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Sistema adrenérgico. SUSANA ORTEGA SILVA. REC. -ALFA: 1 Y 2 -BETA: 1 Y 2. SNS ADRENALINA NORADRENALINA SNA SNP ACETILCOLINA. SISTEMA ADRENÉRGICO. SISTEMA COLINÉRGICO.
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Sistema adrenérgico SUSANA ORTEGA SILVA
REC. -ALFA: 1 Y 2 -BETA: 1 Y 2. SNS ADRENALINA NORADRENALINA • SNA SNP ACETILCOLINA SISTEMA ADRENÉRGICO SISTEMA COLINÉRGICO REC. -NICOTÍNICO MUSCARINICO • MÉDULA SUPRARRENAL
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO • Interviene en la regulación homeostática de una gran variedad de funciones centrales y periféricas: -Frecuencia cardíaca, tono vasomotor, presión sanguínea, metabolismo de hidratos de C y ácidos grasos, etc. • Para ello, dispone de dos mecanismos antagónicos, el sistema nervioso simpático y el sistema nervioso parasimpático .
SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICOANATOMÍA FISIOLÓGICA -CADENAS SIMPÁTICAS PARAVERTEBRALES. -GANGLIOS PREVERTEBRALES. -NERVIOS. SE VA A ORIGINAR EN LA MÉDULA ESPINAL EN LOS SEGMENTOS D1 Y L2..
CONEXIONES NERVIOSAS -NEURONA PREGANGLIONAR. -NEURONA POSGANGLIONAR.
DISTRIBUCIÓN SEGMENTARIA DE LOS NERVIOS SIMPÁTICOS • D1- CADENA SIMPÁTICA DE LA CABEZA. • D2- CUELLO. • D3, D4, D5 Y D6- TÓRAX. • D7, D8, D9, D10 Y D11- ABDOMEN. • D12, L1 Y L2- PIERNAS. • ÓRGANOS.- LUGAR DE ORIGEN DEL ÓRGANO EN EL EMBRIÓN.
MÉDULA SUPRARRENAL • AL SER ESTIMULADAS POR EL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO LA MÉDULA SECRETA ADRENALINA Y NORADRENALINA AL TORRENTE SANGUÍNEO Y ESTAS DOS HORMONAS SE TRANSPORTAN A SU VEZ POR LA SANGRE A TODOS LOS TEJIDOS DEL ORGANISMO. • 80% DE LA SECRECIÓN ES ADRENALINA. 20% ES NORADRENALINA. • SUS EFECTOS VAN A DURAR DE 5 A 10 VECES MAS YA QUE SE ELIMINAN CON LENTITUD DE LA SANGRE EN 1 A 3 MINUTOS. • TASA NORMAL DE SECRECIÓN DE ADRENALINA ES DE 0.2 microgramos/kg/min. Y LA DE NORADRENALINA ES DE 0.5 microgramos/kg/min.
ADRENALINA, NORADRENALINA Y DOPAMINA • SON CATECOLAMINAS DE ACTIVIDAD SIMPÁTICA QUE REGULAN LA ACTIVIDAD HOMEOSTÁTICA DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO.
SECRECIÓN DE CATECOLAMINAS • TODAS LAS NEURONAS PREGANGLIONARES SON COLINÉRGICAS. • LA MAYOR PARTE DE LAS NEURONAS POSGANGLIONARES SIMPÁTICAS SON ADRENÉRGICAS. • ESTAS FIBRAS POSGANGLIONARES TOCAN LA CÉLULA EFECTORA O BIEN EL TEJIDO CONJUNTIVO CONTIGUO A ELLAS.- VARICOSIDADES.
SÍNTESIS DE ADRENALINA-ESTAS 4 ENZIMAS NO SE EXPRESAN JUNTAS EN TODAS LAS CÉLULAS.
ALMACENAMIENTO Y DEPÓSITO • LAS CATECOLAMINAS SE ENCUENTRAN ALMACENADAS EN GRÁNULOS O VESÍCULAS. • LA MEMBRANA DE ESTOS GRÁNULOS TIENE UN PODEROSO SISTEMA DE TRANSPORTE QUE REQUIERE ATP Y MG MEDIANTE EL CUAL GENERA UN GRADIENTE DE PROTONES HACIA EL INTERIOR VESICULAR. • LAS CATECOLAMINAS SE VAN A ENCONTRAR EN FORMA IONIZADA POR LO QUE NO PODRÁN DIFUNDIR AL EXTERIOR DE LA MEMBRANA VESICULAR. • EXISTEN 2 TIPOS DE DEPÓSITOS: UNA FRACCIÓN DISPONIBLE (CERCA DE LA MEMBRANA PRESINÁPTICA Y ES LIBERABLE POR ESTÍMULOS NERVIOSOS) Y OTRA DE RESERVA ( PERMANECE ANCLADA A LA SINAPSINA I ) .
LIBERACIÓN • POR EXOCITOSIS. • EL ESTÍMULO NERVIOSO INDUCE LA ENTRADA DE CALCIO Y LA INICIACIÓN DEL PROCESO DE EXOCITOSIS DE LOS GRÁNULOS QUE DESCARGAN LA AMINA CON EL COTRANSMISOR (DBH, ATP Y CROMOGRANINA). • ESTA REGULADA POR LA MISMA NORADRENALINA QUE ACTIVA LOS AUTORRECEPTORES ALFA 2 ADRENOCEPTOR QUE INHIBE LA LIBERACIÓN DE MAS NORADRENALINA.
ELIMINACIÓN • SE DIVIDE EN 3: -RECAPTACIÓN DENTRO DE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS. 50-80% -DIFUSIÓN A LA SANGRE. -DESTRUCCIÓN POR ENZIMAS TISULARES: MAO Y COMT. -MAO: EN LAS TERMINACIONES NERVIOSAS. -COMT: EN TODOS LOS TEJIDOS. SOBRE TODO EN EL HÍGADO.
RECEPTORES • SITUADOS EN LA MEMBRANA EXTERNA DE LA MEMBRANA CELULAR LIGADO A UNA MOLÉCULA PROTEICA QUE ATRAVIESA LA MEMBRANA. • CUANDO EL TRANSMISOR SE LIGA AL RECEPTOR VA A ALTERAR SU ESTRUCTURA Y ESTA EXCITA O INHIBE A LA CÉLULA POR: • -MODIFICACION DE LA PERMEABILIDAD = Na Y Ca excitan y el K inhibe. • -ALTERACIÓN DE LAS ENZIMAS INTRACELULARES = SEGUNDO MENSAJERO.
RECEPTORES ALFA Y BETA • LA ADRENALINA ESTIMULA MAS LOS RECEPTORES BETA. TIENE MAYOR POTENCIA EN EL METABOLISMO. • LA NORADRENALINA ESTIMULA MAS LOS RECEPTORES ALFA. PRODUCE UNA VASOCONSTRICCIÓN INTENSA
CONTROL DE LOS CENTROS AUTÓNOMOS • POR MEDIO DE SEÑALES DEL HIPOTÁLAMO Y DEL TRONCO ENCEFÁLICO Y LA ESTIMULACIÓN DE ESTAS ZONAS ACTIVAN CENTROS DE CONTROL ESPECÍFICOS.