1 / 9

ZAKŁAD MIKROBIOLOGII FARMACEUTYCZNEJ 2011r. Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski

ZAKŁAD MIKROBIOLOGII FARMACEUTYCZNEJ 2011r. Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski 5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 3 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych w październiku przyjęto 4 osobę na studia doktoranckie Liczba prac naukowych opublikowanych w 2011 r. – 18;

bijan
Download Presentation

ZAKŁAD MIKROBIOLOGII FARMACEUTYCZNEJ 2011r. Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. ZAKŁAD MIKROBIOLOGII FARMACEUTYCZNEJ 2011r. Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski 5 adiunktów, 2 asystentów, 1 st. wykładowca, 3 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych w październiku przyjęto 4 osobę na studia doktoranckie Liczba prac naukowych opublikowanych w 2011 r. – 18; Sumaryczna liczba punktów MNiSW = 274; Sumaryczny Impact Factor (wg 2010) = 18.531; Liczba plakatów i komunikatów na konferencjach w 2011 r. - 10; Liczba konferencji, na których prezentowano uzyskane wyniki – 9; Publikacje z udziałem studentów w tym doktorantów - 3, plakaty -2 Otwarcie przewodów doktorskich – 1 (łącznie 3 otwarte przewody) Realizowane projekty badawcze MNiSW – 2 Przygotowane, złożone i zakwalifikowane do finansowania granty NCN - 1 (doktorant – mgr P. Celejewski)

  2. Nagrodzone prace magisterskie, ukończone w 2010r.: 1) M. Kosik – I miejsce w grupie tematycznej – Biologia Molekularna oraz II miejsce finału XLVII Wydziałowego Konkursu Prac Magisterskich 2) J. Kalbarczyk - II miejsce w grupie tematycznej – Bioanaliza - XLVII Wydziałowego Konkursu Prac Magisterskich 3) P. Stasienko - III miejsce w grupie tematycznej - Analiza leków - XLVII Wydziałowego Konkursu Prac Magisterskich Nagrody: Dr J. Stefańska - Nagroda Naukowa JM Rektora WUM, indywidualna IIIo Prof. dr hab. S. Tyski - Nagroda Naukowa JM Rektora WUM, zespołowa IIIo oraz Nagroda Specjalna JM Rektora WUM za osiągnięcia na rzecz rozwoju nauki w WUM – suma IF publikacji Zakładu w 2009-2010 - 41.2. Osiągnięcia: 1) doprowadzenie do remontu większości pomieszczeń Zakładu na ul. Oczki 3; 2) uzyskanie dofinansowania i zakup nowych mebli do remontowanych pomieszczeń.

  3. WIZJA ROZWOJU BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH W ZAKŁADZIE MIKROBIOLOGII FARMACEUTYCZNEJ Badania naukowe prowadzone w Zakładzie będą mogły ulec rozwojowi i rozszerzeniu dzięki możliwościom, jakie powstaną po oddaniu do użytku budynku CEPT i jego wyposażeniu. Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej otrzyma pomieszczenia na ostatnim piętrze budynku CEPT, w których będzie można prowadzić badania naukowe, realizować prace magisterskie, doktorskie i habilitacje. Będzie również możliwe prowadzenie wspólnych badań z innymi jednostkami w oparciu o dostępną u nich aparaturę. Działalności takiej nie można było do tej pory prowadzić ze względu na odległość siedziby Zakładu – ul. Oczki 3 od siedzib Katedr i innych Zakładów Wydziału Farmaceutycznego. W związku z pozyskaniem środków finansowych na realizację zadań badawczych w CEPT, zaplanowano zakup aparatury i odpowiedniego wyposażenia, umożliwiających prowadzenie działalności naukowej w następujących obszarach:

  4. I - Badania mikrobiologiczne aktywności przeciwdrobnoustrojowej nowych, zsyntetyzowanych związków chemicznych, pochodnych antybiotyków i innych związków naturalnych oraz preparatów pochodzenia roślinnego. Realizacja tego punktu związana jest z szeroką kooperacją z jednostkami WUM, innymi uczelniami oraz instytutami naukowymi z kraju i zagranicy, w ramach której rozmaite związki chemiczne i preparaty przekazywane są do badań w Zakładzie. Planuje się nawiązanie nowych kooperacji oraz rozszerzenie badań z udziałem bakterii i grzybów o liczne izolaty kliniczne (charakteryzujące się różnymi mechanizmami oporności) oraz szczepy środowiskowe. W dalszej perspektywie planuje się również prowadzenie badań związanych z oceną aktywności przeciwwirusowej w/w związków i preparatów. Związane to będzie z koniecznością uruchomienia hodowli linii komórkowych.

