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Presentación Alumnos: Coqueluche

Presentación Alumnos: Coqueluche. Alumnos: Christian Garrido – David Godoy Pasada Práctica: Servicio Pediatría, S alas 605 – 606. Temuco, Viernes 2 de Diciembre de 2011. Generalidades. Generalidades. Coqueluche, Tos ferina o Tos convulsiva.

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Presentación Alumnos: Coqueluche

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Presentation Transcript


  1. Presentación Alumnos:Coqueluche Alumnos: Christian Garrido – David Godoy Pasada Práctica: Servicio Pediatría, Salas 605 – 606. Temuco, Viernes 2 de Diciembre de 2011

  2. Generalidades

  3. Generalidades • Coqueluche, Tos ferina o Tos convulsiva. • Es un cuadro frecuente en lactantes menores de un año los que con frecuencia requieren hospitalización por apneas o neumonía. • Infección altamente contagiosa y generalmente la fuente de infección del niño pequeño son adolescentes o adultos jóvenes que han perdido la inmunidad adquirida por vacunación.

  4. Generalidades • “La coqueluche es una enfermedad altamente contagiosa, vigente como importante problema de salud pública, incluso en países con alta cobertura de inmunización activa.”

  5. Generalidades • Definada por MINSAL: • “Cuadro caracterizado por tos de más de siete días, acompañada de paroxismo de tos, estridor inspiratorio o vómito inducido por tos”

  6. Generalidades

  7. Generalidades • Síndrome coqueluchoídeo: • Entidad de características clínicas similares pero de evolución más benigna y menos prolongada, producida por otros agentes etiológicos: Virus respiratorios, Chlamydias, Mycoplasmapneumoniae. • La etiología más frecuente es viral: virus respiratorio sincicial, parainfluenza 1, 2, 3, influenza A y B, Adenovirus, Metapneumovirus

  8. Agente Etiológico • Bordetellapertussis. • Cocobacilo Gram (-), inmóvil y aerobio estricto. • Reservorio humano exclusivo. • Transmisión respiratoria.

  9. Agente Etiológico • Modo de transmisión: • Por contacto directo de persona a persona. • Gotitas de secreciones respiratorias de individuos infectados. • Se ha estimado su transmisibilidad desde el caso índice a susceptibles en una distancia hasta 1,5 metros. • Reservorio: • El hombre es su único huésped. • B. pertussis se aloja transitoriamente en la nasofaringede los pacientes, de personas oligosintomáticas y asintomáticas (definidos como portadores transitorios).

  10. Agente Etiológico • Período de incubación: • 7 a 10 días y en raras ocasiones excede de 14 días (rango: 6 a 20). • Período de transmisibilidad: • Es máxima durante el período catarral (5 a 7 días), antes de la fase paroxística y puede extenderse hasta tres semanas de comenzados los paroxismos típicos en los pacientes que no han recibido tratamiento.

  11. Clínica

  12. Clínica • Factores que modifican las manifestaciones clínicas: • Edad del paciente. • Estado de vacunación. • Antecedentes de infección previa. • El cuadro clínico del niño mayor, adolescente y adulto suele no ser tan florido. • Tos 36-48 días y prácticamente nocturna.

  13. Clínica: Fases clínicas del Coqueluche

  14. Clínica: Fases clínicas del Coqueluche • Fase Catarral: • Sintomatología catarral inespecífica, como de infección respiratoria alta, prodrómica, caracterizada por tos, coriza, conjuntivitis. • La tos se hace progresiva e intensa hasta llegar a la fase de estado. • Generalmente el curso es afebril o con fiebre baja. • Su duración está entre los 7 y 14 días. • Es la etapa de máxima contagiosidad. http://escuela.med.puc.cl/publ/pediatriaHosp/Coqueluche.html

