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2. DNA fingerprinting . Las figuras corresponden a dos tests de paternidad.

1. Secuenciación de DNA. En la figura se muestra el resultado de una electroforesis de fragmentos producidos durante una secuenciación por dideoxi-nucleótidos. Cada columna muestra los fragmentos producidos en cada tubo de síntesis .

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2. DNA fingerprinting . Las figuras corresponden a dos tests de paternidad.

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Presentation Transcript


  1. 1. Secuenciación de DNA. En la figura se muestra el resultado de unaelectroforesis de fragmentos producidos durante una secuenciación por dideoxi-nucleótidos. Cada columna muestra los fragmentos producidos encada tubo de síntesis. ¿Cuál es la secuencia de bases de doble hebra del trozo deADN analizado? Identifique claramente el terminal 3’ y 5’ de la secuencia.

  2. 2. DNA fingerprinting. Las figuras corresponden a dos tests de paternidad. ¿Son los presuntos padres realmente los padres biológicos de cada niño?

  3. 3. DNA fingerprinting. Test de paternidad. Print shows DNA from two paternity cases. Use the following key to identify the lanes: Is AF1 the father of C1? ____ Is AF2 the father of C2a? ____ C2b? ____

  4. 4. DNA fingerprinting. Caso de violación.

  5. 4. DNA fingerprinting. Caso de agresión sexual. ¿Hay algún sospechoso que parezca ser realmente culpable? ¿El esperma encontrado en el cuerpo de la víctima es del novio? El DNA figerprinting, utilizandos dos sondas, muestra que el DNA aislado del cuerpo de la víctima se corresponde con el DNA del sospechoso nº 1, mientras que no corresponde al novio de la víctima.

  6. 5. DNA fingerprint. CLUEDO: Nos encontramos en el escenario de un crimen. La Srta. Scarlett fue encontrada asesinada en la biblioteca a medianoche por la Sra. White (la criada). Un candelabro está tirado cerca del cuerpo de la víctima en un charco de sangre. La lista de sospechosos incluye a la rica Sra. Peacock, al profesor Plum e incluso a la dulce Sra. White. Debéis resolver el crimen. ¿Qué haríais?

  7. 5. Vectores y enzimas de restricción. Al analizar mediante electroforesis en geles de agarosa el producto de la digestión de un DNA plasmídico con una enzima de restricción, se observa la presencia de 4 fragmentos de DNA de diferentes tamaños. ¿Cuántos sitios de reconocimiento para esa enzima hay en dicho plásmido? 6. Vectores y enzimas de restricción. Un DNA viral circular cerrado se trata con una endonucleasa de restricción. Este DNA tiene un solo sitio de restricción, que posee la siguiente secuencia:       (5') -GGTATGCTAGCATG- (3')       (3') -CCATACGATCGTAC- (5') Indicar la localización más probable del centro del sitio de restricción

  8. HindIII (50) EcoRI(30) D (1.5Kbp) MCS DdeII HindIII EcoRI P (3Kbp) (1 Kbp) (0.5 Kbp) PvuII (2200) 7. Vectores y enzimas de restricción. En un plásmido (P) de 3 Kbp se quiere clonar un fragmento de DNA (D) de ratón de 1,5 Kbp. Tanto P como D se tratan con los enzimas de restricción EcoRI y HindIII y posteriormente se añade DNA ligasa. Para determinar el tamaño de las moléculas circulares resultantes después de la ligación se dispone de dos enzimas de restricción: - PvuII: Es capaz de cortar una vez en P y ninguna en D - DdeII: No corta en P y tiene una única diana en D Representad gráficamente la movilidad electroforética que presentarían en un gel de agarosa: A. El plásmido sin cortar B. El inserto sin cortar C. El plásmido cortado por EcoRI + HindIII D. El plásmido resultante de la ligación cortado por Dde + PvuII

  9. 8. Vectores y enzimas de restricción. Deducir el mapa de restricción de un bacteriófago de DNA lineal, a partir de los siguientes datos: * Intensidad de banda mayor de la esperada para su peso molecular (al ser observada bajo luz UV)

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