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Pr Jamil HAMZA, Dr Laure de SAINT-BLANQUAT, Dr Lionel SIMON Service d ’Anesthésie Réanimation Site Saint-Vincent de Pa

ALTERNATIVES à l ’ANALGESIE PERIDURALE en OBSTETRIQUE. Pr Jamil HAMZA, Dr Laure de SAINT-BLANQUAT, Dr Lionel SIMON Service d ’Anesthésie Réanimation Site Saint-Vincent de Paul Groupe Hospitalier Cochin/SVP. Qualité de l ’analgésie Obstétricale. Douleur (EVA-mm).

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Pr Jamil HAMZA, Dr Laure de SAINT-BLANQUAT, Dr Lionel SIMON Service d ’Anesthésie Réanimation Site Saint-Vincent de Pa

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Presentation Transcript


  1. ALTERNATIVES à l ’ANALGESIE PERIDURALE en OBSTETRIQUE Pr Jamil HAMZA, Dr Laure de SAINT-BLANQUAT, Dr Lionel SIMON Service d ’Anesthésie Réanimation Site Saint-Vincent de Paul Groupe Hospitalier Cochin/SVP

  2. Qualité de l ’analgésie Obstétricale Douleur (EVA-mm) Femmes insatisfaites (%) Morgan B et al, Lancet 1982

  3. PROTOXYDE d ’AZOTE MORPHINIQUES

  4. Quelle utilisation du N2O ? Outre Manche, 75 % des accouchements N2O éventuellement associé à d ’autres techniques Ontario, 1995 Enquête auprès de 142 maternités morphinomimétiques 96 % N2O 75 % APDO 75 % France, 1996 Pas de données précises, 51 % APDO

  5. N2O : mode d ’emploi INHALATION INTERMITTENTE FiO2 : 50 % MONITORAGE de la SpO2 Pic cérébral 45 secondes après le début  Inhalation pendant toute la durée de la contraction

  6. N2O et Hypoxie Hypoxie (SpO2 < 90 %) dans 30 à 40 % des cas (Deckart 87, Lin 89, Norman 92) Hyperventilation liée à la douleur HypocapnieHypoventilation Hypoxémie de diffusion entre les CU

  7. 26 femmes : cotation douleur sur 5 contractions pendant la première phase du travail Carstoniu et al. Anesthesiology 1994;80:30-35

  8. Conclusion : N2O en obstétrique Avantages Très utilisé depuis longtemps Produit facile d ’utilisation Inoffensif en utilisation ponctuelle Problèmes Contamination du personnel soignant Coût élevé Efficacité douteuse

  9. PROTOXYDE d ’AZOTE MORPHINIQUES

  10. QUELLES QUESTIONS EXAMINER ? • Mode d’administration ? IV, IM, SC, Analgésie auto contrôlée • Qualité d’analgésie ? • Effets secondaires maternels ? • Effets secondaires néonataux ?

  11. PETHIDINENALBUPHINEFENTANYLSUFENTANILREMIFENTANIL

  12. TRANSFERT PLACENTAIRE Dose maternelle de péthidine : 100 à 150 mg IM 126 nouveau-nés : échantillons sang capillaire 0.5, 1.5, 12 hrs Demi-vie d’élimination : 15.91 hrs Concentrations plasmatiques NN corrélées avec intervalle adm-naissance et dose maternelle Moreland TA et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 1983;62-549

  13. Maternal SpO2 during Labour and Delivery * * * * pHua VASP (cm) SpO2 (%) Deckardt R et al, Obstet Gynecol 1987

  14. Conséquences respiratoires maternelles des méthodes d’analgésie pendant le travail * Zelcer J et al, Anaesth Int Care 1989,17:418-21

  15. EFFETS NEONATALS Groupe Péthidine (8) vs groupe Contrôle (12) PaCO2 (Art Ombilic) * * * * AGE Koch G et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 1968 ; 47 : 27

  16. EFFETS RESPIRATOIRES DU DOLOSAL • Etude 16 nouveau-nés Apgar normal • Gr DOLO : Per 81+/-9 mg stop 5.5+/-2.1 h avant acct • Gr CONTR : Aucun morphinique maternel • Analgésie péridurale bup 0.25 % dans les 2 groupes Hamza et al, Pediatr Res 1992, 32 : 412-16

