1 / 28

Funkční deriváty karboxylových kyselin

Funkční deriváty karboxylových kyselin. Názvosloví funkčních derivátů karboxylových kyselin Soli karboxylových kyselin koncovka -oát HCOOK methanoát draselný kaliummethanoát

gareth
Download Presentation

Funkční deriváty karboxylových kyselin

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Funkční deriváty karboxylových kyselin

  2. Názvosloví funkčních derivátů karboxylových kyselin • Soli karboxylových kyselin koncovka -oát • HCOOK methanoát draselný kaliummethanoát • kaliumformiát mravenčan draselný • NaOOC–(CH2)2–COONa dinatriumbutandioát dinatriumsukcinát • jantaran sodný

  3. Estery karboxylových kyselin koncovka –oát • HCOOCH3methylmethanoát • mravenčan methylnatý • CH3OOC–COOCH3 dimethylethandioát • dimethylester kyseliny šťavelové

  4. Acylhalogenidy HCO - formyl HCOF formylfluorid CH3–CO- acetyl CH3 – COCl acetylchlorid CH 3–CH2-CO- propionyl CH3 – CH2-COBr propionylbromid CH 3–(CH2)5-CO- heptanoyl CH 3–(CH2)5-COCl heptanoylchlorid -CO-CO- oxalyl Cl-CO-CO- Cl oxalylchlorid -CO-CH2-CH2CO- sukcinyl ClCO-CH2-CH2COCl sukcinylchlorid

  5. Ostatní CH3-CO-O-CO-CH3 acetanhydrid CH3-CO-NH2 acetamid CH3-CN acetonitril CH3-(CH2)4- CO-NH2 hexanamid CH3-(CH2)4- CN hexannitril

  6. Chemické vlastnosti Acylační činidla R – COCl > (RCO)2O > R – COOR´ > R – CONH2 > R – COO-

  7. Acylhalogenidy - chemické vlastnosti

  8. - příprava CH3COONa + SO2Cl2 → CH3COCl + Na2SO4

  9. Anhydridy CH3COONa + CH3COCl → CH3COOCO CH3 + NaCl CH3COONa + SOCl2→CH3COCl + SO2 + NaCl CH3COONa + CH3COCl →CH3COOCO CH3 + NaCl Vyšší anhydridy R – COOH + (CH3CO)2O ↔ CH3– COOH + (RCO)2O

  10. Cyklické anhydridy

  11. Estery • příprava esterů • esterifikace

  12. Pokud alkoholy nebo fenoly nereagují, nutno použít silnější acylační činidla

  13. Reaktivita esterů - hydrolýza

  14. - redukce

  15. - reakce s organokovovými činidly

  16. - acyloinová kondenzace

  17. - syntéza esterů β-ketokyselin

  18. Amidy • příprava amidů

  19. R – COOH + NH3 → R – COONH4 R – COONH4 → R – CONH2 + H2O

  20. kyselost amidů a imidů

  21. redukce amidů odbourávání amidů

  22. Nitrily příprava nitrilů

  23. chemické vlastnosti nitrilů - hydrolýza

  24. - redukce

  25. - reakce s organokovovými činidly

  26. - reakce s HCl v alkoholu

More Related