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Rastertunnel-mikroskopie an chiralen Molekülen. Ein Vortrag im Rahmen des physikalisch-chemischen Fortgeschrittenen- Praktikums. Einfluss der Biasspannung auf die Abbildung. Abhängig vom Vorzeichen der Biasspannung ändert sich die Abbildung. Chem. Unserer Zeit, 2005 , 39 , 326 - 335.
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Rastertunnel-mikroskopiean chiralen Molekülen Ein Vortrag im Rahmen des physikalisch-chemischen Fortgeschrittenen- Praktikums
Einfluss der Biasspannung auf die Abbildung Abhängig vom Vorzeichen der Biasspannung ändert sich die Abbildung Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
RTM-Aufnahme von Anthracen bei positiver Biasspannung Hochaufgelöstes RTM-Bild, U= +1,2 V Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
RTM-Aufnahme von Anthracen bei positiver Biasspannung Absolutquadrat des Anthracen-LUMOs Hochaufgelöstes RTM-Bild, U= +1,2eV Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
RTM-Aufnahme von Nitronaphthalin bei negativer Biasspannung Hochaufgelöste RTM-Aufnahme, U= -2,3 V Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
RTM-Aufnahme von Nitronaphthalin bei negativer Biasspannung Hochaufgelöste RTM-Aufnahme, U= -2,3 V Absolutquadrat des HOMOs, Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
Die Darstellung von Molekülorbitalen ist nur dann möglich, wenn die adsorbierten Moleküle den freien Molekülen stark ähneln! → es dürfen nur schwache Wechselwirkungen zwischen Oberfläche und Adsorbat bestehen →Verwendung von inerten Oberflächen (Au (111) )
Die Au(111)-Oberfläche Auf der Au (111)-Oberfläche wechseln sich kubisch- flächenzentrierte (fcc) und hexagonal-dichtest (hcp) gepackte Domänen ab. RTM-Bild der rekonstruierten Au(111)-Oberfläche. Angew.Chem. 2000,112, Nr.4 821-825
Chirales 1-Nitronaphthalin λ- Nitronaphthalin ρ-Nitronaphthalin Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
Chirales 1-Nitronaphthalin λ- Nitronaphthalin ρ-Nitronaphthalin Hochaufgelöste RTM-Aufnahme, U= -2,3 V Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
Bei einer Bedeckung von 0,1ML bilden sich Dekamere. Die Dekamere befinden sich nur in den fcc-Domänen Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335
Bei einer Bedeckung von 0,3ML Bilden sich molekulare Doppelketten entlang der fcc-Domänen. Angew.Chem. 2000,112, Nr.4, 821-825
Bei einer Bedeckung von 0,4 ML bilden sich auch in den hcp- Domänen molekulare Doppelketten. In den fcc-Domänen bildet sich eine „Zick-Zack“-Struktur aus. Chem. Unserer Zeit. 2005, 39, 326-335
Monolagenbedeckung Angew.Chem. 2000,112, Nr.4, 821-825
Monolagenbedeckung Angew.Chem. 2000,112, Nr.4, 821-825
Das Pasteurexperiment auf molekularer Ebene Pasteur trennte die Enantiomeren der Weinsäure mit einer Pinzette unter dem Mikroskop. (1848)
Das Pasteurexperiment auf molekularer Ebene Pasteur trennte die Enantiomeren der Weinsäure mit einer Pinzette unter der Lupe. (1848) Wie können Racematen auf molekularer Ebene getrennt werden?
Trennung der Λ und Ρ- Dekamere des Nitronaphthalins • RTM-Aufnahme (U=-600 mV, I=10 pA) • und Identifizierung der Enantiomeren. • 2. Positionierung der RTM-Spitze über • einem der Dekamere • 3. Erniedrigung des Tunnelwiderstandes • (U= -5 mV, I= 200pA) • 4. Bewegung der RTM-Spitze über die • Oberfläche Angew.Chem. 1999,111, Nr.6 832-834
Trennung der Λ und Ρ- Dekameredes Nitronaphtalins Angew.Chem. 1999,111, Nr.6 832-834
Ausblick • Analyse komplexer Oberflächen • Gezielte Trennung von Abbildungsmodus und • Manipulationsmodus
Literaturempfehlungen „Rastertunnelmikroskopie an chiralen Molekülen“ Chem. Unserer Zeit, 2005, 39, 326 - 335 „Direkte Beobachtung eines chiralen Phasenüberganges in einer zweidimensionalen Molekülschicht“ Angew. Chem. 2000,112, Nr.4, 821-825 „Trennung eines racemischen Gemisches zweidimensionaler molekularer Cluster mit dem Rastertunnelmikroskop“ Angew. Chem. 1999, 111, Nr.6, 832 - 834 „Self-assembly of 1-nitronaphtalene on Au (111)“ Surf.Sci. 2000, 444, 199 - 210