  17. Paramètres respiratoires pendant le sommeil paradoxal * p<0.01 Hamza Pediatr Res 1992

  18. Utilisation de la péthidine ….devrait appartenir au passé… • Paramètres pharmacocinétiques très défavorables • Efficacité quasi-nulle • Effets secondaires importants chez le nouveau-né • Retirée par le labo en 2002 • Retiré de l’arrêté de compétences des SF (en cours de renouvellement)

  19. Analgésie pendant le travailComparaison entre morphine et pethidine EVA (cm) Inefficacité identique + forte sédation (n = 10 x 2 ; dose M = 0,05 mg/kg P = 0,5 mg/kg) Olofsson et al, Br J Obstet Gynaecol 1996;103:968-72

  20. PETHIDINENALBUPHINEFENTANYLSUFENTANILREMIFENTANIL

  21. NALBUPHINE • Agoniste -antagoniste  • Pharmacocinétique Nicolle Eur J Clin Pharmacol 1996 • 28 patientes, nalbuphine IV ou IM [0,05 –0,32 mg/kg] • UV/MV = 0.74 IV ou IM • Demi vie chez le NN = 4.1h [1.1-11h] • Satisfaction: analgésie efficace 54%, “relaxation” 45% • Effets maternels: vertiges, somnolence, nausées • Effets néonataux: Apgar 10 à 5 minutes

  22. Comparaison nalbuphine-péthidine IM • Etude 80 parturientes, Gr nie, à terme • Randomisées en 2 groupes -Péthidine : 100 mg IM (maxi X 3) - Nalbuphine : 20 mg IM (maxi X3) • Evaluation EVA, effets Lind, score neuro NN Wilson et al, Anaesthesia 1986

  23. Comparaison nalbuphine-péthidine IM % patientes avec douleur sévère ou très sévère * p < 0.05 * Wilson et al, Anaesthesia 1986

  24. Comparaison nalbuphine vs péthidine PCA-IV Franck Anaesthesia 1987 • 60 patientes • PCA nalbuphine (2mg/ml) versus péthidine (10mg/ml) Bolus 1,5 ml PR 1O min • Première phase du travail • Évaluation de la douleur • NN nés délai < 4 H après arrêt de la PCA: Apgar, manœuvres de réanimation, scores neurocomportementaux 6 à 10 h après la naissance

  25. Evolution des scores de douleurs dans le temps Franck Anaesthesia 1987 ** p<0.01 *p<0.05

  26. Effets secondaires Maternels • Sédation, paramètres hémodynamiques identiques • Vomissements: péthidine: 10 nalbuphine: 7 Néonataux • Nalbuphine:18 péthidine: 23 • Apgar > 7: 18/18 nalbuphine, 22/23 péthidine • 1 enfant intubé (groupe péthidine) • scores neurocomportementaux identiques Franck Anaesthesia 1987

  27. Nalbuphine en pratique • T1/2 néonatale :  4 h  naloxone ? • Effet peut être plus marqué sur la variabilité du RCF qu’avec la péthidine (Giannina, 1995) • Risque de phénomène de stockage ( forme ionisée) en cas de SFA avec acidose (Jernite, 1995) • En pratique:10 mg iv (1/2 ampoule) • efficacité en 3-5 min • durée ≈ 4 h

  28. PETHIDINENALBUPHINEFENTANYLSUFENTANILREMIFENTANIL

  29. FENTANYL • Puissant  100 / péthidine • Délai d’action: 3 minutes • Durée d ’action: 20 à 30 min • Passage transplacentaire • Rapport fœto-maternel = 0,7 • Détection fœtale: 1 minute Eisele Anesth Analg 1982

  30. Fentanyl IV versus Pethidine IV Scores de douleur durant les phases de travail • 105 patientes en travail • 2 groupes • Péthidine IV • 25 à 50 mg/ 2 à 3h • Fentanyl IV • 50 à 100 µg/h • N injections 2,3  0,8 (F) v 1,9  0,5 (P) Rayburn Obstet Gynecol 1989

  31. Effets maternels et néonataux Rayburn Obstet Gynecol 1989

  32. Fentanyl PCA • 20 patientes • PCA fentanyl (20 µg,PR 5’) vs APD • 1ère phase du travail • 4 patientes: arrêt fenta • Dose totale fentanyl : 447µg 190-885 • Int libre: 92  81 min Efficacité analgésique Nikkola Can J Anaesth 1997

