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Anomalies et malformations congénitales

Anomalies et malformations congénitales. Fissures labiales et palatines. Classes de fissures Différents degrés. Fissures labiales : Superficielles : Touche la portion cutanée (lèvres). Profonde : Touche la portion cutanée plus la portion musculaire et même l’os alvéolaire.

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Anomalies et malformations congénitales

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Presentation Transcript

  1. Anomalies et malformations congénitales

  2. Fissures labiales et palatines

  3. Classes de fissuresDifférents degrés • Fissures labiales : • Superficielles: Touche la portion cutanée (lèvres). • Profonde: Touche la portion cutanée plus la portion musculaire et même l’os alvéolaire.

  4. Fissure labiale médiane • Superficielle • Absence de fusion entre les deux bourgeons naso-médians

  5. Fissure labiale latérale • Latérale et profonde • Absence de fusion entre le bourgeon maxil. sup. et le bourgeon naso-médian • Antérieur au trou naso-palatin

  6. Bilatérale et superficielle Fissure labiale

  7. Fissure labiale • Bilatérale et profonde • Touche les muscles et l’os alvéolaire • Toujours antérieur au trou naso-palatin

  8. Palais normal

  9. Fissure palatine • Échancrure de la luette classe l

  10. Fissure palatine • Luette bifide classe ll

  11. Luette bifide classe ll

  12. Luette bifide sévère

  13. Classes de fissures palatines • Fissures labiales et palatines • Partielle: le palais secondaires et parfois le palais primaire • Complète : peau, muscle, crête alvéolaire

  14. Fissure du palais mou, classe lll (partielle).

  15. Fissure du palais mou

  16. Fissure du palais mou et dur classe lV

  17. Fissure palatine partielle classe lV

  18. Fissure palatine partielle classe lV

  19. A. Fissure palatine complète classe V

  20. Fissure palatine complète classe V http://www.plasticsurgery.ca/french/galleryfr.htm#photo

  21. B. Fissure palatine complète classe Vl bilatérale.

  22. Micrognatie (rétrognatie)

  23. Micrognatie congénitaleSyndrome de Pierre Robin

  24. Le syndrome de Pierre Robin est une maladie rare présentant les symptômes suivants :Rétrognathisme (menton fuyant)Fente palatine (le palais n'est pas formé)Glossoptose (la langue part en arrière dans la gorge)L'alimentation du nouveau-né est compliquée ; une ou des opération(s) est (sont) nécessaire(s).http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pierre_Robin

  25. Syndrome de Pierre Robin

  26. Micrognatie acquiseAnkylose du joint temporo-mandibulaire

  27. Chirurgie

  28. 2 ans après

  29. 8 ans après

  30. Micrognatie maxillaire supérieur

  31. Micrognatie

  32. Micrognatie • Ankylose du joint temporo-mandibulaire

  33. Macrognatie (prognatie)

  34. Macrognatie

  35. Macrognatie

  36. Macrognatie (prognatie)

  37. Macrognatie (prognatie)

  38. AcromégalieLes frères Bogdanov

  39. Acromégalie

  40. Prognatisme

  41. http://www.eid-paris.com/maxillo-faciale/chirurgie-maxillo-faciale-1.htmhttp://www.eid-paris.com/maxillo-faciale/chirurgie-maxillo-faciale-1.htm

  42. Torus palatin

  43. Torus palatin

  44. Torus palatin

  45. Torus palatin

  46. Tori mandibulaires

  47. Tori mandibulaires

  48. Tori mandibulaires

  49. Exostoses

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