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Objectifs du cours. A la fin de ce cours, les participants doivent tre mesure de:Dfinir VIH, SIDA, et donner la prvalence Citer les types de virus du VIH et expliquer leur mcanisme d'actionCiter les facteurs influenant l'volution vers le stade SIDACiter les modes de transmission du virus
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1. Généralités sur le VIH Dr NNOMZO’O Etienne
SPA/GTC/CNLS
2. Objectifs du cours A la fin de ce cours, les participants doivent être à mesure de:
Définir VIH, SIDA, et donner la prévalence
Citer les types de virus du VIH et expliquer leur mécanisme d’action
Citer les facteurs influençant l’évolution vers le stade SIDA
Citer les modes de transmission du virus et citer les moyens de prévention
Connaître les classes d’antirétroviraux
3. Plan de présentation Épidémiologie
Les types de virus
Diagnostic de l’infection
Mécanismes de l’infection
Manifestations de l’infection
Transmission et prévention
Traitements antirétroviraux
4. Épidémiologie Définition :
VIH : virus de l’immunodéficience
SIDA : Syndrome de l’Immunodéficience Acquise
Depuis le premier cas en 1981 aux USA
30,6 – 36,1 million de PVVIH en 2007
2/3 des patients vivent en Afrique
Au Cameroun : prévalence de 5,5%
6. ADULTES ET ENFANTS VIVANT AVEC LE VIHESTIMATIONS EN 2007
7. NOMBRE ESTIMATIF D’ADULTES ET D’ENFANTSNOUVELLEMENT INFECTÉS PAR LE VIH EN 2007
8. NOMBRE ESTIMATIF DE DÉCÈS PAR SIDACHEZ L’ADULTE ET L’ENFANT EN 2007
9. HIV/CAMEROUN JANVIER 2007
10. Taux de séroprévalence au Cameroun
11. Taux de séroprévalence par sexe et âge
13. V I H 1
Comprend 3 groupes:
Groupe M: 11 sous-types (A-K), CRF
Groupe O: Afrique centrale
Groupe N: Cameroun, 1987
Virulence très prononcée
Taux de transmission élevé
Progression plus rapide
Temps de survie court au stade SIDA
Groupes N & O résistant aux INNRT V I H 2
7 sous-types (A-H)
Virulence plus faible
Tansmissibilité /5
Progression lente
Temps de survie long au stade SIDA
Résistance aux INNRT et au T20
15. Mécanisme d’action du VIH
16. Cinétique des marqueurs
18. Lymphocytes CD4
Les macrophages
Les cellules de la microglie
Cellules dendritiques
La réplication du VIH aura donc lieu dans les tissus (ganglions lymphatiques,intestin,cerveau...) et/ou les liquides biologiques
19. Évolution spontanée 1. Phase aiguë ou primo-infection
durée : quelques semaines
réplication virale intense
infectiosité maximale
2. Phase chronique, de latence clinique
durée : quelques années
réplication virale faible mais continue
3. Phase finale, symptomatique
durée : quelques mois/années
recrudescence de la réplication virale
20. Durée d’évolution Délai moyen séroconversion-sida: 7-11 ans
Variabilité selon les groupes de transmission:
Homosexuels : sida à 10 ans :
51% San Francisco
57% Atlanta
- 33% Cohorte Seroco en France
Hétérosexuels
PED, peu d’études, souvent date de séroconversion inconnue
? homo ou progression + rapide?
Hémophiles/transfusés
50% de sida à 7 ans
Age élevé péjoratif
Toxicomanes IV
18% de sida à 3-4 ans (cohorte italienne)
Variations cliniques?
21. Facteurs de progression vers le SIDA Age : oui
Sexe : non, mais variations cliniques (Kaposi rare chez la femme mais complications gynécologiques)
Origine ethnique, niveau socio-économique, IDU : non (USA)
Signes cliniques prédictifs: leucoplasie, candidose buccale, signes généraux (zona : non)
Infections intercurrentes : ? pathogénicité du VIH
22. Facteurs influençant la survie Avant l’accès aux IP :
médiane de survie après le diagnostic de SIDA dans les pays développés : 10 à 26 mois (Mocroft A. Br Med J 1997; 314 :409-13)
En Afrique :
difficultés d’accès aux soins, infections intercurrentes, statut nutritionnel, différents sous-types viraux : médiane de survie plus courte (Morgan D, Lancet 1997;350 : 245-50)
Risque accru de mortalité sous ARV dans les 1ers mois
23. Facteurs influençant la survie Zone géographique: PED / PI
Age=oui; sexe et groupe de transmission=non, sauf SK/homo et surmortalité/UDIV
Taux de lymphocytes CD4 au diagnostic
IO (LMNH>TB), malnutrition
Prophylaxies (dans les PED : cotrimo, TB)
Multi-thérapies antirétrovirales +++++++
Score pronostic : âge, Hb, pente des CD4, ancienneté du stade sida
24. Complications cliniques majeures au cours du SIDA
26. Ralentir le train : diminuer la charge virale
Éloigner le train de l ’abîme : augmenter les CD4
27. Modes de transmission du VIH
28. Modes de transmission Voie sexuelle
Voie sanguine
Drogues intraveineuses
Transfusion sanguine
Dons d’organes
Risques pour le personnel médical
Transmission de la mère à l’enfant
Modes rares (tatouage , morsure…)
29. Absence de risques Situations de la vie courantes sans danger de contamination pour entourage :
Dans les lieux publics: lieux de travail, écoles, transports, toilettes, piscines, etc.
Contacts épidermiques tels que se serrer la main, se caresser, s'embrasser sur la joue.
Pratique de sports tels que les jeux de balle.
A table, dans les restaurants.
Lors de rapports sexuels entre partenaires
30. Modes de prévention Usage de préservatifs
Connaissance de son statut
Adoption d’attitude responsable
Fidélité à un partenaire sein
Usage de matériel à usage unique ou correctement stérilisé (seringues,lames…)
Dépistage des organes (sang et autres) avant leur transfusion ou greffe
31. QUE DIEU VOUS BENISSE