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Correction des exercices sur les spectres IR. Exercice 1 :. Ethanoate de méthyle : CH 3 – COO – CH 3. Benzamide : C 6 H 5 – CO – NH 2. 2900 à 3000 cm -1. Liaisons C – H. 1750 cm -1. Liaison C = O. 3200 à 3400 cm -1. Liaisons N – H. 1550 à 1650 cm -1. Liaisons C = C.
E N D
Exercice 1 : Ethanoate de méthyle : CH3 – COO – CH3 Benzamide : C6H5 – CO – NH2 2900 à 3000 cm-1 Liaisons C – H 1750 cm-1 Liaison C = O
3200 à 3400 cm-1 Liaisons N – H 1550 à 1650 cm-1 Liaisons C = C 2900 à 3000 cm-1 Liaisons C – H Conclusion : Le spectre 1 est celui de l’éthanoate de méthyle et le spectre 2 celui du benzamide Remarque : Pour les amines primaires (possédant un groupe NH2), la bande vers 3400 cm-1 est toujours double (vibrations symétrique et antisymétrique)
Exercice 2 : Acide éthanoïque : CH3 – COOH Il n’y a qu’un seul ester isomère de l’acide éthanoïque : H – COO – CH3 3200 à 3400 cm-1 Liaison O – H 1700 à 1750 cm-1 Liaison C = O 2700 à 2900 cm-1 Liaisons C – H C’est donc le spectre de l’acide éthanoïque
La liaison C – H de gauche et les 3 liaisons C – H du groupe CH3 sont différentes. Elles vont donc vibrer a des fréquences différentes. Donc on doit voir apparaître une bande multiple pour les C – H vers 2900 – 3000 cm-1. La différence principale est ici C’est donc le spectre du haut qui correspond
