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EFECTO DE LA DIETA , EL ENALAPRIL Y EL LOSARTAN SOBRE LA PROTEINURIA EN NIÑOS CON NEFROPATIA SECUNDARIA A SINDROME UREMI

EFECTO DE LA DIETA , EL ENALAPRIL Y EL LOSARTAN SOBRE LA PROTEINURIA EN NIÑOS CON NEFROPATIA SECUNDARIA A SINDROME UREMICO HEMOLITICO.

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EFECTO DE LA DIETA , EL ENALAPRIL Y EL LOSARTAN SOBRE LA PROTEINURIA EN NIÑOS CON NEFROPATIA SECUNDARIA A SINDROME UREMI

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  1. EFECTO DE LA DIETA , EL ENALAPRIL Y EL LOSARTAN SOBRE LA PROTEINURIA EN NIÑOS CON NEFROPATIA SECUNDARIA A SINDROME UREMICO HEMOLITICO Autores: Caletti M, Missoni M, Vezzani C, Grignoli M, Piantanida J, Rasse S, Baltar M , Salim R, Flores T, Repetto H, Massó D, Exeni R, Grimoldi I, Alconcher L , Argumedo A. Hospitales : Garrahan, Gutierrez, Renius, Tettamanti, Posadas, San Justo, Penna..

  2. INTRODUCCION • La proteinuria persistente es expresión de daño renal de diferentes etiologías; la reducción de la misma con diferentes terapias (losartan o enalapril) detiene la progresión hacia la insuficiencia renal terminal. No hay información prospectiva sobre el efecto de estas drogas en niños con secuela renal de síndrome urémico hemolítico.(SUH).

  3. Razones para su ejecución • El Síndrome Urémico - Hemolítico (SUH), es la segunda causa de insuficiencia renal crónica (IRC) en edad pediátrica en la Argentina. • Nuestro país tiene la mayor prevalencia de esta enfermedad en el mundo (1). Actualmente el 55 % de todos los niños afectados se curan; menos del 5 % de los pacientes fallecen en la etapa aguda, otro 5 % no recupera nunca la función renal normal y por último, existe un 35 % de estos niños que luego de períodos variables de tiempo evolucionan a la cronicidad. Es este último grupo de niños el tema que nos ocupó en este estudio.

  4. …. Se sabe que el marcador fundamental de la evolución hacia la cronicidad, es la proteinuria, que es de intensidad y aparición variable. La lesión histológica que acompaña esta evolución es una Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria descripta en otras enfermedades y secundaria a la pérdida de masa renal (4), (5), (6) • Esta esclerosis es secundaria a hipertensión glomerular e hiperfiltración de las nefronas remanentes no dañadas producidas por la disminución de la masa renal funcional.

  5. …Numerosos trabajos publicados en animales (8) y en humanos adultos diabéticos (9) y no diabéticos (10) ya demuestran que, en algunas enfermedades, los inhibidores y los bloqueantes de la enzima de conversión del tipo del enalapril y el losartán respectivamente, tienen un efecto beneficioso sobre la proteinuría disminuyendo su intensidad y también, sobre la evolución a la IRC retrasando el ingreso a una etapa terminal de la enfermedad (11). Sin embargo en la literatura internacional no hay estudios aleatorizados y controlados sobre el efecto de ambas drogas en la evolución del SUH.

  6. OBJETIVO • Evaluar el efecto de la dieta normoproteica, normosódica, con y sin enalapril o losartan sobre la proteinuria en pacientes con SUH. • Objetivos secundarios • Evaluar el efecto del tratamiento subsecuente con enalapril y losartan. • Evaluar la seguridad y tolerancia individual de ambas drogas.

  7. MATERIAL Y METODO • Diseño: estudio prospectivo, multicentrico, doble ciego , aleatorizado con grupo placebo. • Se incluyeron 137 pacientes con edades comprendidas entre 1 y 17 años , presentando proteinurias mayor a 5.1 despues de un año de evolución y mayor a 20 mg/kg/diadespues de la etapa aguda de la enfermedad. • Fueron inicialmente tratados con dieta normosódica y normoproteica(según RDA) los que no respondieron aleatorizaron según protocolo a enalapril, losartan o placebo.

  8. Cronograma de trabajo • Fase I Periodo inicial de 2 meses con una dieta normoproteica para edad, control de ingesta proteica por urea urinaria y recordatorio de 72 por nutricionista. • Fase II Aquellos con proteinuria persistente luego de dos meses , aleatorizaron en 3 grupos, recibienro esquema por 7 meses Grupo 1 : dieta + placebo Grupo 2 : dieta +losartan Grupo 3 :dieta + enalapril. El estudio en total paracadapacienteduró 9 meses, se incluyo el primer paciente 2001 y el ultimo en 2007.-

  9. Criterios de Inclusión • Proteinuria al año de seguimiento mayor a 5 mg/kg/dia demostrada en tres determinaciones ó a los seis meses de 6 meses de evolución mayor de 20mg/kg/dia hasta los 17 años de edad de edad cronológica. • Indice proteinuria / creatininuria mayor de 0.2 ó menor de 2.0. • Proteinuria mayor de 0.300 mg/l. • Cifras de tensión arterial iguales o menores al 90 percentilo para su edad por talla de las tablas de la TaskForce. • Filtrado glomerular expresado como índice creatinina / talla mayor a 80 ml/m /1.73m2. • Ecografía renal normal.

