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1,0. 1,0. 0,8. 0,8. 0,6. 0,6. 0,4. 0,4. 0,2. 0,2. 0,0. 0,0. 0,0. 2,5. 5,0. 7,5. 10,0. 12,5. 0. 5. 10. 15. 20. Meses. Meses. Evaluación de pemetrexed -bevacizumab en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón avanzado en un centro hospitalario.
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1,0 1,0 0,8 0,8 0,6 0,6 0,4 0,4 0,2 0,2 0,0 0,0 0,0 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 0 5 10 15 20 Meses Meses Evaluación de pemetrexed-bevacizumab en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón avanzado en un centro hospitalario I. Ghanem1, J.M. Sánchez2, L. Iglesias1, G. De Velasco1, B. Homet1, E. Garralda1, H. Cortes-Funes1. 1. Departamento de Oncología Médica Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid. 2. Departamento de Oncología Médica MD Anderson, Madrid Pemetrexed-bevacizumab (PB) es una combinación de nuevos fármacos que actualmente está siendo evaluadapara carcinoma no microcítico de pulmón (CNMP) avanzado1,2. Este es un estudio retrospectivo que analiza la toxicidad y eficacia de esta combinación en la práctica diaria de un centro hospitalario. Objetivos: Métodos: Se revisó la historia clínica de todos los pacientes con diagnóstico histológico de CNMP avanzado tratados con el esquema pemetrexed más bevacizumab I.V. (dosis de 500mg/m2 y7.5 ó 15 mg/Kg respectivamente cada 3 semanas) durante 2008 y 2009 en el Hospital Universitario 12 de Octubre. Se recogieron las características demográficas de los pacientes, la toxicidad, la respuesta radiológica y la supervivencia. Resultados: La mediana de edad de los 12 pacientes evaluados (4 mujeres y 8 varones) fue de 56 años (43.5-66). Todos presentaban ECOG 1 al inicio del tratamiento y 11 de ellos (92%) fueron diagnosticados como estadio IV. La histología predominante fue el adenocarcinoma con 5 casos (41%), seguida de carcinoma no microcítico 3 (25%), carcinoma de células grandes 2 (17%) y carcinoma epidermoide 2 (17%). Los pacientes habían recibido una mediana de dos líneas previas de quimioterapia. La mediana de ciclos de PB administrados fue de 3.5 ciclos (rango 1 a 17). Un paciente presentó trombosis de vena cava. No hubo toxicidad hematológica grado 3-4. La tasa de control de la enfermedad (respuesta parcial y enfermedad estable) fue del 58% (7 pacientes). La mediana de supervivencia global y de supervivencia libre de progresión fueron 6 y 2.5 meses respectivamente. Supervivencia global Supervivencia libre de progresión Conclusiones: En nuestro estudio, el esquema pemetrexed-bevacizumab presenta un buen perfil de toxicidad y muestra una aceptable supervivencia en pacientes que han recibido previamente varias líneas de tratamiento. Referencias: 1. Weiss GJ. et al. Single-InstitutionExperiencewithPemetrexedand Bevacizumab as Salvage Therapy in Advanced Non Small CellLungCancer. ClinicalLungCancer 8, No. 5:335-338, 2007 2. Adjei AA, Mandrekar SJ, Dy GK, et al: Phase II trial of pemetrexed plus bevacizumab for second-line therapy of patients with advanced non-small-cell lung cancer: NCCTG and SWOG study N0426. J ClinOncol 28:614-619, 2010