Nuevas tecnologías para garantizar la seguridad en la ministración de fármacos en el neonato

1. Nuevas tecnologías para garantizar la seguridad en la ministración de fármacos en el neonato EEN Álvarez Vargas Norma Patricia Mayo 2013

2. Tecnología "la tecnología como un proceso universal que utiliza conocimientos científicos, habilidades y destrezas humanas así como herramientas que permiten generar nuevos sistemas y equipos a fin de producir mayor bienestar al hombre en la sociedad actual«* *Rodríguez, Yolanda. (2006) Discurso y Sociedad. Universidad de Carabobo. Valencia. Venezuela.

3. Factores que influyen para garantizar la seguridad • Características farmacocinéticas del neonato • Proceso de ministración de medicamento • Ausencia de formas farmacéuticas con concentraciones diseñadas para la ministración neonatal.

4. Características farmacocinéticas del neonato • Liberación • Absorción • Distribución • Metabolismo • Excreción

5. Absorción Vía digestiva • pH gástrico ( al nacer 6 y 8, en horas 1.5-3 ) • vaciamiento gástrico (valores del adulto al cabo de 6-8 meses de vida). Incrementan : la leche humana Disminuyen: el vaciado gástrico la prematuridad, el reflujo gastroesofágico, la estenosis hipertrófica de píloro, la dificultad respiratoria, la insuficiencia cardiaca (edema de mucosa), el hipotiroidismo

6. Absorción Parenteral: Intramuscular • lipofilicidad de los fármacos • flujo sanguíneo • superficie del área muscular en contacto • la actividad muscular Disminuido con mala perfusión, escasa masa muscular o en neonatos inmóviles o relajados.

7. Absorción Percutánea • Mayor exposición cutánea • Prematuros una barrera cutánea menor • El área de superficie corporal es mayor

8. Absorción Rectal • Alternativa en caso de nauseas, vómitos, convulsiones. • Las soluciones acuosas o alcohólicas es más rápida que desde los supositorios. • Fármacos lipofílicos con valores • de pK entre 7 y 8, como barbituratosy benzodiazepinas. • Acetilcisteína

9. Absorción Intratraqueal • Adecuada colocación • Integridad de la mucosa • Humedad Indicada ministración de oxígeno, epinefrina, atropina y naloxona, surfactante exógeno

10. Absorción Vía oftálmica Profilaxis oftálmica

11. Distribución • Unión a proteínas • Tamaño de los compartimentos • Factores hemodinámicos • Permeabilidad de las membranas

12. Distribución Unión a proteínas • Alcanza valores normales del adulto a los 10 - 12 meses de edad • El nivel de albúmina en la sangre es directamente proporcional a la EG • Sitios de unión con la albúmina por la bilirrubina y otras sustancias endógenas

13. Distribución • Tamaño de los compartimentos El 90 % en el RN pretérmino de < 30 semanas al 60 % en el adolescente del compartimento extracelular

14. Metabolismo • Captación del fármaco • Biotransformación

15. Metabolismo Captación del fármaco La concentración de la ligandina es baja en el feto y neonato (se aproxima a valores adultos a los 5-10 días de vida postnatal)

16. Metabolismo Biotransformación Fase I Los citocromos P450 ( CYP1, CYP2 y CYP3) actividad disminuida en el feto en un 30-50 % respecto a su actividad en el adulto. Fase II La glucoronoconjugaciónes la vía más frecuente al nacer esta limitada . Mejor desarrollo de la vía de la sulfatación. La conjugación con glicina madura antes en el hígado fetal. Metilación de la teofilina a cafeína a las 12-20 semanas de edad gestacional (EG)

17. Excreción • Flujo sanguíneo renal El riñón de un neonato recibe el 5-6 % del gasto cardiaco. El flujo plasmático renal promedia los 12 ml/min • Índice de filtración glomerular Al nacer es de 2-4 ml/min en los RNT incrementándose a 8-20 ml/min en los 2-3 primeros días de vida postnatal, En los prematuros de < 34 sem. de EG se eleva de 1 ml/min al nacer a 2-3 ml/min

18. Factores que influyen para garantizar la seguridad • Características farmacocinéticas del neonato • Proceso de ministración de medicamento • Ausencia de formas farmacéuticas con concentraciones diseñadas para la ministración neonatal.

