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Instituto Federal da B ahia (IFBA) Campus Camaçari Biologia Geral. Organelas citoplasmáticas. Profa. Ana Paula Miranda Guimarães. Células. Há dois tipos de células. Célula procariótica. Célula eucariótica. Célula procariótica. SIMPLES. Célula eucariótica. Complexa. Microscopia.
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Instituto Federal da Bahia (IFBA) Campus Camaçari Biologia Geral Organelas citoplasmáticas Profa. Ana Paula Miranda Guimarães
Células Há dois tipos de células Célula procariótica Célula eucariótica
Célula procariótica SIMPLES
Célula eucariótica Complexa
Microscopia • Visualização das células na aula prática. Microscopia eletrônica
Microscopia Microscopia óptica
Organelas • “Pequenos órgãos”; • Desempenham funções específicas no metabolismo da célula eucarionte; • Rodeadas por membrana. Tipos: • Citoesqueleto; • Cílios e Flagelos; • Centrossomo; • Núcleo; • Ribossomos (nãomembranosa); • Retículoendoplasmáticoliso e rugoso; • ComplexoGolgiense; • Lisossomos; • Peroxissomos; • Mitocôndrias; • Cloroplastos.
Organelas 1- Citoesqueleto: • Rede de fibras que organiza estruturas e atividades; • Sustentação mecânica e forma; • Apoia as organelas; • Mobilidade; • Três estruturas: microtúbulos, microfilamentos e filamentos intermediários.
Organelas 2a- Cílios: • Especializações curtas com arranjos de microtúbulos; • São estruturas que possuem movimento (remos); • Encontram-se em grande número; Exemplos: Células da traquéia, células das Tubas uterinas e ao redor de certos protozoários. Células da traquéia Protozoário ciliado
Organelas 2b- Flagelos: • Estruturas longas e filamentosas, arranjos de microtúbulos; • Possuem movimentos ondulatórios; • Servem para locomoção de vários seres e células, em menor número; Exemplos: espermatozóides e protozoários. Tripanossoma: protozoário causador da doença de chagas Espermatozóides
Organelas 3- Centrossomo: • Região próxima ao núcleo, início dos microtúbulos; • Dentro, há um par de centríolos (9 conjuntos de 3microtúbulos); • Participam da divisão celular.
Organelas 4- Núcleo: • Organela mais evidente da célula que contém os genes (DNA organizado em forma de cromossomos); • Com envelope nuclear; • Replicação de DNA e síntese de RNA mensageiro; • Direciona a síntese protéica.
Organelas 5- Ribossomos: • Não membranosa, conjunto de proteínas + RNAr; • Terminam sua maturação no nucléolo; • Realizam síntese protéica; • Há livres no citosol e ligados ao RER em células eucarióticas; • Existem também em células procarióticas.
Organelas 6- Retículoendoplasmáticoliso e rugoso: • Rede de membranas em forma de túbulos e sacos; • É contínuo ao envelope nuclear; RE liso (agranular): • não possui ribossomos na superfície; • Síntese de lipídeos; • Metabolismo dos carboidratos; • Desintoxicação de drogas e venenos. Exemplos: produção dos hormônios sexuais e colesterol, eliminação de drogas nas células do fígado.
Organelas – RE rugoso RE rugoso (granular): • Conjunto de membranas com ribossomos na superfície; • Produção de proteínas pelos ribossomos; • São transportadas pela membrana para outros locais da célula ou para fora por vesículas de transporte.
Organelas 7- Complexo de Golgi: • Descoberto por Camilo Golgi em 1898; • Consiste em sacos membranosos achatados empilhados; • Adiciona membranas (empacota) e matura, algumas proteínas produzidas pelo R.E.R; • Realiza também a secreção celular, isto é, exporta para o meio extracelular substâncias (endereçamento); • Produção do acrossomo no espermatozóide; • Parte cis, de entrada e parte trans, de saída; • Centro de armazenamento, transformação, empacotamento e remessa de substâncias na célula.
Organelas 8- Lisossomos: • Sacos membranosos de ensimashidrolíticas; • Digestão de macromoléculas; • São sintetizadas pelo RER, transferidas para o C. Golgi; Exemplos: amebas alimentam-se por fagocitose, glóbulos brancos (macrófagos) fagocitam invasores para defesa do corpoe autofagia. • Uma célula do fígado, a cada semana, digere e reconstrói a maioria de seus componentes.
Organelas - lisossomos Doença de TaySachs: • Prevalente entre os judeus Ashkenazi; • Doença genética que envolve o metabolismo de digestão de glicolipídeos; • Defeito no gene de produção da enzima hidrolítica; • Excessivo acúmulo intralisossomalglicolipídios particularmente nas células neuronais; • O cérebro se danifica, intoxica-se pelo acúmulo de glicolipídeos não digeridos.
Tudo na célula é conectado e uma estrutura necessita da outra... As atividades estão conectadas entre si, desde a parte microscópica até a parte macroscópica.
Responda Questão 1: Machos afetados pela síndrome de Kartagener são estéreis, por causa dos espermatozóides sem mobilidade, tendem a sofrer de infecções pulmonares, e frequentemente possuem órgãos internas, como exemplo, o coração, no lado errado do corpo. Essa anormalidade tem base genética. Sugira qual pode ser o defeito básico.
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