1 / 28

Traitements antithrombotiques dans les SCA sans sus-décalage du segment ST

Traitements antithrombotiques dans les SCA sans sus-décalage du segment ST. Pierre-louis MICHEL. Journées de l’association franco-libanaise de cardiologie. 21-22 Mai 2004. Les antiagrégants plaquettaires dans les SCA.

aysel
Download Presentation

Traitements antithrombotiques dans les SCA sans sus-décalage du segment ST

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Traitements antithrombotiques dans les SCA sans sus-décalage du segment ST Pierre-louis MICHEL Journées de l’association franco-libanaise de cardiologie. 21-22 Mai 2004

  2. Les antiagrégants plaquettaires dans les SCA • Le thrombus des SCA sans sus décalage du segment ST, ajouté à la rupture ou l’érosion de la plaque athéroscléreuse est particulièrement riche en plaquettes. • Les antiagrégants plaquettaires occupent donc une place de premier plan dans la prise en charge.

  3. Antiagrégants utilisés • L’aspirine. • Les thiénopyriridines • Ticlopidine • Clopidogrel • Les Antagonistes des récepteurs IIb/IIIa. • L’abciximab (Réopro) • L’eptifibatide (Integrilin) • Le tirofiban (Aggrastat)

  4. Activation des plaquettes

  5. Aspirine dans les SCA Mort ou Infarctus non létal (%)

  6. L’efficacité de l’aspirine n’est pas plus importante si on augmente les doses mais le risque de saignement est accru. Une dose de 100 mg est suffisante pour une action antiagrégante efficace Antithrombotic Trialist Collaboration. Br Med J. 2002; 324: 71

  7. Les Thiénopyridines • Ce groupe de substances comprend la ticlopidine et le clopidogrel. • Le clopidogrel est actuellement le plus utilisé car, par rapport à la ticlopidine, il a une rapidité d’action supérieure, une meilleure tolérance, avec en particulier moins d’effets indésirables gastro-intestinaux ou cutanés, et il n’a pas de toxicité au niveau de la moelle osseuse.

  8. Sécurité du clopidogrel • 1020 pts randomisés après implantation d’un stent entre T (250mg X 2), C ( 75mg) et C (300 puis 75mg) avec ASA 325 mg/j. • Critère principal: Hémorragie , thrombopénie, neutropénie ou effets secondaires extra –cardiaques. • Pas de différence pour les MACE Etude CLASSICS. Bertrand. Circulation. 2000; 102: 624

  9. Clopidogrel et aspirine dans les syndromes coronariens aigus • 12 562 patients hospitalisés pour un SCA sans sus décalage de ST. • Randomisation entre Clopidogrel (300 mg en dose de charge puis 75 mg/j pendant 3 à 12 mois) et placebo en association avec l’aspirine (75 à 325 mg/j). • Critère de jugement composite: Décès CV et IdM ou AVC non mortels. Etude CURE. Yussuf et al. NEJM. 2001; 345: 494

  10. CURE. Résultats (1)

  11. CURE. Résultats (2)

  12. CURE. Complications hémorragiques

  13. Influence de la dose d’aspirine Analyse rétrospective des patients de l’étude CURE Hémorragies majeures Critère principal Peters et al. Circulation. 2003; 108: 1682

  14. Clopidogrel for the Reduction of Events During Observation (CREDO) • 2 116 patients devant avoir une ATL coronaire ont été randomisés pour recevoir une dose de charge (300mg) de clopidogrel ou un placebo, 3 à 24 h avant la procédure. • Tous les patients étaient traités par de l’aspirine pendant l’étude et recevaient 75 mg de clopidogrel pendant 28 jours. • Après le premier mois les patients reprenaient le traitement initial: 75 mg de clopidogrel ou placebo Steinhubl et al. Lancet. 2002; 288: 2411

  15. CREDO: Résultats • A un an, réduction de 26.9% du critère de jugement principal ( mort vasculaire, IdM ou AVC non mortels) dans le groupe clopidogrel: 8.5 vs 11.5% (IC 3.9 – 44.4%; p=0.02) • Le prétraitement par clopidogrel ne modifiait pas le risque du critère mixte (décès, IdM, revascularisation du vaisseau dilaté) à 28j: RRR 18.5% (IC -14.2 à 41.8%; p = 0.23). • Cependant ,chez les patients recevant la dose de charge plus de 6h avant l’ATL, il existait une diminution de 38.6% du critère mixte (IC -1.6 à 62.9%; p = 0,051).

