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Laboratorio di Chimica Analitica Luca Ferrero AA 2008/2009. Analisi della componente ionica inorganica in campioni di particolato atmosferico mediante analisi in Cromatografia Ionica . Analisi chimica del Campione
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Laboratorio di Chimica Analitica Luca Ferrero AA 2008/2009 Analisi della componente ionica inorganica in campioni di particolato atmosferico mediante analisi in Cromatografia Ionica
Analisi chimica del Campione La Chimica Analitica implica separazione, identificazione e determinazione delle quantità relative dei componenti in un campione di sostanza • Campione (Matrice) • es: • Particolato atmosferico • Aria • Suolo • Acque • Porzioni di opere d’arte • Campioni alimentari • …. ecc • Analita • es: • Ioni, IPA … • COV • IPA, Idrocarburi • Fe2+ • Resine • Pestici • …. ecc ? Metodo selettivo per gli analiti di interesse
PM2.5. Estate bianco MILANO (URBANO) 28 Lug 08 29 Lug 08 27 Lug 08 OASI BINE (RURALE) ALPE S. COLOMBANO (REMOTO)
La Cromatografia • La cromatografia è un metodo analitico largamente diffuso per la separazione, identificazione e determinazione dei componenti chimici in miscele complesse. • La base della metodologia è la presenza di una fase stazionaria e di una fase mobile in grado di fluire attraverso la fase stazionaria. • La separazione è basata sulla differente velocità di migrazione degli analiti lungo la fase stazionaria. • Di cromatografia ne esistono di svariate tipologie: • Gas Cromatografia • Cromatografia Liquida • Cromatografia Liquida ad alta prestazione (HPLC) • Cromatografia su strato sottile • Cromatografia a esclusione dimensionale • … Cromatografia Ionica
Cromatografia Ionica: Fase Stazionaria GF (Gruppo Funzionale) GF • Polistirene sostituito con: • gruppi solfonici [RSO3-H+] per l’analisi dei Cationi • gruppi amminici basici [RN(CH3)3+OH-)] per l’analisi degli anioni Cromatografia Ionica: Fase Mobile La Fase mobile è una soluzione ionica anionica per l’analisi degli anioni e cationica per l’analisi dei cationi Cromatografia Ionica: Rilevatore Conduttimetrico
CAMPIONAMENTO MILANO-BICOCCA UNIVERSITY DEPARTMENT OF ENVIRONMENTAL SCIENCE AND TECHNOLOGY CAMPIONAMENTO GRAVIMETRICO PARTICOLATO ATMOSFERICO Metodo manuale BILANCIA ANALITICA (precisione 1 mg) IMPATTORE PER TAGLIO DIMENSIONALE (PM10, PM2,5…) FLUSSO D’ARIA CAMPIONATO FILTRO es. per la frazione PM10 l’efficienza del sistema di campionamento è del 55 % per dae = 10 µm e si annulla dae> 15 µm UE: PM10 - EN12341 (1998) US-EPA: PM10 - CFR40-Part 50 App. J (1984) PM2.5 - CFR40-Part 50 App. L (1997)
Prototipo bagno ad ultrasuoni (Sonica®) acqua Speciale traduttore piezoelettrico, modulato ad una frequenza elevata di 39-41 kHz e potenza 70 W. Il tempo di estrazione è ridotto a soli 3-15 minuti. UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI MILANO-BICOCCA DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELL’AMBIENTE E DEL TERRITORIO TECNICHE DI ESTRAZIONE • Soxhlet • VANTAGGI • standardizzata, recuperi elevati • SVANTAGGI • lenta (12-24 h) • Laboriosa (quantitativi elevati di solvente-250 ml-, necessità di concentrare il campione) • Ultrasuoni • VANTAGGI • rapida • semplice • SVANTAGGI • scarsa standardizzazione
ESTRAZIONE Prototipo bagno ad ultrasuoni (Sonica®) acqua MILANO-BICOCCA UNIVERSITY DEPARTMENT OF ENVIRONMENTAL SCIENCE AND TECHNOLOGY BAGNO AD ULTRASUONI MODIFICATO (Perrone M.G., et al., “La Chimica e l’ Industria, 2003) Tecnica semplice, rapida e standardizzata: adatta per analisi numerosi campioni ambientali • IPA • Nitro-IPA • Oxi-IPA • Alcani • Fenoli e Nitrofenoli • Cresoli e Nitrocresoli • Ioni inorganici • Ultrasuoni a frequenza modulata, centrata a 40 KHz: intensa energia ultrasonora concentrata in un bagno a geometria ottimizzata Es. IPA
