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CASO CLÍNICO CERRADO

CASO CLÍNICO CERRADO. III Sesión interhospitalaria, H. San Juan de Alicante Natalia Bernal Garnés R1 Radiodiagnóstico H. Torrevieja. DATOS CLÍNICOS. Mujer de 53 años. Consulta por disnea leve. AP: infección respiratoria en su juventud. Rx Tórax PA. Rx Tórax lateral. Hallazgos Rx simple.

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CASO CLÍNICO CERRADO

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Presentation Transcript

  1. CASO CLÍNICO CERRADO III Sesión interhospitalaria, H. San Juan de Alicante Natalia Bernal Garnés R1 Radiodiagnóstico H. Torrevieja

  2. DATOS CLÍNICOS • Mujer de 53 años. • Consulta por disnea leve. • AP: infección respiratoria en su juventud.

  3. Rx Tórax PA

  4. Rx Tórax lateral

  5. Hallazgos Rx simple • LSI radiolucente. • LSI con vascularización disminuida. • Volumen del hemitórax izquierdo levemente aumentado. • Hilio pulmonar izquierdo pequeño. • Mediastino levemente desplazado hacia lado contralateral.

  6. Pulmón unilateral hiperclaro izquierdo • ¿Hiperinsuflación? ¿Signos de atrapamiento aéreo? • Aumento del espacio intercostal. • Aumento ligero de volumen. • Desplazamiento mediastínico contralateral • No aplanamiento diafragmático. • Confirmación • Rx inspiración y espiración. • Niños y no colaboradores: Rx decúbito lateral sobre el lado patológico. • TAC torácico en inspiración y espiración.

  7. Densidad radiológica del pulmón Volumen sanguíneo Volumen de aire

  8. Dx diferencialPulmón claro unilateral • Causas no pulmonares • Técnica Rx incorrecta. • Mastectomía. • Ausencia músculos pectorales. • Escoliosis. • Cardiomegalia. • Causas pulmonares • Lobectomía . • Hiperventilación compensatoria. • Pulmón hipogenético (Sd. Cimitarra). • Enfisema bulloso. • Obstrucción bronquial central (cuerpo extraño, neoplasia). • Atresia bronquial. • Sd. Swyer- James /McLeod. • Enfisema lobar congénito. • Neumotórax anterior. • Alteración en la perfusión • Embolismo pulmonar crónico. • Arteria pulmonar hipoplásica/estenosada.

  9. Dx diferencialPulmón claro unilateral + hiperinsuflación unilateral • Causas no pulmonares • Causas pulmonares • Lobectomía . • Hiperventilación compensatoria. • Enfisema bulloso. • Obstrucción bronquial central (cuerpo extraño, neoplasia) . • Atresia bronquial. • Sd. Swyer- James /McLeod. • Enfisema lobar congénito. • Neumotórax anterior. • Sd.Cimitarra. • Alteración en la perfusión.

  10. Hallazgos TAC tórax TC tórax sin civ. • En ventana de pulmón. • Se visualiza una disminución de densidad a nivel del LSI segmentos apicoposterior y en língula. • Se observa disminución de la vascularización en el área disminuida de densidad. • Se acompaña de aumento de volumen del hemitórax izquierdo con ligera desviación del mediastino hacia el lado contralateral. • Pueden verse dos bullas y alguna bronquiectasia aislada. Engrosamiento peribronquial. • El resto de parénquima pulmonar izquierdo es normal. • Ventana de mediastino. • No se visualizan adenopatías mediastínicas, hiliares ni axilares. • No derrame pleural ni pericárdico. • Aorta torácica dentro de la normalidad.

  11. Dx diferencialPulmón claro unilateral + hiperinsuflación • Causas pulmonares • Obstrucción bronquial (cuerpo extraño, lesión endobroquial, compresión extrínseca). • Atresia bronquial. • Sd. Swyer- James /McLeod. • Enfisema lobar congénito.

  12. Obstrucción bronquial • Es la causa más frecuente de pulmón radiolucente unilateral o lobar. • En adultos y en inspiración raramente produce hiperinsuflación. • Adultosradiolucencia + pérdida de volumen (atelectasia). • Niños más típico.

  13. Atresia bronquial • Estrechamiento u obliteración de un bronquio lobar/segmentario o subsegmentario. • Hallazgo incidental en adultos. • Localización + frecuente: segmento apicoposterior del LSI. • P. imagen: Mucocele distal al bronquio obstruido con hiperinsuflación y oligohemia del segmento afecto.

  14. Sd. Swyer- James / Sd. McLeod • Daño en bronquiolos terminales y respiratorios con desarrollo incompleto de los alveolos (Bronquiolitis obstructiva). • Etiología: infecciones virales, B. pertussis,TBC en infancia. • P. imagen: • Radiolucencia pulmonar unilateral. • Hilio pulmonar pequeño. • Atrapamiento aéreo en espiración. • Volumen pulmonar normal o disminuido. • Atelectasias/ bronquiectasias/ bullas.

  15. Enfisema lobar congénito • Malformación broncopulmonar. • Etiología multifactorial, lo más frecuente es obstrucción de la vía que produce efecto válvula– atrapamiento aéreo– hiperinsuflación. • Neonatal por clínica respiratoria.

  16. Dx diferencialPulmón claro unilateral + hiperinsuflación

  17. DIAGNÓSTICO FINAL ENFISEMA LOBAR CONGÉNITO

  18. Enfisema lobar congénito • Malformación broncopulmonar rara Prevalencia 4,5/ 100.000 • Varones > Mujeres 3:1 • Fisiopatología • Obstrucción bronquial parcial o completa • Cartílago deficiente/ compresión externa/infección CMV • Algunos casos no se asocian con obstrucción bronquial • Localización + frec: LSI (50%) • Presentación clínica neonatal

  19. Enfisema lobar congénito • P. imagen: • Atrapamiento aéreo • Marcada hiperinsuflación de un lóbulo • Desviación mediastínica contralateral • A veces el lóbulo anómalo retiene líquido pulmonar fetal • Tto: A menudo resección quirúrgica

  20. Bibliografía • Del Cura JL, Pedraza S, Gayete A. Radiología esencial. Panamericana. España. 2010. • Webb R., Higgins C. Radiología pulmonar y cardiovascular. Marbán. España. 2009. • Goodman L. Principios de radiología torácica. Mc Graw Hill. Interamericana. 2º Edición.2002 • Khakid M. , Saleemi S. , Khan B. Congenital lobar emphysema in adult: A rare case report.Respiratory Medicine CME 3. 150-152.2010. • Zylak C et al. Developmental lung anomalies in the adult: radiologic-patohologic correlation. Radiographics. 22:S25-43. 2002. • http:// rfs.acr.org/gamuts

  21. Diagnóstico Final: Sd. Swyer- James / Sd. McLeod Ausencia de clínica neonatal. Existen casos descritos en que el volumen pulmonar está aumentado.

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