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Tipos de hormonas

Tipos de hormonas. Aminas. Derivados de aminoácidos. citoplasmáticas Tiroideas Catecolaminas Proteínas y péptidos. (LH, FSH, GH, PTH, Insulina, glucagón y hormonas de la neurohipófisis ) por exocitosis Esteroideas : hormonas suprarrenales, sexuales y metabolitos activos de vitamina D.

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Presentation Transcript

  1. Tipos de hormonas • Aminas. Derivados de aminoácidos. citoplasmáticas • Tiroideas • Catecolaminas • Proteínas y péptidos. (LH, FSH, GH, PTH, Insulina, glucagón y hormonas de la neurohipófisis) por exocitosis • Esteroideas: hormonas suprarrenales, sexuales y metabolitos activos de vitamina D. • Secreción por difusión

  2. Hormonas suprarrenales • División funcional de las suprarrenales • Corteza. Mesodérmico. • Capas • Glomerular (mineralocortiocises: aldosterona) • Fasciculo reticular (Glucocorticoides: Cortisol y andróngeos: DHEA) • Médula. Ectodérmico • Adrenalina • Noradrenalina

  3. Fisiología de los esteroides • Núcleo de ciclopentanoperhidrofenantreno(3 anillos de 6 carbonos y 1 anillo de 5 átomos de carbono) • Precursor: COLESTEROL. • Los esteroides suprarrenales contiene 19 o 21 átomos de carbono. • Corteza externa: Glomerular. Aldosterona • Corteza interna: Fasciluloreticular. Cortisol y andrógenos suprarrenales.

  4. Cortisol • La secreción es cíclica • Unido a transcortina o globulina transportadora de cortisol • 5% libre que es la parte activa • Metabolizada por 11 hidroxiesteroide-deshidrogenasa La aldosterona se une a proteínas 50% x ello más del 75% se inactiva al pasar x hígado

  5. Los esteroides difunden pasivamente x membrana celular y se unen a receptores intracelulares. • Tipo I (efecto mineralocorticoide) • Tipo II ( efecto glucocorticoide)

  6. Renina • Producida y almacenada en los gránulos de las células yuxtaglomerulares, actúa sobre el angiotensinógeno produciendo angiotensina I. esta se transforma en AG II y estimula la síntesis de aldosterona en la zona glomerular de la corteza suprarrenal.

  7. Angiotensina II • Homeostática • Aumenta la reabsorción de sal en el túbulo proximal, contracción de AA, y E • Favorece la reabsorción renal • Estimula la liberación d aldosterona • Estimula el centro de la sed • Estimula síntesis y liberación de ADH

  8. Aldosterona • Regulador del volumen del líquido extracelular y controla el metabolismo del potasio • Sistema renina - angiotensina • El potasio (estimulación –eliminación) • ACTH (Estimulación, importancia secundaria)

  9. Fisiología de los glucocorticoides

  10. ANDRÓGENOS SUPRARRENALES • DEHIDROEPIANDROSTERONA • DHEAs Se metabolizan por reducción y conjugación hepática y sus metabolitos se eliminan como 17 cetosteroides en orina

  11. Médula suprarrenal • La secreción de catecolaminas se produce tras la liberación de acetilcolina en fibras postganglionares simpáticas de la médula suprarrenal, • Durante el estrés, ejercicio, hipoglucemia, angor, hemorragias, cirugía, anestesia, anoxia

  12. Aumentan la glucemia por producción de glucosa hepática (efecto b) e inhibición de insulina (efecto a). • Catabolizada por • COMT • MAO.

  13. Hormonas gonadales

  14. Ovario • Estrógenos. • Se produce en el ovario en la mujer no embarazada y en la embarazada producida por la placenta. • 17 betaestradiol(Principal) • Durante la pubertad estimulan el crecimiento de útero, trompas, vagina y genitales externos

  15. Progesterona. • Esencial para reproducción y gestación, • 2ª parte del ciclo menstrual, • Post cuerpo lúteo • Favorece la implantación y estimula el desarrollo final de los lobulillos y alveolos de la glándula mamaria. • Aumenta la temperatura corporal y estimula la respiración, relajación del músculo liso.

  16. Andrógenos • Androstenediona. • Testosterona.

  17. Opioides endógenos(endorfinas y encefalinas) • Síntesis. Las endorfinas y aminoácidos de la leuencefalina se encuentran en la molécula POMC (proopiomelanocortina) sintetizada en la adenohipófisis por células conrticotropas bajo la FCR

  18. Betaendorfina. Principal endorfina • En la porción intermedia de la adenohipófisis. • Encefalinas (leuencefalina y metencefalina) • Asta posterior medular

  19. Modulación de la percepción del dolor, regula hormonas (PRL y GH) y de motilidad intestinal (encefalinas) • La betaendorfina estimula el apetito (inhibido x naloxona)

  20. PROSTAGLANDINAS Ácidos grasos cíclicos básicos de 20 átomos de carbono con un anillo ciclopentano. Se forman a partir del ácido araquidónico por medio de la ciclooxigenasa

  21. Tromboxano A2 es sintetizado en las plaquetas con efecto vasoconstrictor y agreganteplaquetario • Prostaciclina (PGI2) sintetizada en el endotelio vascular, vasodilatador y antiagreganteplaquetario

  22. Regulación: • Los salicilatos por medio de la inhibición de la COX deprimen la formación de prostaglandinas, con efecto antiagregante. • Por medio de mediación del AMPc. Son vasodilatación renal, regulando la excreción de agua y sodio, luteólisis (PGE y F2a) y contracción uterina

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