Estrazione degli ioni dal particolato atmosferico Estrazione Ioni: Bagno a ultrasuoni, 20 min Acqua Millli-Q Filtrazione dell’estratto (Teflon filters, porosità 0.45 mm) Analisi in Cromatografia Ionica Accuratezza, Ripetibilità
UNIVERSITA’ MILANO -BICOCCA – DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELL’ AMBIENTE E DEL TERRITORIO ANALISI IC DI CAMPIONI DI PARTICOLATO ATMOSFERICO Sistema IC con rilevatore conduttimetrico (Dionex 50) ANIONI COLONNA: Dionex IonPac® AS14A-5 mm Analytical, 3x150 mm PRECOLONNA: Dionex IonPac® AG14A-5 mm Guard, 3x30 mm ELUENTE: eluizione isocratica, flusso 0,5 ml/min. Soluzione Na2CO3 /NaHCO3 in H20 ultrapura (MilliQ), [ ] rispettivamente 8,0 mM e 1,0mM. RIGENERANTE SOPPRESSORE: acidio solforico 0.05 M CATIONI COLONNA: Dionex IonPac® CS12A-5 mm Analytical, 3x150 mm PRECOLONNA: Dionex IonPac® CG12A-5 mm Guard, 3 x 30 mm ELUENTE: eluizione isocratica, flusso 0,5 ml/min. Soluzione MSA in H20 ultrapura (MilliQ), [ ] 0,4 mM RIGENERANTE SOPPRESSORE: tatrabutilammonioidrossido 0.1 M Estratto di un campione di PM10 urbano milanese
UNIVERSITA’ MILANO -BICOCCA – DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELL’ AMBIENTE E DEL TERRITORIO LA COMPOSIZIONE CHIMICA DEL PARTICOLATO ATMOSFERCO Milano, Via Messina (background urbano). Composizione chimica media annua (dati 2002: progetto PUMI) IONI INORGANICI (NH4+, SO42-, NO3-): analisi cromatografia ionica IC (DISAT-UNIMIB) ELEMENTI = mineral dust (Al, SI, K, Ca; Ti) e trace elements (V, Cr, Mn, Fe, Ni, CU, Zn, Br, Pb): analisi EDX-XRF (ARPA) TC= OC+EC: analisi termogravimetrica combinata con spettrofotometro infrarosso TGA-FTR (UNIMI) PM10 33% FRAZIONE IONICA INORG (NH4+, NO3-, SO4=) 43% FRAZIONE CARBONIOSA (TC) 9% MINERAL DUST 1% ELEMENTI IN TRACCIA 14% FRAZIONE “SCONOSCIUTA” (es. H20, ossidi, eteroatomi fraz. organica) PM2.5 41% FRAZIONE IONICA INORG (NH4+, NO3-, SO4=) 42% FRAZIONE CARBONIOSA (TC) 2% MINERAL DUST 1% ELEMENTI IN TRACCIA 16% FRAZIONE “SCONOSCIUTA” (es. H20, ossidi, eteroatomi fraz. organica)
F- UNIVERSITA’ MILANO -BICOCCA – DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELL’ AMBIENTE E DEL TERRITORIO LA COMPOSIZIONE IONICA INORGANICA DEL PARTICOLATO ATMOSFERICO Ioni di origine primaria: risospensione polvere del suolo SORGENTI Ioni di origine secondaria : da precursori gassosi per reattività atmosferica
UNIVERSITA’ MILANO -BICOCCA – DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELL’ AMBIENTE E DEL TERRITORIO IONI INORGANICI DI ORGINE SECONDARIA NH4+, NO3-, SO4=: particolato di origine secondaria (da precursori gassosi) (T) NH4NO3(s) NH4+(l)+NO3-(l) NH3(g) +HNO3(g) Fonti naturali ed antropiche (allevamento, agricoltura, macchine catalizzate) NOx (NO, NO2)+ OH• Combustione ( autoveicoli) Reattività fotochimica (OH•) o ossidazione in fase eterogenea (es. nebbie urbane) SO2(g) SO4-- Processi di combustione del carbonio e petrolio contenenti zolfo
EFFETTI DEL PM SUI CAMBIAMENTI CLIMATICI UNIVERSITA’ MILANO -BICOCCA – DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELL’ AMBIENTE E DEL TERRITORIO Rapporto IPCC, 2007
OC e BC Comb. fossili Solfati OC e BC Comb.biomasse Dust Direct aerosol induced radiative forcing (W m-2) UNIVERSITA’ MILANO -BICOCCA – DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELL’ AMBIENTE E DEL TERRITORIO PM E CAMBIAMENTI CLIMATICI – FORCING DIRETTO Rapporto IPCC, 2001