730 likes | 2.37k Views
DEFINITION. Morts Maternelles : jusqu'? 42 jours apr?s NaissanceEn France : 8/100 000 NaissancesDerri?re le Portugal et les Pays Nordiques?. HEMORRAGIES OBSTETRICALES. Cause n?1 de mortalit? maternelle 24.5 q% mortalit? ?vitable (enqu?te anglo-saxonne)87 % mortalit? ?vitable (enqu?te Mortalit? maternelle en France)Pronostic fonction de la qualit? de la prise en chargeRESPONSABILITE MEDICALE .
E N D
1. HEMORRAGIES DE LA DELIVRANCE Dr. Roland DESPRATS
Hôpital Paule de Viguier
TOULOUSE
Abrac PAU le 24 novembre 2006
2. DEFINITION Morts Maternelles : jusqu’à 42 jours après Naissance
En France : 8/100 000 Naissances
Derrière le Portugal et les Pays Nordiques…
3. HEMORRAGIES OBSTETRICALES Cause n°1 de mortalité maternelle 24.5 %
71% mortalité évitable (enquête anglo-saxonne)
87 % mortalité évitable (enquête Mortalité maternelle en France)
Pronostic fonction de la qualité de la prise en charge
RESPONSABILITE MEDICALE +++
4. Report on Confidential Enquiries into Maternal Deaths in the United Kingdom Les morts maternelles en France 1990-92, Rapport du Comité National d’Experts sur la Mortalité Maternelle
5. PHYSIOLOGIE Pertes sanguines:
Accouchement : <500mL
Césarienne : 500-1000mL
Hémorragie sur voie basse : 500-1000mL
Hémorragie sur Césarienne : >1000mL
Hémorragie grave : >1500mL
7. Les 3 étiologies les plus fréquentes d’HPP
8. HEMORRAGIE DE LA DELIVRANCE Atonie Utérine : 80%
Multiparité, HU élevée
Placenta Praevia
Globe Vésical
Travail trop long ou trop rapide
Chorioamniotite
Halogénés, ß-mimétiques, MgSO4
9. HPP : étiologies moins fréquentes mais importantes Rupture utérine :
˜ 1% sur utérus cicatriciel
1‰ sur utérus non cicatriciel (souvent plus sévère)
Inversion utérine :
très rare (1 sur 5.000-10.000)
souvent associé à un état de choc disproportionné
“Embolie” amniotique :
extrêmement rare, mais mortalité élevée
défaillance cardiorespiratoire + coagulopathie + atonie utérine
Placenta. praevia / accreta :
incidence croissante
circonstance la plus prédictive d’HPP grave
1ère cause d’hystérectomie d’hémostase
10. HEMORRAGIE DE LA DELIVRANCE Pb de Rétention Utérine : 10%
Rétention placentaire
Rétention de caillots
Placenta accreta
Fibrome utérin, Utérus malformé
Anomalies du tissu conjonctif
11. HEMORRAGIE DE LA DELIVRANCE
Reste que 10% :
Plaies des parties molles
Thrombus Vaginal
Inversion Utérine
Troubles de Coagulation (HRP, Emb. Amniotique, mort Fœtale IU)
12. HEMORRAGIE DE LA DELIVRANCE
30-50% des cas sans facteur de risque évident
(penser à une embolie amniotique)
Tolérance Hémodynamique satisfaisante jusqu’à 1500 mL
Une coagulopathie existe déjà dans plus de 50% des cas
13. HEMORRAGIE DE LA DELIVRANCE
TRAITEMENTS MEDICAMENTEUX
15. LES OCYTOCIQUES ? Le mieux toléré :
SYNTOCINON : > à 50 unités risque de rétention hydrosodée : effet ADH
? Le plus efficace :
PROSTAGLANDINES : NALADOR
Reste-t-il une place pour le METHERGIN ?
Faut-il continuer à l’utiliser en raison des risques vasculaires ?
16. SYNTOCINON
17. SYNTOCINON : effets secondaires Digestif :
Nausées, vomissements, intoxication H2O
Cardiovasculaires :
trouble du rythme, hypotension artérielle, tachycardie réflexe. Si injection trop rapide possibilité HTA.
Neurologique :
hémorragie sous arachnoïdienne
Urinaire :
hypertonie urétrale.
19. METHERGIN
20. METHERGIN : effets secondaires Cardiovasculaire :
hypertension, bradycardie, douleurs angineuses, vasospasme périphérique, augmentation de la PVC, accidents vasculaires cérébraux.
Respiratoire :
dyspnée, HTAP,
Neurologique :
vertiges, céphalées, convulsions
Digestif :
diarrhées, vomissements, nausées.
Décollement de rétine.
21. LES PROSTAGLANDINES CYTOTEC : 400 à 600 mg par voies rectale ou vaginale. Pas d’AMM car pharmacocinétique mal connue
NALADOR : respecter strictement les doses :
- 3 à 8 ?/kg/mn au maximum
500 ? la première heure, puis 500 ? les 4 heures suivantes en perfusion continue.
22. Misoprostol par voie rectale
23. 6028 accouchements (sur 2 ans)
24. 18.000 accouchements (sur 3 ans)
26. EFFETS SECONDAIRES Nausées, vomissements, diarrhée, spasmes abdominaux
Bronchospasme, habituellement régressif sous traitement
Convulsions décrites après utilisation de PGF en intra amniotique ou de sulprostone chez les épileptiques
Embolie amniotique
Accidents cardio-vasculaire : collapsus, œdème pulmonaire, troubles du rythme, spasmes coronariens, hypertension pulmonaire
Rupture utérine
Hyperthermie
27. Sulprostone (Nalador®) :mode d’administration 500 mg (1 ampoule) dans 50 ml :
1ère ampoule sur 1 h = 50 ml/h (8 mg/min)
2ème ampoule sur 5-6 h = 8-10 ml/h (1,5 mg/min)
pas plus de 3 ampoules au total
Délai d ’action < 5 min
Maximum 10 min
Durée d ’action 45 min.
