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Catabolismo de los Aminoácidos aromáticos Reacción de la Fenilalanina Hidroxilasa

Catabolismo de los Aminoácidos aromáticos Reacción de la Fenilalanina Hidroxilasa. Fenilalanina Hidroxilasa. Tirosina. Fenilalanina. Dihidro pterina reductasa. REACCION DE TRANSAMINACION DE FENILALANINA. Segunda ruta del metabolismo de fenilalanina, muy poco utilizada: FENILCETONURIA. PPL.

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Catabolismo de los Aminoácidos aromáticos Reacción de la Fenilalanina Hidroxilasa

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Presentation Transcript

  1. Catabolismo de los Aminoácidos aromáticosReacción de la Fenilalanina Hidroxilasa Fenilalanina Hidroxilasa Tirosina Fenilalanina Dihidro pterina reductasa

  2. REACCION DE TRANSAMINACION DE FENILALANINA Segunda ruta del metabolismo de fenilalanina, muy poco utilizada: FENILCETONURIA. PPL Fenilalanina + Piruvato Fenilpiruvato + Alanina aminotransferasa Fenilpiruvato CO2 O= Fenilacetato Fenilactato Fenilcetonuria

  3. DEGRADACION DE TIROSINA TIROSINEMIA - ALCAPTONURIA Homogentisato 1,2-dioxigenasa Tirosina * Tirosina aminotransferasa Maleilacetoacetato P-Hidroxifenilpiruvato Fumarilacetoacetato * Dioxigenasa Homogentisato

  4. DESÓRDENES DEL METABOLISMO DE TIROSINA PRECURSOR DE: HORMONAS TIROIDEAS – CATECOLAMINAS – MELANINA CLASIFICACIÓN 1- TIROSINEMIA TIPO OREGON  DEFIC. DE TIROSINA AMINOTRANSFERASA 2- TIROSINEMIA HEREDITARIA  • NEONATAL • HEPATORENAL CONGÉNITA  DEFIC. DE P-OH-FENILPIRÚVICO OXIDASA 3- TIROSINEMIA TRANSITORIA DEL RN

  5. ALCAPTONURIA • 1859: SE OBSERVA QUE LA ORINA DE LOS ENFERMOS SE PONIA OSCURA CUANDO SE DEJABA AL AIRE • SE LLAMA A LA SUSTANCIA : ALCAPTÓN (AVIDEZ POR EL OXÍGENO EN MEDIO ALCALINO) • Y FINALMENTE SE IDENTIFICA COMO 2,5-DI-OH FENILACÉTICO  ÁC. HOMOGENTÍSICO • LA ENZIMA DEFICIENTE ES : HOMOGENTÍSICO OXIDASA

  6. ALBINISMO OCULO-CUTÁNEO MANIFESTACIONES CLÍNICAS: AGUDEZA VISUAL – FOTOFOBIA –NISTAGMUS 1- TIROSINASA (-) 2- TIROSINASA (+) 3- SÍNDROME DE HERMANSKY- PUDLAK 4- SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI 5- SÍNDROME DE CROSS 6- ALBINISMO OCULO-CUTÁNEO MARRÓN 7- ALBINISMO OCULO-CUTÁNEO BERMEJO 8- ALBINISMO OCULO-CUTÁNEO AD 9- ALBINISMO NEGRO SENSONEURAL 10- ALBINISMO MUTANTE AMARILLO

  7. Descarboxilación de aminoácidos • Microorganismos del intestino y ciertas bacterias presentes en productos de fermentación, poseen enzimas que catalizan la descarboxilación de aminoácidos. • Estas reacciones dan lugar a la formación de POLIAMINAS con gran actividad fisiológica denominadas en general “AMINAS BIÓGENAS”. • Este tipo de proceso forma parte de la putrefacción de proteínas por acción de enzimas bacterianas. Por ejemplo a partir de lisina se obtiene cadaverina y a partir de ornitina se obtiene putrescina. Estos compuestos sirven de marcadores para medir la calidad de la carne y de su estado de conservación. • En tejidos animales también existen enzimas que catalizan este tipo de reacciones y las aminas biógenas formadas por este mecanismo son sustancias de importancia funcional. Por ej.: histamina, serotonina, triptamina y dopamina.