  5. II - Badania udziału ruchomych elementów genetycznych w szerzeniu się lekooporności wśród szczepów pałeczek Gram-ujemnych. Prowadzone obecnie w Zakładzie badania koncentrują się na analizie zjawiska lekooporności występującego wśród bakterii z rodziny Enterobacteriaceae (zwłaszcza rodzaju Serratia) oraz grupy pałeczek niefermentujących (zwłaszcza Pseudomonas aeruginosa). W przyszłości badania nad tym zagadnieniem ulegną rozszerzeniu, poznane zostaną nowe plazmidy i integrony niosące geny oporności. Badania obejmą również kolejne grupy bakterii. Zostaną odkryte, scharakteryzowane i zgłoszone do banku NCBI (The National Center for Biotechnology Information w Stanach Zjednoczonych - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) nowe sekwencje nukleotydowe DNA bakterii odpowiedzialne za zjawisko lekooporności.

  6. III - Badania mechanizmów lekooporności Gram-ujemnych pałeczek, zwłaszcza oporności wynikającej z mechanizmu efflux oraz obecności enzymów typu ESßL i karbapenemaz. Obecnie prowadzone badania koncentrują się na ocenie klinicznych szczepów P. aeruginosa w kierunku wytwarzania beta-laktamaz typu ESβL. Wykryto 3 nowe enzymy, które są analizowane. Prowadzone są badania mechanizmu oporności odpowiedzialnego za efflux - aktywne wypompowywanie substancji toksycznych z komórki bakteryjnej. Poszukiwane są związki oddziaływujące z inhibitorami pomp błonowych. Planuje się rozszerzenie prowadzonych badań o kolejne szczepy P. aeruginosa oraz szczepy innych gatunków niefermentującyh pałeczek Gram-ujemnych. Podjęte zostaną badania związane z występowaniem karbapenemaz, enzymów odpowiedzialnych za nowy bardzo niebezpieczny mechanizm oporności. Wykryte zostaną i scharakteryzowane nowe beta-laktamazy. Poznane zostaną związki hamujące pompy błonowe odpowiedzialne za efflux.

  7. IV - Badania dynamiki i mechanizmów tworzenia biofilmu bakteryjnego oraz znaczenia tej struktury w rozwoju zakażeń u ludzi, a także obecności biofilmu na powierzchniach wyrobów medycznych i urządzeń stosowanych w produkcji farmaceutycznej. Obecnie prowadzone, w ramach 2 prac doktorskich, badania zostaną rozszerzone o analizę molekularnych podstaw tworzenia biofilmu. Określone zostaną geny oraz dwuskładnikowe systemy regulacyjne (TCRS) odpowiedzialne za tworzenie i rozwój biofilmu. Ponadto badany będzie mechanizm „quorum sensing” towarzyszący wzrostowi struktury biofilmu. Badania będą obejmować zarówno analizę materiału genetycznego bakterii jak i mechanizmów oraz czynników zewnętrznych, np. związków chemicznych - sprzyjających lub utrudniających tworzenie biofilmu na powierzchniach zarówno biotycznych, jak i abiotycznych. Rozszerzone zostaną rozpoczęte badania wrażliwości bakterii tego samego szczepu, rosnącego w populacjach biofilmu oraz planktonu, na wybrane antybiotyki, chemioterapeutyki oraz środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

  8. V - Oprócz omawianych już tematów badawczych, • których zakres zostanie rozszerzony, planuje się podjęcie nowych zagadnień: • Badania nowych związków chemicznych hamujących topoizomerazy bakteryjne. • Planowane badania będą dotyczyły wykrywania i oceny zdolności nowych związków chemicznych do hamowania aktywności topoizomeraz bakteryjnych, a w efekcie zatrzymania procesów replikacji DNA w komórce, ze szczególnym uwzględnieniem topoizomeraz gronkowcowych, zarówno szczepów S. aureus, jak i gronkowców koagulazo-ujemnych.

  9. - Badania nad bakteriofagami; Planowane badania przewidują sprawdzanie występowania bakteriofagów w materiałach klinicznych od chorych oraz od ludzi zdrowych. Izolowane bakteriofagi byłyby charakteryzowane zarówno pod względem spektrum litycznego jak i innych właściwości. Przygotowanie zestawów bakteriofagów i bakterii do ich namażania stworzyłoby podstawy do badań nad możliwościami terapii bakteriofagowych w różnych rodzajach zakażeń, szczególnie w przypadku uzyskania fagów o szerokim spektrum działania.

More Related