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Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de l’étude NASBP - C-08

Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de l’étude NASBP - C-08. mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois. R. CCR Stades II et III. mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois. + Bev* 2 x sem. pendant 1 an. *5 mg/kg. Durée d’administration du bevacizumab = 11,5 mois.

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Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de l’étude NASBP - C-08

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Presentation Transcript

  1. Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé :schéma de l’étude NASBP - C-08 mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois R CCR Stades II et III mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois + Bev* 2 x sem. pendant 1 an *5 mg/kg Durée d’administration du bevacizumab = 11,5 mois ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  2. Étude NSABP C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) au terme de la période de suivi NSABP C-08 Survie sans récidive % 100 80 60 40 Ev. SSR à 3 ans mFOLFOX6 + Bev 291 77,4 mFOLFOX6 312 75,5 RR 0,89 p 0,15 20 0 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 Années ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  3. Étude NSABP – C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) au cours de la période de suivi (3 ans) Risque relatif, p 1,00 0,08 0,05 0,02 0,004 0,80 0,0004 0,60 0,87 0,85 0,81 0,74 0,40 0,6 0,20 0,00 ans 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  4. Étude NSABP C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) et sur la survie sans événement à 1 an Survie sans récidive Survie sans événement après 1 an 100 90 80 ∆ 3,6 70 RR 0,60 p 0,0004 RR 1,07 p 0,48 60 0,0 0,5 1,0 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 Interaction temps/traitement p = 0,001 ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  5. Étude NASBP C-08 : conclusions • L’ajout de bevacizumab au mFF6 n’a pas permis d’améliorer de façon significative la survie sans rechute au terme de la période d’étude • Le bénéfice du traitement par bevacizumab est majeur (diminution de 40 % du risque de récidive à 1 an) pendant la période d’administration du traitement • Le bon profil de tolérance est confirmé ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

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