  8. Mecanismos generales de la descarboxilación lisina cadaverina ornitina putrescina histidina histamina tirosina tiramina triptófano triptamina ácido glutámico amino-butírico Las poliaminas: espermidina y espermina, se forman a partir de putrescina

  9. REACCIONES DE DESCARBOXILACION D E S C A R B O X I L A S A HISTIDINA HISTAMINA PA HCl VD TIROSINA TIRAMINA TRIPTOFANO PPL SEROTONINA VC GLUTAMATO GABA (-) SN (-) SN DOPAMINA DOPA

  10. FUNCIONES PRECURSORAS DE LOS AMINOACIDOS • GLICINA  Purinas, Hemo, Glutatión • SERINA  Derivados de folato, esfingosina. • METIONINA  SAM • GLUTAMINA y GLUTAMATO  GABA • FENILALANINA y TIROSINA  Catecolaminas • TIROSINA  Tiramina, Melanina, Hormonas tiroideas. • TRIPTOFANO  Serotonina, Triptamina, Melatonina, Acido nicotínico. • ARGININA  Oxido Nítrico • SERINA Y METIONINA Acetilcolina • HISTIDINA  Histamina. • ARGININA, GLICINA Y METIONINA  Creatina

  11. FUNCIONES PRECURSORAS DE LOS AMINOÁCIDOS • Las monoaminas constituyen el grupo principal de NEUROTRANSMISORES del sistema nervioso (SN). • La característica diferencial de estas sustancias es la presencia de un grupo amino (-NH2), por lo que también se denominan AMINAS BIÓGENAS. • Proceden de aminoácidos precursores definiendo así dos grupos: LAS CATECOLAMINAS, derivadas de la tirosina y • LAS INDOLAMINAS, que derivan del triptófano. • Las catecolaminas incluyen a la dopamina, la noradrenalina y la adrenalina. • Las indolaminas son la serotonina y la melatonina. • Las catecolaminas actúan como transmisores químicos del sistema adrenérgico

  12. VC- VD VC Vida media muy corta: 15 a 30 segundos Actividad Glucogenolítica y lipolítica

  13. TRIPTOFANO PRECURSOR DE: • SEROTONINA  PODEROSO VASOPRESOR Y ESTIMULANTE DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO • MELATONINA  HORMONA QUE PRODUCE LA GLÁNDULA PINEAL Y EN NERVIOS PERIFÉRICOS, EN LOS ANIMALES ACTÚA REGULANDO LOS CICLOS CIRCADIANOS (LUZ-OSCURIDAD, FERTILIDAD E INFERTILIDAD) • ÁCIDO NICOTÍNICO  VITAMINA DEL COMPLEJO B, FORMA PARTE DE LAS COENZIMAS NAD Y NADP, SU DEFICIENCIA PRODUCE PELAGRA

  14. REACCION DE BIOSINTESIS DE OXIDO NITRICO NOS NO: (+) Guanilciclasa GMPc: Vasodilatación NO: Molécula señalizadora 5 segundos de vida media Radical Libre factor de relajación vascular y en macrófagos destruye microorganismos.

  15. REACCION DE SINTESIS DE CREATINA FOSFATO Arginina Glicina Ornitina Creatina Creatina quinasa Guanidinoacetato S-Adenosil metionina (SAM) S-Adenosin homocisteína Creatina fosfato • Producida en el hígado y almacenada en la fibra muscular. • Es la combinación de 3 aminoácidos: glicina, arginina y metionina. • Esta combinación es la responsable de producir ATP

  16. La creatinafosfato es un compuesto inestable  se cicla espontánea e irreversiblemente para formar creatinina y fosfato libre • Creatinina se elimina por orina  la cantidad excretada en 24h es relativamente constante en cada individuo y está relacionada con la masa muscular. Valor de referencia de funcionamiento renal.

  17. BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS • Los mamíferos sintetizan los aminoácidos no esenciales. • El esqueleto carbonado de la mayoría de los aminoácidos procede de: Glicerol-3-fosfato, piruvato, a-cetoglutarato u oxalacetato. • Varios aminoácidos se obtienen por reacciones de transaminación. • En varias reacciones de síntesis, se utilizan como dadores de equivalentes de reducción NADPH ó NADH y como dadores de carbono derivados de Folato ó SAM. • Se gasta energía metabólica del ATP

  18. Reacciones en las que interviene amoníaco NH3 a-cetoglu- tarato CO2 Glutamato Aspartato Carbamil fosfato Glutamato Glutamina Asparragina Purinas, amino azúcares, triptofano, histidina, etc. Otros aminoácidos Arginina Pirimidinas Urea

  19. BIOSINTESIS DE AMINOÁCIDOS NO ESENCIALESASPARTATO, GLUTAMATO Y ALANINA T R A N S A M I N A C I O N PIRUVATO ALANINA (GPT) OXALACETATO ASPARTATO (GOT) a-CETOGLUTARATO GLUTAMATO (GDH)

  20. BIOSINTESIS DE SERINA y GLICINA GLICERATO-3-P NAD+ Deshidrogenasa NADH + H+ 3-P-OH-PIRUVATO GLU Transaminasa a-KGLU Serina hidroximetil transferasa 3-P-SERINA H2O Fosfatasa N5N6-Met FH4 Pi FH4 GLICINA SERINA

  21. PRECURSORES PARA LA BIOSÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS ESENCIALES Molécula PrecursoraAminoácidos Ribosa-5 fosfato Histidina Eritrosa 4-Fosfato Fenilalanina Triptofano Piruvato Valina Leucina Oxalacetato (Aspartato) Metionina Treonina Lisina Isoleucina a-Cetoglutarato (Glutamato) Arginina

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