320 likes | 439 Views
Análise Computacional de Seqüências Nucleotídicas e Protéicas. BLAST Antonio Basílio de Miranda 24/11/2004 Adaptado por Marcos Catanho 10/05/2005. As Origens. Rigorous Dynamic Programming : Needleman & Wunsch (1970) Smith & Waterman (1981) Heuristics : Lipman & Pearson (1985,1988)
E N D
Análise Computacional de Seqüências Nucleotídicas e Protéicas BLAST Antonio Basílio de Miranda 24/11/2004 Adaptado por Marcos Catanho 10/05/2005
As Origens... • Rigorous Dynamic Programming: • Needleman & Wunsch (1970) • Smith & Waterman (1981) • Heuristics: • Lipman & Pearson (1985,1988) • Altschul et al. (1990,1997)
BLAST - Basic Local Alignment Search Tool • Provavelmente a ferramenta computacional mais utilizada em biologia molecular e bioinformática • Busca seqüências armazenadas nos bancos de dados pela similaridade entre a estrutura primária da seqüência query e as seqüências armazenadas no banco • Propriedades biológicas descritas para seqüências armazenadas podem ser transferidas para a seqüência query desde que suas estruturas primárias sejam semelhantes • O maior problema é definir um cut-off, um limite abaixo do qual as similaridades encontradas entre a query e os hits não sejam mais significativos
BLAST • É um método heurístico para alinhamentos locais • Projetado especialmente para buscas em bancos de dados • Idéia básica: bons alinhamentos irão conter pequenos trechos de combinações iguais
BLAST • Existem vários “sabores” e tipos de BLAST: • Nucleotídeo • Proteína • Traduzido • Genomas
BLAST • Nucleotídeo: • Nucleotídeo-nucleotídeo (blastn) • Megablast • Megablast descontínuo • Busca por hits curtos e quase perfeitos • Busca em cromatogramas
BLAST • Proteína: • Proteína-proteína (blastp) • Busca através da obtenção de perfis (PHI-BLAST e PSI-BLAST) • Busca por hits curtos e quase perfeitos • Busca em bancos de dados de domínios conservados (Smart, PFam e COG) (rps-blast) • Busca pela arquitetura de domínios (cdart)
PHI-BLAST e PSI-BLAST • PHI-BLAST: Em quais outras seqüências protéicas há ocorrência do padrão P e ao mesmo tempo estas seqüências são similares à query P na vizinhança do padrão? • PSI-BLAST: Construção de uma matriz de valores posição-específica (Position Specific Scoring Matrix, PSSM)
BLAST • Traduzido: • query traduzida x banco de dados de proteínas (blastx) • query de proteína x banco de dados traduzido (tblastn) • query traduzida x banco de dados traduzido (tblastx)
BLAST • Genomas: • Galinha, vaca, porco, cachorro, ovelha, gato • Amostras ambientais • Homem, camundongo, rato • Fugu rubripes, zebrafish • Insetos, nematódeos, plantas, fungos, malária • Genomas microbianos, outros genomas eucarióticos
BLAST - algoritmo • 1. Filtrar as regiões de baixa complexidade • 2. Fragmentar a seqüência query e as seqüências depositadas no banco de dados, criando “palavras“ (de comprimento 3 para proteínas e 11 para DNA) através do uso de uma janela deslizante MEFPGLGSLGTSEPLPQFVDPALVSS MEF EFP FPG PGL GLG
BLAST - algoritmo • 3. Utilizando uma matriz de substituição (PAM, BLOSUM), encontrar todas as “palavras” de tamanho W que obtenham, no mínimo, um no. de pontos (score) T quando comparadas com a seqüência query, criando uma lista de “palavras” de alta pontuação
(Parênteses – matrizes de substituição) • É uma matriz representando todas as possíveis trocas entre aminoácidos, onde um valor é atribuído a cada uma destas trocas • Esses valores são proporcionais à probabilidade de ocorrência de cada troca, tomando-se como base um determinado modelo evolutivo
(Parênteses – matrizes de substituição) • PAM family: • Baseiam-se em alinhamentos globais de proteínas muito próximas • PAM1 é a matriz calculada a partir da comparação de seqüências com não mais do que 1% de divergência • As demais matrizes PAM são extrapolações da PAM1 • BLOSUM family: • Baseiam-se em alinhamentos locais de proteínas • BLOSUM 62 é a matriz calculada a partir da comparação de seqüências com não menos do que 62% de divergência • Todas as matrizes BLOSUM baseiam-se em alinhamentos observados; não há extrapolações
BLAST - algoritmo • 4. Procurar em cada seqüência depositada no banco de dados por uma ou mais ocorrências de cada “palavra” de alta pontuação. Cada uma destas ocorrências (hit) será uma “semente” para um alinhamento sem gaps • 5. Estender os hits em ambas as direções, na tentativa de gerar alinhamentos com score acima de um limiar S
BLAST - algoritmo • 5.1. BLAST original: extensão dos hits à esquerda e à direita da “semente”, sem gaps. Esta extensão irá continuar enquanto o score aumentar ou pelo menos continuar o mesmo. O alinhamento obtido é chamado HSP (High Scoring Pair) • 5.2. Atualmente: hits ao longo da mesma diagonal (Dot plot) com uma distância A entre os dois são reunidos e a extensão se dá com a seqüência maior obtida
BLAST - algoritmo • 6. Reter somente os HSPs com score acima do limiar S • 7. Determinar a significância estatística de cada alinhamento remanescente (p-value e E-value) • 8. Mostrar os alinhamentos locais (de acordo com Smith-Waterman)
Resultado (BLASTN) • O output é dividido em cinco partes: • 1. Header contendo a versão do BLAST, data da compilação, referência, RID, etc. • 2. Representação gráfica dos alinhamentos • 3. Sumário com uma descrição em uma linha de cada hit • 4. Os alinhamentos com seus respectivos parâmetros calculados • 5. Rodapé com a descrição detalhada dos parâmetros de busca empregados, o banco de dados, etc.
Resultado (links) • G: Gene • U: UniGene • E: GEO Profile (dados de expressão gênica e hibridização genômica obtidos por tecnologia high-throughput)