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Enfermedad Gestacional Trofoblástica. Juan Pablo Pacheco Rojas Ginecología Noviembre 2013 HOMACE. EGT: Epidemiología. Factores de riesgo: Extremos de edad Antecedente de embarazo molar No preferencia por etnia o grupo sanguíneo Incidencia menor si Asia, dieta alta en vit A
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Enfermedad Gestacional Trofoblástica Juan Pablo Pacheco Rojas Ginecología Noviembre 2013 HOMACE
EGT: Epidemiología Factores de riesgo: Extremos de edad Antecedente de embarazo molar No preferencia por etnia o grupo sanguíneo Incidencia menor si Asia, dieta alta en vit A Factor protector Incidencia 1 en 400 a 2000 embarazos X 1000, mayoría molas completas
Enfermedad Gestacional Trofoblástica 4 entidades Embarazo molar Completo Incompleto Mola invasiva Tumor trofobástico del sitio placentario Coriocarcinoma
EGT: Manejo Qx Radical: HTA Conservador Aspiración endometrial • Tratamiento Resección parcial RT Experiencia limitada QT
Quimioterapia de primera línea en la neoplasia trofoblástica gestacional de bajo riesgoMo'iadAlazzam, John Tidy, Barry W Hancock, Raymond Osborne Objetivos Determinar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia de primera línea en el tratamiento de la NTG de bajo riesgo. Resultados principales 8 estudios con criterios de ingreso (n = 769). 4 ECAs y 4ECCs. 6 regímenes de tratamiento: MTX semanal, MTX X5d, ácido folínico – mMTX X8d, dactinomicina "en pulsos", dactinomicinaX5d y la combinación MTX y dactinomicina. La dactinomicina "en pulsos" fue superior al MTX semanal en lograr la curación primaria sin aumentar significativamente la toxicidad (RR 3,00, IC del 95%: 1,10 a 8,17; n = 392). El ácido folínico- MTX X8d no mostró ventajas significativas sobre MTX X5d en la reducción de la tasa de toxicidad o curación primaria (dos estudios; RR 1,07, IC del 95%: 0,91 a 1,25; n = 169). La combinación de MTX – dactinomicina: aumento significativo de la toxicidad sin mejorar significativamente la tasa de curación primaria. Conclusiones: Dactinomicina"en pulsos" es superior al metotrexato parenteral semanal en dosis informadas. Sin embargo, se necesitan ensayos doble ciegos aleatorios, multicéntricos y rigurosamente diseñados para evaluar otras combinaciones y determinar la seguridad Mo'iadAlazzam, John Tidy, Barry W Hancock, Raymond Osborne. Quimioterapia de primera línea en la neoplasia trofoblástica gestacional de bajo riesgo (Revision Cochrane traducida). En: Biblioteca Cochrane Plus 2009 Número 2. Oxford