28. PROSTAGLANDINES
29. Ischémie myocardique et HPP 55 patientes; hôpital Lariboisière; HPP > 1000 ml.
Quasiment toutes les patientes avaient été traitées par sulprostone.
A l’admission: état de choc et malgré les transfusions (44/55), taux d’hémoglobine moyen = 6,7 g/dl (5,5-7,7).
Ischémie myocardique chez:
28/55 (51%) taux élevé de troponine cardiaque I
17/55 (31%) signes ECG
indépendante de la quantité totale de syntocinon ou de sulprostone utilisées
30. CONTRE-INDICATIONS Asthme,
Hypertension artérielle sévère,
Insuffisance cardiaque,
Troubles du rythme,angor,
Glaucome
31. Préserver une oxygénation effective :
? apport d’O2 nasal
? intubation & ventilation dès que nécessaire
Remplissage :
cristalloïdes et/ou colloïdes (HEA)
sans excès d’hémodilution
Catécholamines …
? Limiter le remplissage vasculaire en attente d’une transfusion ; objectif PAM : 60-70 mmHg
? Contrecarrer les effets délétères des techniques d’anesthésie et de la ventilation mécanique
? Idéalement : vasopresseurs que si remplissage adéquat
Antibioprophylaxie (24h)
32. HEMODYNAMIQUE ? VOLEMIE
MACROMOLECULES
HEA
ALBUMINE seule macromolécule utilisable chez la femme enceinte et peut être utilisée aussi lorsqu’on dépasse 1 à 1,5 L de HEA après la naissance.
SANG
PLASMA
CRISTALLOIDES
35. Anémie
CGR : maintenir Hb entre 7 et 10 g/dl si saignement actif
prévention de l’hypothermie & de l’hypocalcémie
Troubles de l’hémostase (CIVD/fibrinolyse):
? PFC : TP > 30% ? 10-15 ml/kg au départ - délai décongélation
? fibrinogène : controversé (> 0,8 - 1,0 g/l)
? plaquettes (> 50,000) : 0,5 à 0,7 1011 / 7 kg quand disponible…
Aprotinine ? (risque d’anaphylaxie)
Antithrombine : non recommandée (actuellement)
Héparine : NON !!
rFVIIa (NovoSeven®) : la nouvelle arme magique ?…
36. Bilan d’hémostase Bilan d’hémostase : si perturbation minimum ½ heure (1h10 en moyenne en pratique)
Groupage : 45 mn
RAI : 1 heure
Produits sanguins : banque de sang +++
Acheminement : délais variables. En extrême urgence groupe et phénotype
37. HPP : organisation
38. REANIMATION Antithrombine III
Aprotinine (Trasylol®) : 500000 U quand Temps de lyse des euglobulines < 30min
Novo seven (FVII exogène)
39. Evaluation
Quantités de PFC, fibrinogène non précisées
Taux AT > 70%
Résultats
Amélioration clinique
et biologique (plaquettes et TP) significative dès le 1er jour
Mais effectifs très faibles
Mortalité nulle dans les 2 groupes
CIVD: traitements spécifiques Antithrombine dans la CIVD hémorragiqueau cours de l’accouchement
40. CIVD: traitement par AT III
41. Successful Treatment of LifeThreatening Postpartum Hemorrhage With Recombinant Activated Factor VIIBouwmeester FW et al, Obstet Gynecol 2003;101:1174-6 Patiente nullipare de 30 ans
Accouchement voie basse avec atonie utérine et lacérations vaginales
Choc hémorragique, CIVD
Traitements usuels inefficaces incluant utérotoniques, ligatures des hypogastriques, hystérectomie subtotale, et transfusion massive
Arrêt du saignement en 10 min après administration de 60 µg.kg-1 de Novoseven®
Aucun effet indésirable
43. HEMORRAGIES OBSTETRICALES TRAVAIL D’EQUIPE
L’anesthésiste réanimateur stabilise temporairement l’hémodynamique et l’hémostase, administre les ocytociques.
La guérison définitive dépend de :
la rapidité et la qualité
de la prise de décision obstétricale.
44. ROLE DE L’OBSTETRICIEN Dans les 30 premières minutes, il doit avoir vérifié la vacuité utérine (DA-RU)
Vérifié les parties molles (valves)
Vérifié l’étanchéité de l’épisiotomie
Evalué la qualité de la rétraction utérine (massage utérin)
Mis en place une poche pour recueil de sang
48. HPP : 3ème étape
49. EMBOLISATION Atonie
Efficace à 95%
En cas d’échec des utéro-toniques
En l’absence de rétention placentaire
50. EMBOLISATION Possible aussi pour les hémorragies :
Après césarienne
Après suture sur la filière vaginale.
Même si coagulopathie
52. HPP : organisation Action simultanée, coordonnée & multidisciplinaire :
Obstétriciens & Anesthésistes
Radiologues
Techniciens entraînés à la BDS & aux laboratoires
“Manpower”
N° de téléphone (liste spécifique)
Protocoles thérapeutiques écrits :
? pour gagner du temps
? pour éviter des omissions
? pour éviter les discordes
53. Conclusion
55. CONCLUSION Le pronostic vital est fonction de la rapidité de la prise de décision et de la qualité des gestes.
L’anesthésiste doit être appelé dès que le diagnostic est posé et en même temps que l’obstétricien. Il pourra alors prévoir et organiser la réanimation. La majorité des décès sont imputables à un retard de la prise en charge.