  10. Se excluyeron los pacientes que presentaron: • Proteinuria mayor a 50 mg/kg/día o 40 mg/m2/día • Indice proteinuria/creatininuria mayor de dos 2,0 • Cifras de tensión arterial mayores a los percentilos 95 para la edad según la TaskForce • Filtrado glomerular menor a 80 ml/ minuto/1.73m2 • ecografía renal patológica • Existencia de procesos tumorales o enfermedad sistémica asociada (talasemia minor) • Tratamientos prolongados debido a otras enfermedades • Test de embarazo sérico positivo • Kalemias mayores a 5.5 mEq/l • Aldosteronismo primario • Intolerancia a la fructosa • Trastornos obstructivos biliares • Estén participando o hayan estado participando en un ensayo clínico menos de 10 meses previos a la incorporación al presente estudio. • Exista sospecha de no compliance por parte del paciente o de la familia o persona a cargo del menor de edad

  11. Descripción de criterios de retiro del estudio A: • Aumento de la kalemia por encima de 5.5 mEq/l • Tos irritativa pertinaz • Mareo y /o hipotensión ortostática persistente a pesar de la disminución de la dosis del medicamento • Exantema • Valores elevados de TGP B: (end-point) • Disminución del filtrado glomerular del 30% o más de los valores basales • Incremento de la proteinuria a rango nefrótico • Aumento de la creatinina al doble de su valor basal • Cifras de tensión arterial por debajo del percentilo 3 para su edad según tablas de T Art. por talla. • Luego de dos meses de tratamiento no hayan tenido modificaciones en la proteinuria

  12. Consideraciones Eticas • Confirmada la persistencia de proteinuria con lascaraceristicasdescriptas en los criterios de inclusión , se diounaexplicacioncompleta oral y escrita a cada responsible del paciente.Elconsentimientoinformado se firmopor el paciene y el medico a cargo • Un cronograma de trabajo , incluidaslascitasperiodicasfueronestblecidas,asicomotambien la administrcion de la medicación. • El proyectofueaprovadopor los comités de Etica de los Hospitalesparticipantes y por el ANMAT (AdministracionNacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología del Ministerio de Salud). • Estasentidadesdeterminarontambienquesiluego de 2 mesesiniciado el tratamiento no modificaravalores de proteinuria o elevara los mismos, debiaretirarse al paciente del protocolo e iniciarenalapril.

  13. Diseño y numero de pacientes incluidos en cada grupo HC revisadas n=1660 Cumplieron criterio de inclusión n=164 No aceptaron entrar en el trial n=27 Entraron en el trial con dieta controlada en proteínas n=137 Randomizaron n=46 Reducción o desaparición de la Proteinuria n=91 Dieta +placebo Grupo 1 n= 16 Dieta + losartan Grupo 2 n= 16 Dieta + enalapril Grupo 3 n=14

  14. RESULTADOS • En 91 pacientes (66.4%) la proteinuria se normalizo después de 23-45 dias. Los 46 niños restantes que continuaron con dieta fueron aleatorizados, asignadoseles placebo(16)grupo 1, losartán (16)Grupo 2 ,o enalapril(14)grupo 3. • Luego de 7 meses de tratamiento y en forma ciega, se hizo el análisis estadístico de la proteinuria en los tres grupos. • La dosis real recibida por los pacientes fue de 0.18-0.27 mg/kg/día de enalapril y 0.89-1.34 mg/kg/dia de losartan . • L a reducción máxima de la proteinuira fue del 30.3, 82.0 y 66.3 respectivamente.

  15. Resultados • La proteinuria desapareció en seis niños de 16 (37.5%), en el grupo placebo, mientras que en los de losartan y enalapril, desapareció en 13( 81.3%) y 11 (78.6%) niños respectivamente. • El análisis de chi2 =8.9, p= 0.015 • Todos los niños con enalapril , redujeron la proteinuria, mientras que 6 de los 16 con placebo , la proteinuria aumentó durante el desarrollo del protocolo. • No hubo efectos adversos severos, y la tolerancia individual fue buena.

  16. . * Numbers are given for mean and range (34). No significant differences were found in any of the variables comparing the groups.

  17. Numero de niños de los tres grupos que normalizaron proteinuria por visita luego del inico de tratamiento Grupo Tiempo en meses luego del inicio de tratamiento 0.5 1 2 3 4 5 6 7 Diet + placebo 1 1 3 0 0 0 0 0 Diet + losartan 5 4 1 1 0 1 0 1 Diet + enalapril 2 1 0 2 2 1 3 0

  18. Seguridad y Efectos colaterales relacionados Ningún paciente presento un efecto adverso severo relacionado con la droga.

  19. Exclusiones • De los 46 pacientes aleatorizados,se excluyeron 5 pacientes del protocolo, luego de la cuarta visita(2 meses de seguimiento), 4 de ellos por persistencia de la proteinuria masiva y uno por efecto adverso severo (ataque asmatico) Todos pertenecían al grupo placebo.

  20. CONCLUSIONES • La dieta normoproteica y normosódica negativiza la proteinuria significativamente en la mayoría de los pacientes con SUH. • El enalapril y el losartan reducen significativamente la proteinuria en aquellos pacientes que no remitieron con la dieta.

  21. CONCLUSIONES • Tanto la dieta como el IECA (enalapril) o el bloqueante del receptor de la Angiotensina I son eficaces y seguros. • Estos resultados reafirman la indicación precoz de la dieta , en los pacientes en recuperación del SUH, asociada a enalapril o losartan ante la persistencia de la proteinuria en pacientes con nefropatía secuelar.

  22. Congreso Argentino de Nefrología Pediátrica. Buenos Aires, Mayo de 2009.

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