120 likes | 323 Views
Nano-szerkezetű aranykatalizátorok. Hogyan tovább? Beck Andrea, Guczi László MTA IKI Felületkémiai és Katalízis Osztály. Bevezetés. Arany: kémiailag inert fém, katalitikusan inaktív
E N D
Nano-szerkezetű aranykatalizátorok. Hogyan tovább?Beck Andrea, Guczi LászlóMTA IKI Felületkémiai és Katalízis Osztály
Bevezetés • Arany:kémiailag inert fém, katalitikusan inaktív • Nanoméretű aranyrészecskék redukálható oxidokon (FeOx, TiO2, stb.) CO oxidációban kiemelkedő katalitikus aktivitást mutatnak (Haruta, 1987) • IKI FKKO:a kutatás 1996-tól kezdődően az aktív helyek vizsgálatával foglalkozik 32 dolgozat, 4 könyvfejezet
Au lemez FeOx Au, 80nm Au 80nm FeOx e- bomb. SiO2 Si(100) XPS SiO2 Au4f Si(100) FeOx Ar+ impl. Intenzitás Au nano Au nano e- bomb. FeOx SiO2 b a Si(100) Kötési energia, eV a-Fe2O3 PLD Modell katalizátorok CO oxidáció, mérethatás 6.7x10-3 μmol.s-1.cm-2 CO oxidáció kezdeti reakciósebessége CO/O2:10/20 Torr, T = 530oC 20.0x10-3 μmol.s-1.cm-2 Nanorészecskék: módosult elektronszerkezet→ nagyobb aktivitás
CO adszorpció Au felületen Nincs CO adszorpció Au(111) SFG STM pCO nő 10-7→1mbar Hullámszám, cm-1 Ionbombázott Au(111) CO adszorpciós centrumok alakulnak ki
Aktivitás csökkenés Au-FeOx határfelület : Jelentős aktivitás növekedés Modell katalizátorok Méretstabilitás, FeOx hatás AFM Reakció után Au nanorészecskék szinterelődése, Újra megjelenik a tömbi elektronszerkezet (XPS) Au nanorészecskék Au-FeOx az aktív határfelület
Nagyfelületű SiO2 hordozós arany katalizátor • Au kolloidok adszorpciója a SiO2 felületen • Promóveálás redukálható, „aktív” oxiddal • Aktív oxid (TiO2, CeO2) méret- és morfológia hatásának tanulmányozása Au mérethatás csökkentésére 5 nm-nél nagyobb átmérőjű Au részecskék alkalmazása
+ Au 9,5nm 8,9nm 13nm 7,9nm SiO2 8,5nm TiO2 Szilícium oxidon stabilizált Au-aktív oxid nanoszerkezetek + PDDA preadszorpció + Ti-izopropoxid felületi hidrolízis kalcinálás 600oC-on dAu:6-7nm Au/TiO2/SiO2 CO oxidáció (előkezelés: 400oC/levegő/1h kalcinálás) Kis TiO2 tartalom esetén a TiO2 hordozós Au katalizátorét meghaladó aktivitás TiO2-vel módosított mintákban az Au méret-stabilitása nagyobb mint az Au/SiO2 ill. Au/TiO2-ben
5%TiO2 20%TiO2/SiO2 10%TiO2/SiO2 2.5%TiO2 5%TiO2/SiO2 20%TiO2 100%TiO2 10%TiO2 2.5%TiO2/SiO2 Au/TiO2/SiO2 5%-nál kisebb TiO2 tartalomnál: röntgen-amorf szerkezet (XRD) kovalens kapcsolat a hordozó SiO2-vel (Ti-O-Si jelenléte, Raman, XPS) nagyobb aktivitás Au/4%TiO2/SiO2 Au TiO2 TiO2
20 nm 20 nm Au/SiO2 katalitikus teszt után Au/SBA-15 katalitikus teszt után Mezopórusos SBA-15 hordozós Au katalizátor A mezopórusos hordozó növeli az Au szinterelődéssel szembeni stabilitását
dAu=8-13 nm dAu=5-7 nm Glükonsav koncentráció, % Glükonsav koncentráció, % Idő, perc Idő, perc Au/SiO2Au/CeO2Au/TiO2 Au/SiO2Au/CeO2Au/TiO2 Hogyan tovább?Folyadékfázisú szelektív oxidáció Glükóz oxidáció Mechanizmus vizsgálat Hordozó és részecskeméret hatás ≈100% szelektivitás
Hogyan tovább?Au módosító a metán száraz reformálásában Probléma: széndepozitum képződés → a katalizátor deaktíválódása CH4+CO2= 2CO + 2H2 Ni/MgAl2O4 katalizátoron, 500-800oC Ni/MgAl2O4 katalitikus reakció után AuNi/MgAl2O4 katalitikus reakció után
Résztvevők: Sárkány Antal Horváth Anita Stefler Györgyi Koppány Zsuzsa Geszti Olga (MFA) Pető Gábor (MFA) Frey Krisztina Horváth Dénes Pászti Zoltán (KK) Hakkel Orsolya (KK) Schay Zoltán Benkó Tímea Analitikai hozzájárulás: Stefánka Zsolt, IKI SBO Katona Róbert, IKI SBO Révay Zsolt, IKI NKO Kocsonya András, RMKI HRTEM, AFM, STM, XRD, Raman, zeta potenciál mérések: Sáfrány György, MFA Daróczi Csaba, MFA Berkó András, SZTE Sajó István, KK Gubicza Jenő, ELTE Mihály Judit, KK Tolnai Gyula, KK Köszönet Témavezető: Guczi László Külföldi kapcsolat: Anna Maria Venezia Leonarda F. Liotta Giuseppe Pantaleo Jacques Fraissard Norbert Kruse Sergey Chenakin OTKA: 34920, 49564, 62481, 68052, 75009 NKFP: 3A/058/2004 TéT: CZ-1/2005, DAK-1/2004 COST: D15/005/99,D15/016/2001, D36/003/06