.01 M KCl-Lösung. a) Wie gross ist die Zellspannung vor der Zugabe? b) Wie ändert sich die Zellspannung nach der Zugabe? c) Wie gross ist die Zellspannung nach der Zugabe? a) b) In der linken Halbzelle werden die Silberionen als AgCl gefällt. Dadurch sinkt cD(Ag+) bis auf den durch das Löslichkeitsprodukt gegebenen Wert . AgClAg+ + Cl- c 0.005-x 0.005 -x Die Spannung steigt sprunghaft an, da cD(Ag+) nun ca. 10‘000 mal kleiner ist als cA(Ag+) c)
pH-Messung c(H+) unbekannt Platin Elektrode Platin Elektrode