  33. Retentissement néonatal Nikkola Can J Anaesth 1997

  34. SaO2 des NN après administration de fentanyl au cours du travail * p< 0,05 ** p<0,001 Nikkola Can J Anaesth 1997

  35. Analgésie pendant le travailcomparaison PCA fentanyl vs PCA alfentanil • PCA iv fentanyl : • bolus initial : 50 µg • bolus PCA : 20 µg • P. R. : 5 min • perfusion : 20 µg.h-1 • PCA iv alfentanil : • bolus initial : 500 µg • bolus PCA : 200 µg • P. R. : 5 min • perfusion : 200 µg.h-1 * EVA Can J Anaesth 2000; 47: 113-119

  36. PETHIDINENALBUPHINEFENTANYLSUFENTANILREMIFENTANIL

  37. Sufentanil Pharmacocinétique placentaire • Giroux Biol Neonate 1997 • transfert placentaire sufentanil < fentanyl • Krishna Can J Anaesth 1996 • Concentration fœtale: plateau en 45 minutes • Accumulation du sufentanil au niveau du placenta • intérêt du sufentanil quand accouchement < 45 ’ • Johnson Anesth Analg1997 • Importance pH fœtal, 1 glycoprotéine maternelle

  38. Sufentanil • PCA Sufentanil • utilisation fréquente en France • efficacité médiocre • Absence d ’études dans la littérature

  39. Enquête dans 34 maternités françaises 34 : nalbuphine, 10 : péthidine, 12 PCA sufenta EVA Loffredo et al. AFAR 1998;17:R453

  40.  EVA 30  EVA moyen Sufentanil 23  27  14 26 Nalbuphine 18  19  12  22 Péthidine 16  18 6  21 Rachianalgésie 84  21  81  19 Comparaison efficacité morphiniques IV versus rachianalgésie Bergeret Ann Fr Anesth Reanim 2000

  41. PETHIDINENALBUPHINEFENTANYLSUFENTANILREMIFENTANIL

  42. Morphinique intraveineux « idéal » Puissant d’action rapide et courte sans accumulation sans effet délétère pour le NN

  43. Pic de concentration au site d ’action Sufentanil 330 sec Fentanyl 227 sec Alfentanyl 89 sec Remifentanyl 83 sec Jones M et al. Int J Obstet Anesth 1998;7:194-214

  44. RemifentanilPropriétés pharmacocinétiques • Agoniste de récepteur  • Lipophile, diffusion au site d’action rapide • Métabolisme par estérases plasmatiques et tissulaires • Demi vie contextuelle constante : 4 minutes • Effets secondaires

  45. Effectif Dose µg ou *µg/kg PR minute Débit C µg/kg/min Jones 3 35 à 75 2 non Thurlow 2 20 3 non Roelants 6 25 5 0,05 Olufolabi 4 *0,25 à 0,5 2 à 5 non Blair 21 *0,25 à 0,5 *0,25 à 1 2 0,025 à 0,05 Remifentanil et analgésie Mode d ’administration pour le travail

  46. Remifentanil pendant le travail • 21 patientes • Protocole d ’administration • bolus seul 0.25 à 0.5 µg/kg • débit continu 0.025 µg/kg/min + bolus 0.25 à 1 µg/kg • débit continu 0.05 + bolus • PCA possible pendant tout le travail Blair Br J Anaesth 2001

  47. Remifentanil pendant le travail Résultats analgésiques • Bolus seul : réduction significative des EVA • Pas de gain avec débit continu • 13/21 patientes: remifentanil  accouchement • Satisfaction maternelle à H24 • 7/21 remifentanil >> pethidine, entonox • 6/21 analgésie seulement 1ère partie du travail Blair Br J Anaesth 2001

  48. Remifentanil pendant le travailEffets secondaires Maternels • 4 épisodes de désaturation, 1 sédation excessive  bolus + débit continu • effets secondaires mineurs Néonataux • Scores d’Apgar > 9 à 5 minutes Blair Br J Anaesth 2001

  49. Analgésie pour le travailremifentanil versus péthidine • 17 patientes • 2 groupes • PCA remifentanil : 0.5 µg/kg, PR = 2’ • PCA péthidine : 10 mg, PR = 5’ dose max /h= 100 mg Volikas Int J Obstet Anaesth 2001

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