150 likes | 373 Views
MRSA MIKROBIOLOGI. Kjersti Wik Larssen Avdeling for Medisinsk Mikrobiologi St. Olavs Hospital HF. Hovedvert: Menneske Bærerskap: - 20% permanent - 60% intermitterende - 20% aldri Helsepersonell, kronisk hudlidelse, sykehus og sykehjemspasienter: økt bærerskap.
E N D
MRSA MIKROBIOLOGI Kjersti Wik Larssen Avdeling for Medisinsk Mikrobiologi St. Olavs Hospital HF
Hovedvert: Menneske Bærerskap: - 20% permanent - 60% intermitterende - 20% aldri Helsepersonell, kronisk hudlidelse, sykehus og sykehjemspasienter: økt bærerskap Kan gi infeksjon i de fleste organsystem Penetrerer ikke intakt hud Gule stafylokokker (S.aureus)
Hva er MRSA? • S.aureus med nytt ervervet gen(MecA) • MecA genet sitter på et mobilt genelement, SCCmec, som det fins flere typer av. (I,II,III, IVa, IVb) • Mec A genet koder for et nytt Penicillin Bindende Protein (PBP2a eller PBP2’) • Gir resistens mot alle beta-lactam antibiotika
MRSA • Virulens varierer som hos meticillin sensitive S. aureus (MSSA) • Samme sykdomspanorama som MSSA. • Vanskeligere (og dyrere) å behandle da færre antibiotikavalg • Økte pleiekostnader, diagnostiske kostnader • Økt sykelighet og dødelighet
Hvor kommer MRSA fra? • Utviklet seg fra ”vellykkede” epidemiske stammer av MSSA • Først påvist i 1961(2 år etter introduksjon av meticillin) • Ulikt spredningspotensial • EMRSA = Epidemisk MRSA. Internasjonalt kjente sprederstammer av MRSA.
Community Acquired (CA)-MRSA • MRSA hos pasient uten kjent forbindelse til helsevesen • Skiller seg genetisk fra tradisjonelle sykehus MRSA. (Ofte SCCmec IV, mens sykehusisolater ofte er SCCmec I-III). • Sjeldnere multiresistent • Ofte PVL gen assosiert med hud og bløtdelsinfeksjoner. (+pneumonier)
MRSA epidemiologi • Endemisk i mange land ila 70 tallet. • I Norge utgjør MRSA < 1% av alle stafylokokkinfeksjoner (blodkulturer) • Infeksjon meldepliktig til MSIS siden 1995 • Frem t.o.m 1997 var de fleste MRSA tilfellene i Norge ervervet i utlandet. • Nå smittes de fleste i Norge og utenfor sykehus
MRSA infeksjoner i Norge-smittested Tilfeller Meldt til MSIS
Risikofaktorer MRSA erverv og spredning • Høy alder • Skadet hudbarriære • Antibiotikabruk (bredspektret) • Langvarig sykehusopphold (Intensivavdeling) • Personalmangel , overbelegg • Flyt av personale/pasienter mellom avdelinger • Få enerom • Manglende erfaring med resistente mikrober • Reisevirksomhet (endemiske områder)
Innside nesevinger Hudlesjoner (sår, eksem, arr) Perineum Innstikksted Kateterurin Hals?? Nese + hals:86% Nese + perineum:93% Nese + hals + perineum: 98% Coello et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994;13:74-81. Ingen metode 100% sikker Intermitterende bærerskap Seleksjon ved antibiotikakurer Prøvetaking-MRSA
Dersom MRSA mistanke • Prøve til dyrkning og resistenstesting • Bekrefte at isolatet er MRSA - PCR av mec A gen og nuc gen (referansemetode)
Om > 2 MRSA ved en avdeling: samme type og uttrykk for spredning? Pulsfelt gelelektroforese • Påviser genetiske hendelser som skjer relativt ofte
Epidemisk MRSA? Samme stamme som tidligere utbrudd? Multilocus sekvenstyping • Ser på gensekvensen i 7 ”husholdningsgener” som er relativt lite utsatt for forandringer • Stammer som ser ulike ut på pulsfelt kan bli like ved MLST
Oppsummering • MRSA= Vanlig gul stafylokokk med nytt gen (mec A) • MRSA i Norge økende • Betydelig økte kostnader sammenliknet med MSSA • Flere epidemiske stammer (EMRSA). Noen ikke relatert til sykehus (CA-MRSA) • Genteknologiske metoder kan oppklare utbrudd (PFGE) og bekrefte om det er en sprederstamme. (MLST)