  15. Clínica: Fases clínicas del Coqueluche • Fase de Estado o Paroxística: • Se inicia el cuadro de tos en crisis, salvas o paroxismos llamada también tos quintosa (por 5 episodios de tos seguidos), acompañado al final por un estridor inspiratorio conocido como “gallito inspiratorio”. • En niños pequeños (<2 meses) puede ocurrir un episodio de apnea al final de los accesos de tos, suplantando al “gallito”. • Puede haber cianosis y vómitos asociados a la tos, compromiso del estado general y rechazo alimentario. Es característico de esta etapa la ausencia de fiebre. • http://escuela.med.puc.cl/publ/pediatriaHosp/Coqueluche.html

  16. Clínica: Fases clínicas del Coqueluche • Fase de Estado o Paroxística: • En ocasiones puede existir conjuntivitis, hemorragias subconjuntivales y petequias debido a los accesos de tos, incluso puede presentarse un prolapso rectal. • En el período intercrisis el paciente se ve estable y en general sin dificultad respiratoria. Sin embargo posterior al paroxismo se observa agotado y muy decaído. • Duración: 2 – 6 semanas. • http://escuela.med.puc.cl/publ/pediatriaHosp/Coqueluche.html

  17. Clínica: Fases clínicas del Coqueluche • http://www.youtube.com/watch?v=KZV4IAHbC48&feature=endscreen&NR=1

  18. Complicaciones secundarias a paroxismos de tos en la Coqueluche

  19. Clínica: Fases clínicas del Coqueluche • Fase de Convalecencia: • Es la etapa final. • La tos comienza a disminuir en forma progresiva, ya no ocurre en crisis, pero puede persistir hasta por 2-6 semanas. • Es importante tener en consideración que futuros cuadros virales en este periodo pueden reproducir la tos paroxística en forma reiterada. http://escuela.med.puc.cl/publ/pediatriaHosp/Coqueluche.html

  20. Clínica: Examen Físico • Compromiso del estado general. • Baja de peso (por rechazo alimentario, vómitos) • Petequias faciales y hemorragias subconjuntivales por tos y vómitos. • El examen pulmonar suele ser pobre, con escasa signología. • Durante el período intercrisis el lactante se ve bien. Sin embargo, cuando se presenta la tos paroxística, puede presentar cianosis.

  21. Complicaciones • Mas comunes en aquellos que no se han inmunizado. • Neumonía, convulsiones, encefalopatía, hipoxia cerebral, sobreinfección bacteriana, hipertensión pulmonar, hemorragia subconjuntival, prolapso rectal, apneas y muerte (<6m). • Adultos: hernia inguinal, fracturas costales, disección carotidea, HIC, neumonía, sincopes y muerte (en edades extremas).

  22. Otra forma clínica: COQUELUCHE GRAVE • Menores de 1 año (90% menores de 6 meses), esquema de vacunación ausente o incompleto. • Presentación:Insuf. Respiratoria, taquicardia sinusal, leucocitosis y neumonia. • HTP es un evento fisiopatológico crucial en el coqueluche grave letal. • Evolución: Hipoxemia persistente, hipertensión pulmonar, Schockcardiogénico, colapso cardiocirculatorio.

  23. Diagnóstico

  24. Diagnóstico • Hemograma:Durante la segunda semana, leucocitosis habitualmente sobre 20.000 con predominio linfocitario. • PCR: De escasa utilidad. • Cultivo faríngeo:De difícil crecimiento en laboratorio, S-15%

  25. Diagnóstico • Rx Tórax:Es poco especifica, lo mas frecuente es el compromiso intersticial. • IFD:Sensibilidad 52%, especificidad 98%. • Reacción polimerasa en cadena: Sensibilidad 97%, especificidad 98%. Escuela.med.puc.cl/publ/pediatriaHosp/Coqueluche.html

  26. Diagnóstico • Caso clínico:Paciente con tos por más de 14 días de tipo paroxística, emetizante, y con gallito inspiratorio. • Caso probable:Caso clínico pero con estudio de laboratorio negativo. • Caso confirmado:Caso clínico más PCR y/o IFD positivo para B. pertussis.

  27. Tratamiento y Profilaxis

  28. Tratamiento • Reposo:Deben mantenerse en un ambiente tranquilo. • Alimentación:No tienen contraindicación en la alimentación. • La hiperémesis es frecuente por lo que se recomienda una alimentación a tolerancia y fraccionada.

