Staphylococcus aureus méthicilline résistant est il plus virulent que Staphylococcus aureus méthicilline sensible ?

1. Staphylococcus aureus méthicilline résistant est il plus virulent que Staphylococcus aureus méthicilline sensible ? Baba Lancet 2002

2. S Cosgrove, CID 2003:36, 53

4. S Cosgrove, CID 2003:36, 53

5. FACTEURS INFLUENCANT LA MORTALITE DES INFECTIONS NOSOCOMIALES • TYPE DE L‘INFECTION • DELAI D' ACQUISITION • SEVERITE DE LA REPONSE INFLAMMATOIRE • TYPE DE GERMES • POPULATION • TRAITEMENT ANTIBIOTIQUE

6. Quels sont les facteurs associés à une surmortalité possible? • Facteurs liés à l’hôte ? • Comorbidités ?, Age ?, IMND? • Facteurs liés aux traitements? • Inadéquation thérapeutique plus fréquente? • Antibiothérapie moins efficace ? • Autres facteurs confondants ? • Facteurs liés à la bactérie: • SAMR serait il plus virulent que SAMS ? • Inadéquation « statistique »?

7. SAMR vs SAMS: s’agit il des mêmes malades? • Facteurs de risques d’acquisition de SARM • Age • Gravité initiale (APACHE II) • Diabète • Séjour hospitalier récent, chirurgie récente • Antibiothérapie préalable • Durée de séjour hospitalière • Accès vasculaire

8. SAMR vs SAMS: s’agit il des mêmes malades? • Facteurs de risques de mortalité due à une BMR • Durée de séjour • Type d’infection • Sévérité de la réponse inflammatoire • Gravité • Utilisation de procédures invasives • Antibiothérapie inadaptée

9. SAMR –SAMS:S’agit il des mêmes malades

11. Bactériémies SDMR-SDMS SDMS (n=100) 54 + 23 14.5 + 17 39.5 + 32 7.4% 35% 34% 31% 27% 13% 32% SDMR (n=84) 69.1 + 19 32 + 49 63.5 + 99.8 17% 13% 61% 45% 58% 31% 58% Age Atcds Hospitalisation. Durée Séjour hospitalière Hépatopathie Cardiopathie Antibiothérapie préalable Chir préalable Sonde urinaire SNG Décès <0.01 <0.01 0.02 0.048 <0.01 <0.01 0.05 <0.01 <0.01 <0.01 Romero-Vivas CID 95

12. Pneumopathie SDMR - SDMS Gonzalez et al CID 1999

14. SDMR – SDMS ? Combes et al, AJRCCM 2004

15. SAMR vs SAMS: s’agit il des mêmes malades?

16. SAMR – SAMS:Même Virulence ?

17. Rôle de la virulence ? Dose infectante 50 Dose léthale 50 SAMS N=7 4.7 8.2 SAMR N=13 7.1+ 0.6 9 + 0.42 p 0.001 0.001 Chez les cochons dindes pré traités par du cyclophosphamide, pas de différence de virulence Mizobuchi S- Microbiol Immunol 1994;38(8):599-605

18. Etude de la production d’enterotoxine A-D et TSST-1 181 souches MRSA cliniques et 100 souches MSSA

20. Gravité différente ? Donc conséquences différentes? SDMR N=32 43% 50% 22% 13% 21% 3% SDMS N=54 33% 37% 17% 11% 37% 2% Choc Insufisance rénale aigue Défaillance Neurologique Hépatique Respiratoire CIVD Gonzalez et al – CID 99

21. Gravité différente ? Donc conséquences différentes? Combes et al, AJRCCM 2004

22. Gravité différente ? Donc conséquences différentes? Combes et al, AJRCCM 2004

23. Rôle de l’antibiothérapie ?

24. Conséquences de l’inadéquation: • Kollef et al, Inadequate Antimicrobial Treatment of Infections.Chest 1999; 115:462-474 P<0.001, RR, 2.37; IC 95%1.83-3.08.

