270 likes | 470 Views
Enzymologia-11. Inhibitory enzymów. Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych. S – substrat R – cząsteczka o powinowactwie do miejsca innego niż centrum katalityczne I sp – analog stanu przejściowego. Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych. E + S’ [ES’]. [EI r ] E-I r.
E N D
Enzymologia-11 Inhibitory enzymów
Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych S – substrat R – cząsteczka o powinowactwie do miejsca innego niż centrum katalityczne Isp – analog stanu przejściowego
Klasyfikacja inhibitorów enzymatycznych E + S’ [ES’] [EIr] E-Ir E + S’ [ES’] E-S’ E + Sx [ESx] E-S’ + x S – substratIsp – analog stanu przejściowego Ir – reaktywny intermediatS’ – pseudosubstrat Srx – reaktywny znacznik powinowactwaSx – wyciszony znacznik powinowactwa
Analogi substratów Najbardziej efektywne – analogi izosteryczne i izoelektronowe • Afera z Sulfanilamidem w 1937 r. w USA: • rewolucja w walce z chorobami zakaźnymi jeszcze przed erą antybiotyków; • w Polsce lek ten w początkach swego istnienia był znany jako Prontosil album firmy Bayer; • firma farmaceutyczna S.E. Massengil and Co. wpadła na pomysł podania leku nie tylko w formie tabletek, jak to robiono w Europie, ale także w postaci eliksiru; • MALINOWY SYROP DLA DZIECI Z GLIKOLEM ETYLENOWYM!!
Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) ACE – peptydaza zawierająca jon Zn(II) w centrum aktywnym Założenie: Inhibitor powinien być peptydem posiadającym w swojej strukturze C-końcową prolinę lub jej analog, związany peptydowo z analogiem alaniny zawierającym fragment struktury zdolny do kompleksowania jonu Zn(II).
Analogi substratów Związek jest inhibitorem syntetazy glutaminy, ale nie hamuje aktywności dehydrogenazy kwasu glutaminowego Związek jest inhibitorem syntetazy t-RNA-Ile
Analogi stanu przejściowego reakcji hydrolizy wiązania peptydowego
Analogi stanu przejściowego Inhibitory izomerazy fosfoglukozowej Analogi stanu przejściowego Stan przejściowy Mechanizm reakcji katalizowanej przez izomerazę fosfoglukozową
Analogi multisubstratowe N-fosfonoacetylo-L-asparaginian jako analog multisubstratowy w reakcji katalizowanej przez karbamoilotransferazę asparaginianową
Inhibitory samobójcze Mechanizm inaktywacji aminotransferazy kwasu -aminomasłowego przez -acetyleno GABA
Inhibitory samobójcze Mechanizm działania dekarboksylazy ornitynowej
Inhibitory samobójcze Mechanizm inaktywacji dekarboksylazy ornitynowej przez DFMO
Inhibitory samobójcze Trifluoroalanina jako inhibitor samobójczy cystationazy
Inhibitory samobójcze Zasada działania inhibitorów samobójczych enzymów proteolitycznych
Inhibitory samobójcze Mechanizm reakcji katalizowanej przez glutaminazę Mechanizm inaktywacji glutaminazy przez 6-diazo-5-okso-L-norleucynę
Inhibitory samobójcze Mechanizm reakcji katalizowanej przez syntetazę glutaminy Sulfoksimina metioniny jako samobójczy inhibitor syntetazy glutaminy
Inhibitory samobójcze Mechanizm działania samobójczego inhibitora oksydazy aminowej
Inhibitory typu „dead-end” Mechanizm reakcji katalizowanej przez syntazę tymidylanową
Inhibitory typu „dead-end” Hamowanie syntazy tymidylanowej przez 5-fluorourydynę
Znaczniki powinowactwa Znaczniki powinowactwa – analogi glutaminy Inhibitor elastazy Inhibitor chymotrypsyny Znaczniki powinowactwa – inhibitory proteaz serynowych
Znaczniki powinowactwa Inhibitor lizozymu – znacznik powinowactwa
Znaczniki powinowactwa E-64 – wyciszony znacznik powinowactwa – inhibitor proteaz cysteinylowych
Penicylina G jest inhibitorem enzymatycznym Reakcja katalizowana przez transpeptydazę bakteryjną
Penicylina G jest silnym inhibitorem transpeptydazy. Związek ten wykazuje podobieństwo strukturalne zarówno do substratu, jak i stanu przejściowego reakcji, a ponadto zawiera reaktywne ugrupowanie.