  29. Hospitalización • Menores de 3 meses • Requerimientos de oxígeno • Apneas • Pacientes con problemas serios de alimentación que requieran hidratación parenteral o alimentación por sonda • Síncope o arritmia • Convulsiones o encefalopatía

  30. Aislamiento • Estos pacientes no requieren aislamiento respiratorio. Se deben tomar precauciones estándar más precauciones de gota. Las mismas se deben mantener por cinco días luego de haber iniciado la terapia apropiada o hasta tres semanas si la terapia antimicrobiana no fue la adecuada. COQUELUCHE, TOS CONVULSA o PERTUSSIS Comité Nacional de Infectología Argentina Mayo 2008

  31. Tratamiento • Antitusivos:Sin evidencia que demuestre su utilidad. • Broncodilatadores:Sin evidencia de utilidad. • Corticoides: Sin evidencia de utilidad.

  32. Antibióticos • Eritromicina:50 mg/kg/día por 14 días. Guía clínica Minsal 2005. •  Produce con frecuencia (40%) síntomas gastrointestinales como dolor abdominal, mala tolerancia oral y diarrea lo que disminuye notablemente su adherencia a tratamiento • No se recomienda para los menores de 4 semanas por la asociación con estenosis hipertrófica del piloro(descrito hasta en el 3.5% de los pacientes)

  33. Antibióticos • Claritromicina: Con mejor tolerancia oral que eritromicina. • Mejora la adherencia al tratamiento pues se cada 12 hrs. y por menor tiempo. • Dosis pediátrica:15 mgr / kg/ día cada 12 hrs por 7 días.

  34. Antibióticos • Azitromicina:Es el más utilizado en países desarrollados, tratamiento de elección en el menor de 6 semanas. • Su erradicación alcanza el 97 % al tercer día de tratamiento y 100% 21 días. • Debe usarse con precaución en pacientes con alteraciones hepáticas ya que en 20% se observa leve aumento de las enzimas hepáticas. • Menores de 6 meses: 10 mgr por kg. por 5 días. • Mayor de 6 meses: 10 mgr por/kg. el primer día, luego 5 mgr/Kg. hasta completar 5 días.

  35. Antibióticos • Otros esquemas descritos: • Cloramfenicol:50 mg/kg/día en cuatro tomas. Dosis máxima: 2g/día. • Trimetoprim–sulfametoxazol:TMP 8 mg/kg y SXT 40 mg/kg/día en 2 dosis.

  36. Prevención • Ni la infección natural por Bordetellapertussis ni la vacuna confieren inmunidad duradera. • Pertussis de células enteras :La más antigua (1940). Confiere inmunidad entre un 70-85% los primeros 3 años post vacunación con 5 dosis. • Pertussisacelular:Posee una inmunogenicidad y eficacia similar a la de células enteras.

  37. Duración de inmunidad • Infección natural:7-20 años. • Vacuna celular:4-12 años. • Vacuna acelular:5,5-6 años.

  38. Profilaxis antibiótica • El ministerio de salud chileno ha definido como contactos a miembros del grupo familiar directo, a personas que duermen bajo el mismo techo que el enfermo. • De éstos, sólo se consideran contactos con riesgo de enfermedad grave o complicada a los siguientes pacientes.

  39. Profilaxis antibiótica • Lactantes < 1 año, independiente de su estado vacuna. • Lactantes hasta los 2 años de edad con esquema de vacunación menor a 3 dosis. • Mujeres embarazadas en el último trimestre. • Adultos mayores de 65 años. • Niños y adultos con afecciones cardiopulmonares crónicas. • Hospitalizados en la misma sala que el caso donde no se cumpla con la separación entre paciente y paciente de 1metro. • Personal de salud y profesorado expuestoal riesgo en caso de brotes.

  40. Profilaxis antibiótica. • Eritromicina:50 mgr /kgr/día en 4 dosis por 7 días. • Claritromicina:15 mgr/Kgr/día en 2 dosis por 7 días. • Azitromicina:10mgr/Kgr el día 1 y luego 5 mgr /kgr desde el día 2-5.

  41. Gracias.

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