25. Conséquences de l’inadéquation: : • Ibrahim et al.The influence of Inadequate Antimicrobial treatment of bloodstream Infections on patient Outcomes in the ICU setting.Chest 2000. RR, 2.18; IC 95% 1.77-2.69, p<0.001

26. Lodise et al CID 2003

27. SAMR – SAMS:La Vancomicine Qu’est de à dire ?

30. Gonzalez et al, CID, 1999

32. Et les concentrations tissulaires ? Qu’est ce à dire ? Brun-Buisson C, Med Mal inf 2004

34. SAMR – SAMS:Rôle du traitement non infectieux

35. Kim et al CID 2003

36. Kim et al CID 2003

37. Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique : le Staphylococcus aureus méthicilline résistant est il plus virulent que Staphylococcus aureus méthicilline sensible  ? Zahar JR, Garrouste-Orgeas M, Tafflet M, Costa De Beauregard MA, De Lassence A, Adrie C, Azoulay E, Jamali S, Mourvillier B, Cohen Y, Ben ali A, and Timsit JF Pour le Groupe OUTCOMEREA http//www.outcomerea.org

38. Introduction • Les infections à germes “résistants” semblent être responsables d’une morbidité et mortalité plus importante que celles dûes aux germes sensibles • Staphylococcus aureus est fréquemment responsable de Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique (PAVM) • Les études fondamentales n’ont pas permis de mettre en évidence de niveau de virulence différent entre SARM et SAMS

39. Introduction • Peu d’études ont évalué la mortalité et morbidité liées aux PNAVM dues aux SARM • L’impact de la résistance à la méthicilline reste contreversé • Certaines études (Rello AJRCCM 1994) ont mis en évidence une surmortalité induite par les SAMR, Toutefois ces études ont omis de prendre en compte certains facteurs confondants: • La durée de séjour préalable à l’épisode • La gravité les jours précédents l’épisode

40. But de l’étude • Déterminer les facteurs de risques d’acquisition des PAVMà SAMR • Comparer la morbidité et mortalité induite par l’acquisition d’une PAVM à SAMR et SAMS en ajustant sur • La durée de ventilation mécanique précédent l’épisode • La gravité clinique à l’admission et précédent l’évènement • L’adéquation de l’antibiothérapie

41. Base Outcomerea • Etude prospective observationnelle incluant 12 services universitaires • Période d’inclusion: 1997-2003 • Données collectées quotidiennement et à l’aide de l’informatique par des Cliniciens réanimateurs • Antibiothérapie des infections nosocomiales basées sur les recommandations internationales • Le traitement des infections dûes à SAMR incluent les aminosides si possible (vancomycine > 15mg/l résiduel ou > 25 mg/l en continu) • Absence d’utilisation de la décontamination digestive

42. Analyse statistique • Inclusion des patients présentant une pneumopathie acquise sous ventilation mécanique à Staphylococcus aureus • Analyse statistique: • Description des patients (SAMR-P et SAMS-P) • Stratification sur la durée de ventilation : • Estimation sans ajustement (modèle 1) • Ajustement sur la gravité à l’admission (modèle 2) • Idem plus ajustement sur l’adéqutaion de l’antibiothérapie (modèle 4) • Analyse de sensibilité (monomicrobiennes, antibiothérapie adéquate)

43. Results

44. Strates Durée de ventilation avant l’épisode 12 (8-21) 6 (4-14) 0.0002 Mortalité en Réanimation 34 (49.3) 19 (29.2) 0.0177 Mortalité Hospitalière 41 (59.4) 26 (40.0) 0.0246

45. Caractéristiques des patients (*) analyse statistique tenant compte de la stratification

46. Caractéristiques des patients (*) analyse univariée tenant compte de la stratification

47. Résultats : Modèle 1 : Stratification sur la durée de ventilation préalable à l’épisode de PAVM Modèle 2:Idem + ajustée sur les variables à l’admission

48. Résultats Modèle 3:Idem + ajustée sur l’adéquation de l’antibiothérapie-le caractère polymicrobien

49. Résultats • Analyse de sensibilité sur le modèle 3 • Traitement initial approprié seul • hospital death OR=0.506 95%CI[0.06-4.13] p=0.52 • ICU death OR=0.82 [0.1-6.95] p=0.85 • Monomicrobien seule: • Hospital death OR=0.62 95%CI[0.1-3.76] p=0.6 • ICU death OR=0.55 95%CI[0.09-3.42] p=0.52

50. Conclusion • La durée de ventilation (séjour) est très différente entre les 2 groupes et joue le rôle de facteur confondant. • Après stratification sur cette durée et qu’il y ait ou non ajustement sur les différents facteurs confondants (Gravité, durée de ventilation mécanique et adéquation du traitement) les PAVM à SAMR ne sont pas associées à une surmortalité • Ces résultats peuvent toutefois être différents pour les PAVM à Staphylococcus aureus GISA et CA –MRSA …?