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Cefalosporinas Dra. Aragon

Cefalosporinas Dra. Aragon. Historia. En 1948, Brotzu aisló al microorganismo (hongo) Cephalosporium acremonium , de aguas negras en la costa de Cerdeña que fue la primera fuente de cefalosporinas Los filtrados del cultivo de dicho hongo inhibieron la

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Cefalosporinas Dra. Aragon

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  1. CefalosporinasDra. Aragon

  2. Historia En 1948, Brotzu aisló al microorganismo (hongo) Cephalosporium acremonium, de aguas negras en la costa de Cerdeña que fue la primera fuente de cefalosporinas Los filtrados del cultivo de dicho hongo inhibieron la proliferación in vitro de S. aureus y salmonella en el ser humano.

  3. Mediante hidrólisis de la Cefalosporina se obtiene su núcleo activo , el ácido 7-aminocefalosporínico • (7-ACA), que puede modificarse fácilmente para producir derivados semisintéticos de mayor actividad que la sustancia original. • El ácido 7–aminocefalosporinico ácido • 6-aminopenicilanico (Hidrólisis) . La adición de distintas cadenas laterales permite crear toda una familia de antibioticos cefalosporinicos

  4. CLASIFICACION DE CEFALOSPORINAS

  5. CEFEPIMA

  6. EFECTOS ADVERSOS DE CEFALOSPORINAS

  7. CARACTERISTICAS GENERALES • Absorción por vía oral: • Cefalexina (1 generación) • Cefadrina (1 generación) • Cefadroxil(1 generación) • Cefaclor( 2 generación) • Penetran en LCR a concentraciones útiles en meningitis como ser: Cefuroxima, Cefotaxima, cefepima Penetran en placenta aparecen en el liquido sinovial y pericardio, humor acuoso y humor vitrio Cefotaxima y ceftriaxona se utilizan como tratamiento inicial de la meningitis y son excelentes en neumonía adquirida en la comunidad (neumococos, H. influenzae o S. aureus) Ceftazidima mas un AG en tratamiento para meningitis x pseudomonas

  8. Primera Geneneracion CefalotinaIV. Eficaz: infecciones estafilococicas graves: endocarditis. 1-2g cada 4h, t1/2=0.6h • CefazolinaMas activa en E. coli y especies de klebsiella. IV, IM, t1/2=1.8h • Cefalexinaun poco menos activa contra estafilococos productores de penilicinasa. . .

  9. Cefalosporinas de segunda GENERACION • Cefamandol activos para especies de enterobacter, proteus indol + y klebsiella. Casi todos los cocos gram + son sensibles Efecto adverso: hipoprotrombinemia • T1/2=45 min. a 0.8h, al aplicar 1g IM • Cefoxitina activos contra bacterias anaeróbicas como B. Fragilis. • Abscesos pulmonares (infecciones anaerobias y aerobios) y T1/2=40 min.EPI • Cefaclor vía oral, activo en H. influenzae, M. catarrhalis. • Cefuroxima eficaz en meningitis por H. influenzae, N. meningitidis y S. neumonía. Inyectable 3g/8h y oral en tabletas de 0.5g/12h. T1/2=1.7h. • Cefocenid semejante al cefamandol. 2g IM*día. T1/2=4.4h • Cefotetan posee acción satisfactoria contra B. fragilis y es un poco mas activa que la cefoxitina contra aerobios gram( -). 1g IM T1/2=3.3h. • Produce hipotrombinemia Ceforamida Menos activa: H. influenzae./ Vía parenteral cada 12h.

  10. Características farmacológicas

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