  16. Interaction clopidogrel – statine ? • Lau et al ont montré, dans une étude portant sur 44 patients, qu’in vitro l’atorvastatine diminuait l’action anti-agrégante du clopidogrel. • L’étude PRONTO dans une série de 100 patients n’a pas retrouvé ce fait. • Une analyse rétrospective de 5380 patients inclus dans les études CAPRIE, CLASSICS et CREDO a montré que la combinaison du clopidogrel et d’une statine n’avait pas eu d’impact sur les événements cliniques. • Enfin, LIM , analysant les données du registre GRACE , ont montré qu’il existait au contraire une tendance à la réduction de la mortalité à 6 mois quand une statine et du clopidogrel étaient associés

  17. Anti-GPIIb/IIIa

  18. Anti GP IIb/IIIa dans les SCA

  19. Résultats. Mort ou IdM à 1 mois 27 051 patients Hémo majeures 2.5 1.4 Boersma. Lancet. 2002;359:189 0.05 H intracrânienne 0.08

  20. Anti GP IIb/IIIa et SCAStratification des sujets à risque Décès et infarctus non létal à 1 mois

  21. Intérêt de l’utilisation des anti-GPIIb/IIIa dans les SCA chez les diabétiques Roffi et al. Circulation. 2001; 104: 2767

  22. Importance d’un triple traitement antiplaquettaire • Etude de l’inhibition plaquettaire chez 500 patients devant avoir une PCI: 10minutes, 1, 8 et 24 heures après le début du tt par un anti GIIb/IIIa. • Une inhibition ≥ 95 % était significativement corrélé avec une diminution des MACE Steinhubl. Circulation. 2001; 103: 2572

  23. Importance d’un triple traitement antiplaquettaire (2) • Etude des paramètres de l’agrégation plaquettaire chez 32 patients ayant un SCA ST-, traités par aspirine et enoxaparine, avant, après clopidogrel puis en cours de perfusion d’eptifibatide. Peace Study. Dalby et al. J Am Coll Cardiol. 2004;43:162

  24. Héparine et SCA Décès ou infarctus non mortel dans les études randomisées ayant comparées l’HNF ou une HBPM vs placebo chez les patients traités par de l’aspirine Eikelboom. Lancet. 2000; 355: 1936

  25. HNF vs HBPM Décès ou infarctus non mortel Court terme Long terme

  26. Enoxaparine dans les SCA ST- Méta analyse du risque de décès et d’Idm dans Essence et Timi 11 B. NEJM.1997; 337:447 et Circulation. 1999;100: 1593

  27. Superior Yield of the New Strategy of Enoxaparin, Revascularisation and Glycoprotein IIb/IIIa Inhibitors (SYNERGY) • 10 027 patients ayant un SCA ST -, à risque élevé ( au moins 2 des 3 critères: âge > 60 ans, modification de ST, Troponine augmentée) traités par ASA ,clopidogrel et dans 57% des cas par un anti GPIIb/IIIa. Coronaro précoce avec revascularisation fréquente (46 % ATL, 19% de PAC). • Randomisation HNF vs Enoxaparine • Aucune différence en terme de décès ou d’infarctus et tendance à une augmentation des saignements avec l’enoxaparine.

  28. Conclusions • Un traitement anti agrégant plaquettaire par aspirine et clopidogrel doit être administré en cas de SCA ST- et poursuivi au moins 1 an. • Une HBPM ou de l’HNF doit y être associée. • Un traitement par des anti GP IIb/IIIa doit être mis en œuvre chez les patients chez lesquels une coronarographie et une angioplastie sont prévues ou chez les patients ayant une ischémie évolutive ou d’autres marqueurs de haut risque (diabète). • En cas de pontage prévu , le clopidogrel doit être interrompu au moins 5 jours avant la chirurgie.

More Related