19. Errores posibles en el proceso de ministración de los fármacos Factores que afectan a la preparación (dosis): • Diluciones inapropiadas • Similitud en la apariencia de unidades de dosis • Pérdidas potenciales de grandes cantidades de fármacos en espacios muertos • Inapropiadaformulación del fármaco para la vía de administración • Inadecuado etiquetado de las dosis de los ingredientes • Inadecuada concentración del fármaco y/o osmolaridad • Errores en la interpretación de las ordenes de tratamiento

20. Errores posibles en el proceso de ministración de los fármacos Factores que influencian la administración IV • Pérdidas de fármacos con los cambios de las líneas de infusión • Retraso en la administración de la dosis total cuando la línea está obstruida • Incremento de la concentración plasmática tras una rápida infusión en pacientes con pequeños volúmenes en los compartimentos de distribución • Uso de grandes diámetros en los tubos de infusión para pacientes pequeños.

21. Errores posibles en el proceso de ministración de los fármacos Factores que influencian la administración IV • Utilización de filtros inadecuados (gentamicina, cloxacilina, digoxina, anfotericina, insulina) • Grandes distancias entre el sitio de infusión del fármaco y la inserción de la línea al paciente • Posibles pérdidas de fármacos por adherirse a los tubos de infusión (polivinil cloruro-PVC-) • Infusión de múltiples medicaciones a diferentes velocidades a través de una vía común.

22. Conocimientos científicos

23. Aportes de otras ciencias

24. Producto

27. Habilidades y destrezas humanas CONOCIMIENTO COMPETENCIA TÉCNICAS APRENDIZAJE

28. Herramientas • Manuales de normas y procedimientos • Protocolos • Guías de practica clínica • Software • Equipos

35. Equipos

36. Insumos para la ministración de fármacos

37. Investigación en el área

40. Sistemas El estándar para la administración intrahospitalaria de medicamentos lo constituyen una serie de subprocesos que a su vez está conformado por una serie de pasos secuenciales que requieren ser realizados por un equipo interdisciplinario con amplios conocimientos científicos, técnicos, y comportamiento ético. *Estándar II de la Serie Estándares para la Práctica Clínica de Enfermería. Hospital Universitario de la Fundación Santa Fe de Bogotá

41. Desarrollo de sistemas SafeMedication Use ExpertCommittee(SMU EC) (15 miembros) Metas Internacionales de Seguridad del paciente JointCommission (2003) Completar la transición hacia el empleo de concentraciones estándarizadas de solución para uso IV en pacientes pediátricos y neonatales Marjorie Shaw Phillips Standardizingi.v. infusionconcentrations:NationalsurveyresultsAm J Health-SystPharm Vol68 Nov 15, 2011

43. The Institute for Safe MedicationPractices and the Vermont Oxford Network

44. Modelo Nacional de Farmacia Hospitalaria México Modelo Nacional de Farmacia Hospitalaria. México: Secretaría de Salud; 2010.

45. Proyecto Integral de Farmacia Hospitalaria • «ENFERMERÍA. La función del personal de enfermería consiste en ejecutar los programas relacionados con el uso seguro de medicamentos y seguridad del paciente.»*

46. Intervención de enfermería

47. Conclusiones Las tecnologías aplicadas al cuidado humano ofrecen métodos y técnicas para la conservación de la salud sin privar al usuario del calor humano, utilizando el arte en el proceso de cuidar, fortaleciendo de esta manera la práctica y promoviendo la autonomía e identidad, haciendo visible el lenguaje de Enfermería en su práctica profesional. Yolanda María Rodríguez, Delia Isabel Oberto de CardozoLatecnología del cuidado en Enfermería: ensayo

48. Yo hago lo que usted no puede, y usted hace lo que yo no puedo. Juntos podemos hacer grandes cosas. Madre Teresa de Calcuta

49. Gracias E-mail; patitoal_2000@yahoo.com