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Imunologia

Imunologia. Noções do Sistema imunitário Orgãos / Células. Imunidade Inata versus Imunidade adaptativa. Inata – nasce com o individuo e como tal é baseada geneticamente: 1ª defesa do SI e ao contrário da imunidade específica não possui memória. Imunidade Inata 1- Barreiras Fisiológicas.

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Presentation Transcript

  1. Imunologia Noções do Sistema imunitário Orgãos / Células

  2. Imunidade Inata versus Imunidade adaptativa

  3. Inata – nasce com o individuo e como tal é baseada geneticamente: 1ª defesa do SI e ao contrário da imunidade específica não possui memória Imunidade Inata1- Barreiras Fisiológicas

  4. Imunidade Inata • Fagocitose • Quimiotaxia

  5. Imunidade Inata● Inflamação

  6. Imunidade Inata- receptores TLR

  7. Imunidade Inata- receptores TLR

  8. Imunidade Inata

  9. Proteinas de fase aguda Imunidade Inata

  10. Imunidade InataComplemento

  11. Imunidade InataNK (citotoxicidade e desgranulação)

  12. Natural Killers (NK) • São células de origem linfóide e não possuem receptores específicos para o antigénio, daí que sejam consideradas parte do SI Inato. • São citotóxicas através de desgranulação, matando a célula ou patogéneo” target” • Os grânulos libertados no processo referido são essencialmente perforinas e granenzimas – semelhantes a proteínas de complemento que formam poros na membrana do alvo, num processo Cálcio-dependente. • São activadas por citoquinas entre as quais o IFN gama.

  13. Lise celular mediada por perforinas

  14. Imunidade InataNK (receptores)

  15. Natural Killers (NK) • Para além dos processos de citotoxicidade directa mencionados as células NK podem ligar-se a receptores Fc de anticorpos que opsonizam o patogéneo e exercer a sua actividade citolítica indirectamente- processo de ADCC ( antibody-dependent mediated citotoxicity) • ADCC- pode ser praticado por NK ou macrófagos

  16. Imunidade Inata versus Adaptativa

  17. Imunidade Adaptativa ou Específica

  18. Imunidade AdaptativaLinfócitos T e B • As células B reconhecem e ligam-se ao antigénio na sua forma nativa • As células T só vêm o antigénio associado a moléculas MHC em células apresentadoras de antigénio (APCs)

  19. Imunidade AdaptativaResposta humoral B (produção de Igs)

  20. CitoquinasLibertadas pelas células do SI • Modulam a inflamação • Induzem a resposta adaptativa • Efeitos na activação de complemento • Efeitos pirogénicos (IL-1) • Induzem a fagocitose

  21. Orgãos do Sistema Imune

  22. Centros Germinais

  23. Circulação linfocitária

  24. Células do SI

  25. Macrófagos • Células derivadas dos monócitos e establecem-se pós-maturação nos tecidos. • No processo de fagocitose • A) adesão • B) Ingestão • C) Fusão fago-lisossomica • D) Morte do microorganismo • Este processo não ocorre em casos de latência do patogéneo, ex Mtb

  26. Macrófagos • A opsonização e fagocitose são mediados por receptores de superfície dos macrófagos, tais como: • Fc, Manose, CD14, Toll, scavenger e moléculas de adesão • A morte do patogéneo ocorre pela presença de radicais microbicidas, que podem ser: • -independentes O2 ( lactoferrina, defensinas, catepsinas) • -dependentes O2 (NO, mieloperoxidase)

  27. Macrófagos • Uma vez activado, o Macrófago secreta vários factores como interleucinas (IL-1, IL-6, TNF e IFN), proteinas de complemento e mediadores inflamatórios (NAP,PGE,ICAM ) Todos estes levam ao aumento do fluxo sanguíneo e alterações do tecido vascular • O patogéneo pode: • 1-Evadir-se à fagocitose (libertar toxinas – Streptococcus, possuir uma cápsula que evita o contacto-B.anthracis, ou evitar a opsonização- Staphylococci) • 2- Evadir-se à morte pós- fagocitose ( escapar do fagossoma para o citoplasma e replicar-se, inibir a fusão fago-lisossomica ou inibir mesmo as enzimas líticas através de antioxidantes

  28. Macrófagos • O macrófago também pode ser uma APC como a célula dendrítica (representada), pois podem processar o patogéneo em peptidos e apresentá-los aos linfócitos em associação com moléculas MHC. • São células características do sistema fagocitário de resposta inata, mas também são células efectoras do sistema adquirido –como APCs • Interface do SI Inato e Adquirido

  29. Polimorfonucleados (PMNs) • Células fagocitárias do sistema imune inato, produzidas na medula óssea, onde sofrem também maturação. Uma vez fora da medula óssea circulam pela via sanguínea onde são levados a zonas de inflamação através de aderência ao endotélio- acumulam-se na zona afectada. • São activados por quimioquinas e interleucinas e assim como o macrófago a sua principal função e opsonizar e fagocitar subs. estranhas. • Quando maturos os PMNs contém 3 tipos distintos de grânulos, que apareceram conforme os estágios dessa maturação, e pela seguinte ordem: • -azurófilos ( primários) – mieloperoxidase, defensinas, lisozimas • specíficos (secundários) – lisozimas e lactoferrina • gelatinase

  30. Neutrófilo

  31. Neutrófilos vias de transdução de sinal

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