1 / 14

Digitální učební materiál

Digitální učební materiál. Názvosloví organických sloučenin. Názvosloví uhlovodíků. Základní pravidlo pro tvoření vzorců a názvů sloučenin: Uhlík je ve sloučeninách vždy 4vazný Vodík je ve sloučeninách vždy 1vazný Kyslík a síra jsou ve sloučeninách 2vazné

clare-ware
Download Presentation

Digitální učební materiál

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Digitální učební materiál

  2. Názvosloví organických sloučenin

  3. Názvosloví uhlovodíků • Základní pravidlo pro tvoření vzorců a názvů sloučenin: • Uhlík je ve sloučeninách vždy 4vazný • Vodík je ve sloučeninách vždy 1vazný • Kyslík a síra jsou ve sloučeninách 2vazné • Dusík je ve sloučeninách vždy 3vazný • Alkalické kovy jsou ve sloučeninách 1vazné • Pořadí vazeb a funkčních skupin se řídí nejbližším uhlíkem

  4. Tvoření názvů organických sloučenin • Názvosloví organických sloučenin vychází z jednoduchých uhlovodíků náhradou koncovky podle typu vazby mezi uhlíky nebo podle typu derivátů. • Řada organických sloučenin má i triviální(lidové) názvy (methylalkohol=methanol=dřevný líh).

  5. Základní uhlovodíky – alkanyC-C CH4 methan C2H6 ethan C3H8 propan C4H10 butan C5H12 pentan C6H14 hexan C7H16 heptan C8H18 oktan C9H20 nonan C10H22 dekan

  6. Alkeny(= C=C=) -koncovka en = jedna dvojná vazba H2C=CH2 eth en CH3 - CH3 eth an

  7. Alkyny(- C C -) -koncovka yn = jedna trojná vazba HC=CHeth yn CH3 - CH3 eth an acethylen

  8. Alkadieny -koncovka dien = dvě dvojnévazby CH3 – CH2 –CH2 – CH3 but an H3C-CH=C=CH2 1,2 - buta dien

  9. Halogenderiváty (-X halový prvek F, Cl, Br, I) Halogenderivát vznikne nahrazením jednoho nebo více vodíků F,Cl, Br, I. H2CCl-CH3 chlorethan CH3 - CH3 eth an

  10. Hydroxyderiváty (-OH hydroxy skupina) Hydroxyderivát vznikne nahrazením jednoho nebo více vodíků skupinou OH. Alkoholy, fenoly – koncovka OL CH3 - CH3 ethan Ethanol-ethylalkohol-líh methan Methanol-methylalkohol-dřevný líh

  11. Karboxylové kyseliny (-COOH skupina) Karboxylová kyselina se vyznačuje skupinou –COOH. Skupina je součástí počtu uhlíků. CH3 - CH3 ethan Kyselina ethanová- octová

  12. Procvičování Přiřaďte správné názvy ke vzorcům propan 2-penten 3-hexyn CH CH 3,4 - oktadien ethyn heptan 1-fluorbutan

  13. Procvičování Správné řešení: propan 2-penten 3-hexyn CH CH 3,4 - oktadien ethyn heptan 1-fluorbutan

  14. Použité zdroje: Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Iveta Semencová. BANÝR, Jiří a Pavel BENEŠ. Chemie pro střední školy: obecná, anorganická, organická, analytická, biochemie. 1. vyd. Praha: SPN - pedagogické nakladatelství, 1995, 160 s. ISBN 80-859-3711-5. MAREČEK, Aleš a Jaroslav HONZA. Chemie pro čtyřletá gymnázia 3.díl. Olomouc: Nakladatelství Olomouc, 2005. ISBN 80-7182-057-1.

More Related